Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026
Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

Kembali ke Wiki
Artikel Wikipedia

Etinilestradiol/siproteron asetat

Etinilestradiol/siproteron asetat (EE/CPA), juga dikenal sebagai ko-siprindiol, adalah kombinasi etinilestradiol (EE), estrogen, dan siproteron asetat (CPA), progestin dan antiandrogen, yang digunakan sebagai pil kontrasepsi oral gabungan untuk mencegah kehamilan pada wanita. Obat ini juga digunakan untuk mengobati kondisi yang bergantung pada androgen pada wanita seperti jerawat, seborea, pertumbuhan rambut wajah/tubuh yang berlebihan, rambut rontok di kulit kepala, dan kadar androgen tinggi yang terkait dengan ovarium dengan kista. Obat ini diminum sekali sehari selama 21 hari, diikuti dengan interval bebas 7 hari.

Wikipedia article
Diperbarui 16 September 2025

Sumber: Lihat artikel asli di Wikipedia

Etinilestradiol/siproteron asetat
Etinilestradiol/siproteron asetat
Etinilestradiol (atas) dan
siproteron asetat (bawah)
Kombinasi dari
EtinilestradiolEstrogen
Siproteron asetatProgestogen; Antiandrogen
Data klinis
Nama dagangCyprodiol, Diane, Elzsa, Eva, dll
Nama lainEE/CPA; Co-cyprindiol; SHB 209 AB; SHB 209 AE; SH-81041
Rute
pemberian
Oral
Kelas obatEstrogen; Progestogen; Antiandrogen
Kode ATC
  • G03HB01 (WHO)
Status hukum
Status hukum
  • US: ℞-only
  • EU: Rx-only [1]
Pengenal
Nomor CAS
  • 60528-19-0
PubChem CID
  • 107694

Etinilestradiol/siproteron asetat (EE/CPA), juga dikenal sebagai ko-siprindiol, adalah kombinasi etinilestradiol (EE), estrogen, dan siproteron asetat (CPA), progestin dan antiandrogen, yang digunakan sebagai pil kontrasepsi oral gabungan untuk mencegah kehamilan pada wanita.[2] Obat ini juga digunakan untuk mengobati kondisi yang bergantung pada androgen pada wanita seperti jerawat, seborea, pertumbuhan rambut wajah/tubuh yang berlebihan, rambut rontok di kulit kepala, dan kadar androgen tinggi yang terkait dengan ovarium dengan kista.[3][4][5][6][7][8] Obat ini diminum sekali sehari selama 21 hari, diikuti dengan interval bebas 7 hari.[2]

Sejarah

Pil KB yang mengandung CPA/EE dikembangkan pada tahun 1975[9][10] dan pertama kali diperkenalkan untuk penggunaan medis pada tahun 1978.[11] Pil ini awalnya mengandung 50 μg EE; kemudian, dosis EE diturunkan menjadi 35 μg dalam sediaan "dosis rendah" baru pada tahun 1986.[4][12][13]

Kegunaan medis

EE/CPA digunakan sebagai pil KB kombinasi untuk mencegah ovulasi dan kehamilan pada wanita. Pil ini juga disetujui dan digunakan untuk mengobati kondisi yang bergantung pada androgen pada wanita seperti jerawat, seborea, hirsutisme, kerontokan rambut pola wanita, dan hiperandrogenisme akibat sindrom ovarium polikistik.[2][3][4][5][6][7][8]

Bentuk yang tersedia

EE/CPA hadir dalam bentuk tablet oral dan mengandung 35 atau 50 μg EE dan 2 mg CPA per tablet. Pil ini diminum sekali sehari selama 21 hari, diikuti dengan interval bebas selama 7 hari.[2]

Efek samping

Efek samping EE/CPA meliputi dismenorea (10,2%), payudara tegang atau nyeri (6,5%), sakit kepala (5,2%), gugup (4,4%), kloasma (4,2%), suasana hati tertekan (3,4%), libido menurun (3,1%), varises (2,9%), mual (1,9%), edema (1,7%), dan pusing (1,1%).[2] Insiden depresi dengan EE/CPA sama dengan pil KB lainnya.[14][15]

Penggumpalan darah

Risiko tromboemboli vena dengan pil KB yang mengandung EE/CPA serupa dengan risiko tromboemboli vena dengan pil KB yang mengandung EE dan gestoden, desogestrel, dan drospirenon; dan sekitar 50 hingga 80% lebih tinggi daripada dengan EE dan pil KB yang mengandung levonorgestrel.[16][17][18][19][20] Risiko absolut tromboemboli vena dengan pil KB yang mengandung EE/CPA adalah sekitar 1,2 hingga 9,9 per 10.000 wanita-tahun.[21]

Farmakologi

EE adalah estrogen sintetis, atau agonis reseptor estrogen, target biologis estrogen seperti estradiol.[4][22] Ia juga memiliki efek antiandrogenik fungsional dengan mengurangi fraksi androgen bebas yang bersirkulasi.[23] CPA adalah progestin (progestogen sintetis), atau agonis reseptor progesteron, target biologis progestogen seperti progesteron. Ia juga bertindak sebagai antiandrogen, atau sebagai antagonis reseptor androgen, target biologis androgen seperti testosteron dan dihidrotestosteron.[4][22] Namun, aktivitas antiandrogenik CPA diperkirakan hanya signifikan pada dosis yang lebih tinggi daripada yang terdapat dalam pil KB.[4][24] Baik EE maupun CPA memiliki efek antigonadotropik dan bertindak sebagai kontrasepsi pada wanita dengan menekan ovulasi.[22] Efek antigonadotropik EE dan CPA juga berkontribusi terhadap kemanjuran antiandrogenik obat dengan menekan produksi androgen oleh ovarium.[23]

Masyarakat dan budaya

Nama generik

Ko-siprindiol, bentuk singkat dari kombinasi siproteron asetat dan etinilestradiol, adalah nama generik dari EE/CPA.[25][26][27] Obat ini juga dikenal dengan nama kode pengembangan sebelumnya SHB 209 AB (Diane)[10][28][29] dan SHB 209 AE (Diane-35).[12][13] Nama kode pengembangan SH-81041 merujuk pada kombinasi dosis tinggi 100 mg CPA dan 40–50 μg EE yang diberikan dalam regimen berurutan terbalik.[9][10][28]

Merek

Nama merek EE/CPA termasuk Diane dan Diane-35, serta Adco-Fem, Alisma, Althea, Ancea, Anuar, Avancel, Axira, Bella HEXAL, Bellgyn, Bellune, Brenda-35 ED, Chloe, Clairette, Claudia, Co-Cyprindiol, Cybelle, CyEstra-35, Cypestra-35, Cyprelle, Cyprest, Cypretil, Cypretyl, Cyproderm, Cyprodiol, Cypromix, Dafne-35, Daphne, Dialider, Diane mite, Diane-35 ED, Dianette, Diclin, Dinac, Diva-35, Dixi, Dixi-35, Drina, Elestra, Elisamylan, Elleacnelle, Erika-35, Esdian, Estelle, Estelle-35, Eva, menghindari, Evépar, Evilin, Facetix, Femina, Feminac, Feminil mite, Frauline, Giane, Giane-35, Ginet, Ginette, Gynelle, Gyneplen, Gynofen, Holgyeme, Isbela, Jennifer-35, Juliet-35 ED, Juliette, Jene, Lady-Ten, Laila-35 ED, Linface, Lunar, Manoane, Midane, Mileva, Minerva, Morea sanol, Neynna, Nortin, OC-35, Selene, Sucee, Syndi, Tess, Visofid, Vreya, Xylia, Zinnia, dan Zyrona.[25]

Ketersediaan

Ketersediaan CPA di berbagai negara di seluruh dunia (per Maret 2018). Pirus dikombinasikan dengan estrogen pada dosis rendah, biru tua digunakan sendiri pada dosis tinggi, dan biru muda tersedia keduanya.

EE/CPA tersedia secara luas di seluruh dunia, termasuk di Eropa, Amerika Utara, Amerika Selatan, Asia Timur, Asia Selatan, Asia Tenggara, dan Oseania. Namun, EE/CPA tidak tersedia di Amerika Serikat atau Jepang.[25]

Referensi

  1. ↑ "List of nationally authorised medicinal products" (PDF). European Medicines Agency.
  2. 1 2 3 4 5 "Diane 35 Label" (PDF). Bayer. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2020-11-12.
  3. 1 2 Miller JA, Jacobs HS (May 1986). "Treatment of hirsutism and acne with cyproterone acetate". Clinics in Endocrinology and Metabolism. 15 (2): 373–389. doi:10.1016/S0300-595X(86)80031-7. PMID 2941191.
  4. 1 2 3 4 5 6 Hammerstein J (1990). "Antiandrogens: Clinical Aspects". Dalam Orfanos CE, Happle R (ed.). Hair and Hair Diseases. Springer. hlm. 827–886. doi:10.1007/978-3-642-74612-3_35. ISBN 978-3-642-74614-7.
  5. 1 2 Van der Spuy ZM, le Roux PA (2003). "Cyproterone acetate for hirsutism". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2003 (4): CD001125. doi:10.1002/14651858.CD001125. PMC 8955083. PMID 14583927.
  6. 1 2 Jing Z, Liang-Zhi X, Tai-Xiang W, Ying T, Yu-Jian J (October 2008). "The effects of Diane-35 and metformin in treatment of polycystic ovary syndrome: an updated systematic review". Gynecological Endocrinology. 24 (10): 590–600. doi:10.1080/09513590802288242. PMID 19012104. S2CID 38997400.
  7. 1 2 Bitzer J, Römer T, Lopes da Silva Filho A (June 2017). "The use of cyproterone acetate/ethinyl estradiol in hyperandrogenic skin symptoms - a review". The European Journal of Contraception & Reproductive Health Care. 22 (3): 172–182. doi:10.1080/13625187.2017.1317339. PMID 28447864.
  8. 1 2 Ruan X, Kubba A, Aguilar A, Mueck AO (June 2017). "Use of cyproterone acetate/ethinylestradiol in polycystic ovary syndrome: rationale and practical aspects". The European Journal of Contraception & Reproductive Health Care. 22 (3): 183–190. doi:10.1080/13625187.2017.1317735. PMID 28463030.
  9. 1 2 Grund E, Schmidt-Elmendorff H (November 1975). "Behandlung von Virilisierungs-Erscheinungen: vergleichende Klinische Untersuchung zweier antiandrogenwirksamer Gestagene--Cyproteronazetat, Megestrolazetat" [The treatment of virilizing syndromes. Comparative clinical studies of 2 antiandrogen-active gestagens (cyproterone acetate, megestrol acetate]. Die Medizinische Welt (dalam bahasa Jerman). 26 (48): 2180–2187. PMID 128684.
  10. 1 2 3 Hammerstein J, Meckies J, Leo-Rossberg I, Moltz L, Zielske F (June 1975). "Use of cyproterone acetate (CPA) in the treatment of acne, hirsutism and virilism". Journal of Steroid Biochemistry. 6 (6): 827–836. doi:10.1016/0022-4731(75)90311-8. PMID 126335.
  11. ↑ Plewig G, Kligman AM (6 December 2012). "Antiandrogens and Aldosterone Antagonists". Acne and Rosacea. Springer Science & Business Media. hlm. 662, 685. ISBN 978-3-642-59715-2.
  12. 1 2 Fedele L, Cavalli G, Marchini M, Carinelli S, Candiani GB (1986). "Effect of a new oral antiandrogen-estrogen combination on the endometrium: histological and ultrastructural scanning electron microscopy study". Acta Europaea Fertilitatis. 17 (1): 9–13. PMID 3727896.
  13. 1 2 Fedele L, Marchini M, Cavalli G, Baglioni A, Taccagni GL (May 1987). "Marked deciliation and insufficient secretory modification of endometrial surface during treatment with a new progestogen-estrogen combination". Contraception. 35 (5): 497–505. doi:10.1016/0010-7824(87)90086-2. PMID 3621944.
  14. ↑ Raudrant D, Rabe T (2003). "Progestogens with antiandrogenic properties". Drugs. 63 (5): 463–492. doi:10.2165/00003495-200363050-00003. PMID 12600226. S2CID 28436828.
  15. ↑ "Abstracts of the 22nd International Conference on Pharmacoepidemiology and Therapeutic Risk Management, Lisbon, Portugal, 24-27 August 2006". Pharmacoepidemiology and Drug Safety. 15 (S1): S1-302. August 2006. doi:10.1002/pds.1295. PMID 16986216. S2CID 3586619.
  16. ↑ Martínez F, Ramírez I, Pérez-Campos E, Latorre K, Lete I (February 2012). "Venous and pulmonary thromboembolism and combined hormonal contraceptives. Systematic review and meta-analysis". The European Journal of Contraception & Reproductive Health Care. 17 (1): 7–29. doi:10.3109/13625187.2011.643836. PMID 22239262. S2CID 20299968.
  17. ↑ Plu-Bureau G, Maitrot-Mantelet L, Hugon-Rodin J, Canonico M (February 2013). "Hormonal contraceptives and venous thromboembolism: an epidemiological update". Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism. 27 (1): 25–34. doi:10.1016/j.beem.2012.11.002. PMID 23384743.
  18. ↑ Stegeman BH, de Bastos M, Rosendaal FR, van Hylckama Vlieg A, Helmerhorst FM, Stijnen T, Dekkers OM (September 2013). "Different combined oral contraceptives and the risk of venous thrombosis: systematic review and network meta-analysis". BMJ. 347: f5298. doi:10.1136/bmj.f5298. PMC 3771677. PMID 24030561.
  19. ↑ de Bastos M, Stegeman BH, Rosendaal FR, Van Hylckama Vlieg A, Helmerhorst FM, Stijnen T, Dekkers OM (March 2014). "Combined oral contraceptives: venous thrombosis". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2014 (3): CD010813. doi:10.1002/14651858.CD010813.pub2. PMC 10637279. PMID 24590565.
  20. ↑ Dragoman MV, Tepper NK, Fu R, Curtis KM, Chou R, Gaffield ME (June 2018). "A systematic review and meta-analysis of venous thrombosis risk among users of combined oral contraception". International Journal of Gynaecology and Obstetrics. 141 (3): 287–294. doi:10.1002/ijgo.12455. PMC 5969307. PMID 29388678.
  21. ↑ Spitzer WO (December 2003). "Cyproterone acetate with ethinylestradiol as a risk factor for venous thromboembolism: an epidemiological evaluation". Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada. 25 (12): 1011–1018. doi:10.1016/S1701-2163(16)30342-5. PMID 14663535.
  22. 1 2 3 Kuhl H (August 2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration". Climacteric. 8 (Suppl 1): 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
  23. 1 2 Ekback MP (2017). "Hirsutism, What to do?" (PDF). International Journal of Endocrinology and Metabolic Disorders. 3 (3). doi:10.16966/2380-548X.140. ISSN 2380-548X.
  24. ↑ Pucci E, Petraglia F (December 1997). "Treatment of androgen excess in females: yesterday, today and tomorrow". Gynecological Endocrinology. 11 (6): 411–433. doi:10.3109/09513599709152569. PMID 9476091.
  25. 1 2 3 "Cyproterone". Drugs.com.
  26. ↑ Benvenga S (27 February 2009). "Therapy of Hirsutism". Dalam Farid NR, Diamanti-Kandarakis E (ed.). Diagnosis and Management of Polycystic Ovary Syndrome. Springer Science & Business Media. hlm. 237–. ISBN 978-0-387-09718-3.
  27. ↑ Layton M (October 2010). "Treatment of hyperandrogenism in polycystic ovary syndrome". Dalam Balen A, Franks S, Homburg R, Kehoe S (ed.). Current Management of Polycystic Ovary Syndrome. Cambridge University Press. hlm. 131–. ISBN 978-1-906985-41-7.
  28. 1 2 Hammerstein J (1981). "Antiandrogens — Basic Concepts for Treatment". Dalam Orfanos CE, Montagna W, Stüttgen G (ed.). Hair Research. hlm. 330–335. doi:10.1007/978-3-642-81650-5_49. ISBN 978-3-642-81652-9.
  29. ↑ Lachnitt-Fixson U, Kaufmann J (1977). "Zur bein flussung von androgenisierungsercheinungen-doppelblind. Studium eines cyproteronacetat-haltiges praparats (SHB 209 AB) gegen neogynon". Med. Klin. 72: 1922–1926.

Pranala luar

  • "Ethinylestradiol". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
  • "Cyproterone acetate". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.

Bagikan artikel ini

Share:

Daftar Isi

  1. Sejarah
  2. Kegunaan medis
  3. Bentuk yang tersedia
  4. Efek samping
  5. Penggumpalan darah
  6. Farmakologi
  7. Masyarakat dan budaya
  8. Nama generik
  9. Merek
  10. Ketersediaan
  11. Referensi
  12. Pranala luar

Artikel Terkait

Siproteron asetat

senyawa kimia

Antiandrogen steroid

pengobatan kanker prostat dibandingkan dengan NSAA. Siproteron asetat Spironolakton Klormadinon asetat: Antagonis AR gabungan dan progestogen/antigonadotropin

Dienogest

senyawa kimia

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026