Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026
Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

Kembali ke Wiki
Artikel Wikipedia

Etinilestradiol

Etinilestradiol (EE) adalah obat estrogen yang digunakan secara luas dalam pil kontrasepsi, dalam campuran dengan progestin. Sebelumnya, EE digunakan untuk berbagai indikasi, seperti pengobatan gejala menopause, kelainan ginekologi, serta kanker sensitif hormon tertentu. Obat ini biasanya diminum tetapi kadang juga dihantarkan melalui kulit dengan pelekat transdermal, atau melalui gelang vaginal.

senyawa kimia
Diperbarui 22 November 2025

Sumber: Lihat artikel asli di Wikipedia

Etinilestradiol
Etinilestradiol
Data klinis
Pengucapan/ˌɛθɪnɪlˌiːstrəˈdaɪ.əl/
Nama dagangBanyak
Nama lainEtinilestradiol; Etinil estradiol; Etinil oestradiol; EE; EE2; 17α-Etinilestradiol; 17α-Etinilestra-1,3,5(10)-triena-3,17β-diol; NSC-10973[1]
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
MedlinePlusa604032
License data
  • EU EMA: yes
Kategori
kehamilan
  • X (USA)
Rute
pemberian
• Oral (tablet)
• Transdermal
• Vaginal (cincin)
Kelas obatEstrogen
Kode ATC
  • G03CA01 (WHO) L02AA03
Status hukum
Status hukum
  • ℞ (Hanya resep)
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas38–48%[2][3][4]
Pengikatan protein97–98% (menjadi albumin;[5] tidak terikat pada SHBG)[6]
MetabolismeHati (terutama CYP3A4)[7]
Metabolit• Etinilestradiol sulfat[8][9]
• Others[8][9]
Waktu paruh eliminasi7–36 jam[2][7][10][11]
EkskresiFeses: 62%[10]
Urine: 38%[10]
Pengenal
Nama IUPAC
  • (8R,9S,13S,14S,17R)-17-etinil-13-metil-7,8,9,11,12,14,15,16-oktahidro-6H-siklopenta[a]fenantrena-3,17-diol
Nomor CAS
  • 57-63-6 checkY
PubChem CID
  • 5991
IUPHAR/BPS
  • 7071
DrugBank
  • DB00977 checkY
ChemSpider
  • 5770 checkY
UNII
  • 423D2T571U
KEGG
  • D00554 checkY
ChEBI
  • CHEBI:4903 checkY
ChEMBL
  • ChEMBL691 checkY
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID5020576 Sunting di Wikidata
ECHA InfoCard100.000.311 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC20H24O2
Massa molar296,41 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • Gambar interaktif
Titik leleh182 hingga 184 °C (360 hingga 363 °F)
SMILES
  • Oc1cc4c(cc1)[C@H]3CC[C@]2([C@@H](CC[C@]2(C#C)O)[C@@H]3CC4)C
InChI
  • InChI=1S/C20H24O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,5,7,12,16-18,21-22H,4,6,8-11H2,2H3/t16-,17-,18+,19+,20+/m1/s1 checkY
  • Key:BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N checkY
  (verify)

Etinilestradiol (EE) adalah obat estrogen yang digunakan secara luas dalam pil kontrasepsi, dalam campuran dengan progestin.[8][9] Sebelumnya, EE digunakan untuk berbagai indikasi, seperti pengobatan gejala menopause, kelainan ginekologi, serta kanker sensitif hormon tertentu. Obat ini biasanya diminum tetapi kadang juga dihantarkan melalui kulit dengan pelekat transdermal, atau melalui gelang vaginal.[8][12]

Sejarah

Etinilestradiol adalah estrogen sintetis pertama yang aktif secara oral dan dideskripsikan pada tahun 1938 oleh Hans Herloff Inhoffen dan Walter Hohlweg dari Schering AG di Berlin.[13][14][15][16][17] Etinilestradiol disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada bulan Juni 1943 dengan merek Estinyl.[18] FDA mencabut persetujuan Estinyl efektif pada tanggal 4 Juni 2004 atas permintaan Schering, yang telah menghentikan pemasarannya.[19]

Etinilestradiol tidak pernah diperkenalkan untuk digunakan melalui suntikan intramuskular.[20]

Etinilestradiol pertama kali digunakan dalam kontrasepsi oral kombinasi sebagai alternatif mestranol pada tahun 1964, dan tak lama kemudian menggantikan mestranol dalam kontrasepsi oral kombinasi.[21]

Kontrasepsi oral kombinasi awal mengandung 40 hingga 100 μg/hari etinilestradiol dan 50 hingga 150 μg/hari mestranol.[22][23]

Kegunaan medis

Etinilestradiol paling umum digunakan sebagai kontrasepsi dalam kontrasepsi oral kombinasi (COC), juga dikenal sebagai alat kontrasepsi, untuk mencegah kehamilan setelah berhubungan seks. Etinilestradiol dalam formulasi alat kontrasepsinya tidak hanya digunakan untuk mencegah kehamilan, tetapi juga dapat digunakan untuk mengatasi tidak adanya menstruasi, gejala selama menstruasi, dan jerawat.

Etinilestradiol juga digunakan sebagai terapi hormon menopause.[24] Alasan utama penggunaan HRT pada wanita menopause adalah untuk meredakan gejala vasomotor umum seperti hot flash, keringat malam, dan flushing. Studi telah menemukan bahwa penggantian estrogen membantu memperbaiki gejala-gejala ini jika dibandingkan dengan plasebo.[25] Gejala menopause umum lainnya seperti kekeringan vagina (yang dapat menyebabkan nyeri saat berhubungan seksual), gatal pada vagina, dan suasana hati tertekan, dapat memperoleh manfaat dari HRT. Selain pengobatan gejala menopause, etinilestradiol telah digunakan sebagai komponen terapi hormon femininasi untuk wanita transgender. Namun, obat ini tidak lagi umum digunakan atau direkomendasikan untuk tujuan ini, karena estradiol telah menggantikannya.[26]

Etinilestradiol juga dapat digunakan untuk mengobati hipogonadisme pada wanita, mencegah osteoporosis pada wanita, dan telah digunakan sebagai perawatan paliatif untuk kanker prostat pada pria dan kanker payudara pada wanita.[9][27] Obat ini juga telah digunakan untuk mengurangi gairah seks pada pelaku pelanggar seks.[28][29]

Etinilestradiol atau estrogen apa pun saja dikontraindikasikan untuk wanita yang memiliki rahim karena peningkatan risiko kanker endometrium. Pemberian progestogen dengan estrogen dapat mengurangi risiko tersebut.[30]

Bentuk yang tersedia

Etinilestradiol tersedia dalam kombinasi dengan progestin dalam sejumlah besar kontrasepsi oral kombinasi.[31] Etinilestradiol juga tersedia dalam kombinasi dengan progestin sebagai pleater kontrasepsi transdermal dan sebagai cincin vagina kontrasepsi. Selain itu, terdapat satu sediaan (merek dagang FemHRT) yang mengandung etinilestradiol dosis sangat rendah (2,5 dan 5 μg) ditambah progestin dalam tablet oral yang masih digunakan untuk terapi hormon menopause.[12][24] Etinilestradiol sebelumnya tersedia sendiri dengan merek dagang seperti Estinyl dan Lynoral dalam bentuk tablet 0,002; 0,01; 0,02; 0,025: 0,05; 0,1; 0,5; dan 1 mg (2, 10, 20, 25, 50, 100, 500, dan 1000 μg).[32][33][34][35][36]

Jumlah etinilestradiol dalam kontrasepsi oral kombinasi telah berkurang selama bertahun-tahun.[9] Sebelumnya, kontrasepsi oral kombinasi mengandung etinilestradiol dosis tinggi hingga 100 μg/hari.[37] Dosis lebih dari 50 μg etinilestradiol dianggap dosis tinggi, dosis 30 dan 35 μg etinilestradiol dianggap dosis rendah, dan dosis 10 hingga 25 μg etinilestradiol dianggap dosis sangat rendah. Kontrasepsi oral kombinasi umumnya mengandung 10 hingga 50 μg etinilestradiol.[38] Dosis etinilestradiol yang lebih tinggi dihentikan karena risiko tinggi tromboemboli vena dan masalah kardiovaskular.[37]

Kimia

Etinilestradiol, juga dikenal sebagai 17α-etinilestradiol atau sebagai 17α-etinylestra-1,3,5(10)-triena-3,17β-diol, adalah steroid estrane sintetis dan turunan estradiol dengan substitusi etinil pada posisi C17α.[1][39] Etinilasi 17α estradiol untuk menghasilkan etinilestradiol analog dengan substitusi 17α testosteron untuk menghasilkan turunan testosteron seperti progestin teretinilasi 17α seperti etisteron (17α-etiniltestosteron) dan noretisteron (17α-etinil-19-nortestosteron) serta androgen/steroid anabolik teralkilasi 17α seperti metiltestosteron (17α-metiltestosteron).

Analog

Terdapat sejumlah turunan etinilestradiol[1][39] termasuk mestranol (EE 3-metil eter), quinestrol (EE 3-siklopentil eter), etinilestradiol sulfonat (EE 3-isopropilsulfonat), dan moksestrol (11β-metoksi-EE).[1][9][39] Tiga yang pertama adalah bakal obat dari etinilestradiol, sedangkan yang terakhir bukan.[9] Terdapat beberapa analog etinilestradiol dengan substitusi lain pada posisi C17α.[1][39] Contohnya termasuk turunan estradiol adalah metilestradiol (17α-metilestradiol) dan etilestradiol (17α-etilestradiol), dan turunan estriol etinilestriol (17α-etinylestriol) dan nilestriol (17α-etinylestriol 3-siklopentil eter).[1][39] Analog androstana dari etinilestradiol dengan aktivitas estrogenik yang signifikan meskipun lemah meliputi etinilandrostenediol (17α-etinil-5-androstenediol), 17α-etinil-3β-androstanediol, 17α-etinil-3α-androstanediol, dan metandriol (17α-metil-5-androstenediol).

Masyarakat dan budaya

Nama generik

Ethinylestradiol adalah nama generik dalam bahasa Inggris untuk obat ini beserta Nama Generik Internasional (INN), Nama Adopsi Amerika Serikat (USAN), Nama yang Disetujui Britania Raya (BAN), dan Nama yang Disetujui Jepang (JAN).[1][39][40][41] Dalam Bahasa Inggris obat ini juga dieja sebagai ethynylestradiol, ethynyloestradiol, dan ethinyloestradiol (ketiganya memiliki pengucapan yang sama), dan yang terakhir sebelumnya merupakan Nama BAN tetapi akhirnya diubah.[1][39][40] Selain itu, spasi sering kali disertakan sehingga ditulis sebagai "etinil estradiol" (serta variasinya), dan ini adalah nama USPnya. Nama generik etinilestradiol dalam bahasa Prancis dan DCFnya adalah éthinylestradiol, dalam bahasa Spanyol adalah etinilestradiol, dalam bahasa Italia dan DCITnya adalah etinilestradiolo, dan dalam bahasa Latin adalah etinilestradiolum.[39][40]

Nama obat ini sering disingkat sebagai "EE" atau "EE2" dalam literatur medis.

Nama Merek

Etinilestradiol telah dipasarkan dalam bentuk sediaan tunggal dengan nama merek Esteed, Estinyl, Feminone, Lynoral, Menolyn, Novestrol, Palonyl, Spanestrin, dan Ylestrol, meskipun sebagian besar atau semua formulasi ini sekarang sudah dihentikan produksinya.[39][42][43] Obat ini dipasarkan dengan sejumlah besar nama merek di seluruh dunia dalam kombinasi dengan progestin untuk digunakan sebagai kontrasepsi oral.[40] Selain itu, etinilestradiol dipasarkan di AS dalam kombinasi dengan norelgestromin dengan merek dagang Ortho Evra dan Xulane sebagai plester kontrasepsi, dalam kombinasi dengan etonogestrel dengan merek dagang NuvaRing sebagai cincin vagina kontrasepsi, dan dalam kombinasi dengan noretisteron asetat dengan merek dagang FemHRT dalam terapi penggantian hormon oral untuk pengobatan gejala menopause.[12]

Ketersediaan

Etinilestradiol dipasarkan di seluruh dunia.[39][40] Obat ini dipasarkan secara eksklusif atau hampir secara eksklusif dalam kombinasi dengan progestin.[40]

Obat kombinasi dengan hormon tambahan merupakan obat yang umum di AS.[44]

Referensi

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. hlm. 522–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. 1 2 Goldzieher JW, Brody SA (1990). "Pharmacokinetics of ethinyl estradiol and mestranol". American Journal of Obstetrics and Gynecology. 163 (6 Pt 2): 2114–9. doi:10.1016/0002-9378(90)90550-Q. PMID 2256522.
  3. ↑ Fruzzetti F, Trémollieres F, Bitzer J (2012). "An overview of the development of combined oral contraceptives containing estradiol: focus on estradiol valerate/dienogest". Gynecological Endocrinology. 28 (5): 400–8. doi:10.3109/09513590.2012.662547. PMC 3399636. PMID 22468839.
  4. ↑ Fotherby K (August 1996). "Bioavailability of orally administered sex steroids used in oral contraception and hormone replacement therapy". Contraception. 54 (2): 59–69. doi:10.1016/0010-7824(96)00136-9. PMID 8842581.
  5. ↑ Facts and Comparisons (Firm); Ovid Technologies, Inc (2005). Drug Facts and Comparisons 2005: Pocket Version. Facts and Comparisons. hlm. 121. ISBN 978-1-57439-179-4.
  6. ↑ Micromedex (1 January 2003). USP DI 2003: Drug Information for Healthcare Professionals. Thomson Micromedex. hlm. 1253, 1258, 1266. ISBN 978-1-56363-429-1.
  7. 1 2 Claude L Hughes; Michael D. Waters (23 March 2016). Translational Toxicology: Defining a New Therapeutic Discipline. Humana Press. hlm. 73–. ISBN 978-3-319-27449-2.
  8. 1 2 3 4 Kuhl H (2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration" (PDF). Climacteric. 8 Suppl 1: 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
  9. 1 2 3 4 5 6 7 Michael Oettel; Ekkehard Schillinger (6 December 2012). Estrogens and Antiestrogens II: Pharmacology and Clinical Application of Estrogens and Antiestrogen. Springer Science & Business Media. hlm. 4, 10, 15, 165, 247–248, 276–291, 363–408, 424, 514, 540, 543, 581. ISBN 978-3-642-60107-1. The binding affinity of EE2 for the estrogen receptor is similar to that of estradiol. [...] During daily intake, the EE2 levels increase up to a steady state which is reached after about 1 week.
  10. 1 2 3
  11. ↑
  12. 1 2 3 "Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Diakses tanggal 22 December 2016.
  13. ↑ Inhoffen HH, Hohlweg W (1938). "Neue per os-wirksame weibliche Keimdrüsenhormon-Derivate: 17-Aethinyl-oestradiol und Pregnen-in-on-3-ol-17 (New female glandular derivatives active per os: 17α-ethynyl-estradiol and pregnen-in-on-3-ol-17)". Naturwissenschaften. 26 (6): 96. Bibcode:1938NW.....26...96I. doi:10.1007/BF01681040. S2CID 46648877.
  14. ↑ Maisel AQ (1965). The Hormone Quest. New York: Random House. OCLC 543168.
  15. ↑ Petrow V (December 1970). "The contraceptive progestagens". Chemical Reviews. 70 (6): 713–726. doi:10.1021/cr60268a004. PMID 4098492.
  16. ↑ Sneader W (2005). "Hormone analogues". Drug discovery: a history. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. hlm. 188–225. ISBN 978-0-471-89980-8.
  17. ↑ Djerassi C (January 2006). "Chemical birth of the pill. 1992". American Journal of Obstetrics and Gynecology. 194 (1): 290–298. doi:10.1016/j.ajog.2005.06.010. PMID 16389046.
  18. ↑ U.S. Food and Drug Administration (FDA) (2007). "Approval history: Estinyl (ethinyl estradiol) NDA 005292".[pranala nonaktif] search: Estinyl
  19. ↑ U.S. Food and Drug Administration (FDA) (5 May 2004). "Schering Corp. et al.; Withdrawal of Approval of 92 New Drug Applications and 49 Abbreviated New Drug Applications. Notice" (PDF). Federal Register. 69 (87): 25124–30.
  20. ↑ Cantor EB (September 1956). "A survey of estrogens". Postgraduate Medicine. 20 (3): 224–231. doi:10.1080/00325481.1956.11691266. PMID 13359169.
  21. ↑ Gruhn JG, Kazer RR (11 November 2013). Hormonal Regulation of the Menstrual Cycle: The Evolution of Concepts. Springer Science & Business Media. hlm. 185–. ISBN 978-1-4899-3496-3. In 1964, ethinyl estradiol was introduced as an alternative to mestranol as the estrogenic component, [...]
  22. ↑ Beller FK, Knörr K, Lauritzen C, Wynn RM (1974). "Family Planning". Gynecology. hlm. 189–213. doi:10.1007/978-1-4615-7128-5_17. ISBN 978-0-387-90087-2.
  23. ↑ Haller J (1968). "Die antikonzeptionelle Therapie". Die Gestagene. hlm. 1125–1178. doi:10.1007/978-3-642-99941-3_8. ISBN 978-3-642-99942-0.
  24. 1 2 Rowan JP, Simon JA, Speroff L, Ellman H (June 2006). "Effects of low-dose norethindrone acetate plus ethinyl estradiol (0.5 mg/2.5 microg) in women with postmenopausal symptoms: updated analysis of three randomized, controlled trials". Clinical Therapeutics. 28 (6): 921–932. doi:10.1016/j.clinthera.2006.06.013. PMID 16860174.
  25. ↑ Hamoda H, Panay N, Arya R, Savvas M (December 2016). "The British Menopause Society & Women's Health Concern 2016 recommendations on hormone replacement therapy in menopausal women". Post Reproductive Health. 22 (4): 165–183. doi:10.1177/2053369116680501. hdl:1983/d96e4479-2ccc-44c3-963c-d3918b1e325b.
  26. ↑ Unger CA (December 2016). "Hormone therapy for transgender patients". Translational Andrology and Urology. 5 (6): 877–884. doi:10.21037/tau.2016.09.04. PMC 5182227. PMID 28078219.
  27. ↑ Coelingh Bennink HJ, Verhoeven C, Dutman AE, Thijssen J (January 2017). "The use of high-dose estrogens for the treatment of breast cancer". Maturitas. 95: 11–23. doi:10.1016/j.maturitas.2016.10.010. PMID 27889048.
  28. ↑ Thibaut F, De La Barra F, Gordon H, Cosyns P, Bradford JM (June 2010). "The World Federation of Societies of Biological Psychiatry (WFSBP) guidelines for the biological treatment of paraphilias". The World Journal of Biological Psychiatry. 11 (4): 604–655. doi:10.3109/15622971003671628. PMID 20459370. S2CID 14949511.
  29. ↑ Bancroft J, Tennent G, Loucas K, Cass J (September 1974). "The control of deviant sexual behaviour by drugs. I. Behavioural changes following oestrogens and anti-androgens". The British Journal of Psychiatry. 125 (586): 310–315. doi:10.1192/bjp.125.3.310. PMID 4607733. S2CID 10971754.
  30. ↑ "Menopausal Hormone Therapy and Cancer Risk". American Cancer Society. 13 February 2015.
  31. ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans; World Health Organization; International Agency for Research on Cancer (2007). Combined Estrogen-progestogen Contraceptives and Combined Estrogen-progestogen Menopausal Therapy. World Health Organization. hlm. 157, 433–. ISBN 978-92-832-1291-1.
  32. ↑
  33. ↑ DIANE Publishing Company (1995). Approved Drug Products with Therapeutic Evaluations. DIANE Publishing. hlm. 3-122. ISBN 978-0-7881-0405-3. ETHINYL ESTRADIOL: TABLET; ORAL: ESTINYL: SCHERING: 0.02MG; 0.05MG; 0.5MG
  34. ↑ Approved Prescription Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, Food and Drug Administration, Bureau of Drugs. 1980. OCLC 7074861.
  35. ↑ Muller (19 June 1998). European Drug Index: European Drug Registrations, Fourth Edition (Edisi 4). CRC Press. hlm. 457–. ISBN 978-3-7692-2114-5. Ethinyl oestradiol 0,05mg cpr 0,05 mg ethinylestradiol (G03CA01) (FR) Ethinylestradiol tablets 50 mcg Ethinylestradiol (G03CA01) (RUS) Ethinylestradiol 25μg (Jenapharm) Dragees: Ethinylestradiol 25μg (G03CA01) (DE) Ethinylestradiol pch 0,002mg cpr 0,002 mg ethinylestradiol (FR) Ethinylestradiolum tablet 0,05mg ethinylestradiol 0,05 mg (G03CA01) (NL) [...] Etifollin tab 0,5mg (Nycomed pharma a/s) ethinylestradiol (L02AA03) (NO) Etifollin tab 50mcg (Nycomed pharma a/s) ethinylestradiol (G03CA01) (NO)
  36. ↑ S. Monfardini; K. Brunner; D. Crowther; S. Eckhardt; D. Olive; S. Tanneberger; A. Veronesi; J.M.A. Whitehouse; R. Wittes, ed. (6 December 2012). Manual of Adult and Paediatric Medical Oncology. Springer Science & Business Media. hlm. 78–. ISBN 978-3-642-82489-0. OCLC 1058058829. Ethinyloestradiol (Lynoral, 0.05-mg, 0.1-mg, 1-mg tablets)
  37. 1 2 Lip GY, Hall JE (28 June 2007). Comprehensive Hypertension E-Book. Elsevier Health Sciences. hlm. 865–. ISBN 978-0-323-07067-6.
  38. ↑ Alldredge BK, Corelli RL, Ernst ME (1 February 2012). Koda-Kimble and Young's Applied Therapeutics: The Clinical Use of Drugs. Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 1072–. ISBN 978-1-60913-713-7.
  39. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. hlm. 412. ISBN 978-3-88763-075-1.
  40. 1 2 3 4 5 6 "Ethinylestradiol - Drugs.com".
  41. ↑ Morton IK, Hall JM (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. hlm. 115–. ISBN 978-94-011-4439-1.
  42. ↑ American Medical Association. Dept. of Drugs; Council on Drugs (American Medical Association); American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics (1 February 1977). "Estrogens, Progestagens, Oral Contraceptives, and Ovulatory Agents". AMA drug evaluations. Publishing Sciences Group. hlm. 540–572. ISBN 978-0-88416-175-2. Ethinyl Estradiol [Estinyl, Feminone, Lynoral, Novestrol, Palonyl]
  43. ↑ American Society of Hospital Pharmacists. Committee on Pharmacy and Pharmaceuticals (1983). American Hospital Formulary Service: A Two-volume Collection of Drug Monographs and Other Information. American Society of Hospital Pharmacists. ISBN 978-0-930530-02-0. ETHINYL ESTRADIOL U.S.P. (Esteed®, Estinyl®, Lynoral®, Menolyn®, Novestrol®, Palonyl®, Spanestrin®, Ylestrol®)
  44. ↑

Bacaan lebih lanjut

  • Oettel M, Schillinger E (6 December 2012). Estrogens and Antiestrogens II: Pharmacology and Clinical Application of Estrogens and Antiestrogen. Springer Science & Business Media. hlm. 4, 10, 15, 165, 247–248, 276–291, 363–408, 424, 514, 540, 543, 581. ISBN 978-3-642-60107-1.
  • Kuhl H (August 2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration". Climacteric. 8 (Suppl 1): 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
  • Stanczyk FZ, Archer DF, Bhavnani BR (June 2013). "Ethinyl estradiol and 17β-estradiol in combined oral contraceptives: pharmacokinetics, pharmacodynamics and risk assessment". Contraception. 87 (6): 706–727. doi:10.1016/j.contraception.2012.12.011. PMID 23375353.
  • Mattison DR, Karyakina N, Goodman M, LaKind JS (September 2014). "Pharmaco- and toxicokinetics of selected exogenous and endogenous estrogens: a review of the data and identification of knowledge gaps". Critical Reviews in Toxicology. 44 (8): 696–724. doi:10.3109/10408444.2014.930813. PMID 25099693. S2CID 11212469.
Basis data pengawasan otoritas: Nasional Sunting di Wikidata
  • Republik Ceko

Bagikan artikel ini

Share:

Daftar Isi

  1. Sejarah
  2. Kegunaan medis
  3. Bentuk yang tersedia
  4. Kimia
  5. Analog
  6. Masyarakat dan budaya
  7. Nama generik
  8. Nama Merek
  9. Ketersediaan
  10. Referensi
  11. Bacaan lebih lanjut

Artikel Terkait

Senyawa kimia

sifat fisik

Kimia

Ilmu pengetahuan tentang susunan, sifat, dan reaksi suatu unsur atau zat

Tata nama senyawa kimia

Seperangkat aturan pembuatan nama sistematik untuk senyawa kimia

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026