Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026
Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

Kembali ke Wiki
Artikel Wikipedia

Asam seleninat

Asam seleninat adalah senyawa organoselenium dan asam okso dengan rumus umum RSeO2H, dengan R ≠ H. Strukturnya adalah R−Se(=O)−OH. Asam ini merupakan anggota pertama dari keluarga asam okso organoselenium, yang juga mencakup asam selenenat dan asam selenonat. Anggota induk dari keluarga senyawa ini adalah asam metanaseleninat, yang juga dikenal sebagai asam metilseleninat atau "MSA".

senyawa organoselenium dengan bentuk R–Se(=O)–OH
Diperbarui 21 Juni 2025

Sumber: Lihat artikel asli di Wikipedia

Asam seleninat
Artikel ini bukan mengenai Asam selenat, Asam selenit, Asam selenenat, atau Asam selenonat.
Struktur kimia asam metanaseleninat

Asam seleninat adalah senyawa organoselenium dan asam okso dengan rumus umum RSeO2H, dengan R ≠ H. Strukturnya adalah R−Se(=O)−OH. Asam ini merupakan anggota pertama dari keluarga asam okso organoselenium, yang juga mencakup asam selenenat (R−Se−OH) dan asam selenonat (R−Se(=O)2−OH). Anggota induk dari keluarga senyawa ini adalah asam metanaseleninat (CH3−Se(=O)−OH), yang juga dikenal sebagai asam metilseleninat atau "MSA".

Reaksi dan kegunaan

Asam seleninat (terutama asam arenaseleninat) merupakan katalis yang berguna untuk epoksidasi hidrogen peroksida, oksidasi Baeyer–Villiger, oksidasi tioether, dll.; asam peroksiseleninat (R−Se(=O)−OOH) dianggap sebagai oksidan aktif.[1][2][3]

Struktur dan sifat

Asam metanaseleninat telah dikarakterisasi melalui kristalografi sinar-X.[4] Konfigurasi atom selenium berbentuk piramida, dengan Se-C = 1,925(8) Å, Se-O = 1,672(7) Å, Se-OH = 1,756(7) Å, sudut OSeO = 103,0(3)°, sudut HO-Se-C = 93,5(3)°, dan sudut OSeC = 101,4(3)°. Strukturnya isomorf dengan asam metanasulfinat.[5]

Asam benzenaseleninat (C6H5−Se(=O)−OH) sebelumnya telah dikarakterisasi melalui metode sinar-X[6] dan resolusi optiknya telah dilaporkan.[7]

Referensi

  1. ↑ Ten Brink, Gerd-Jan; Fernandes, Bruno C. M.; Van Vliet, Michiel C. A.; Arends, Isabel W. C. E.; Sheldon, Roger A. (2001). "Selenium catalysed oxidations with aqueous hydrogen peroxide. Part I: Epoxidation reactions in homogeneous solution". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 (3): 224–228. doi:10.1039/b008198l.
  2. ↑ 1</sup>"},"date":{"wt":"2001"},"last1":{"wt":"Ten Brink"},"first1":{"wt":"Gerd-Jan"},"last2":{"wt":"Vis"},"first2":{"wt":"Jan-Martijn"},"last3":{"wt":"Arends"},"first3":{"wt":"Isabel W. C. E."},"last4":{"wt":"Sheldon"},"first4":{"wt":"Roger A."},"journal":{"wt":"The Journal of Organic Chemistry"},"volume":{"wt":"66"},"issue":{"wt":"7"},"pages":{"wt":"2429–2433"},"pmid":{"wt":"11281784"}},"i":0}}]}' id="mwWQ"/>Ten Brink, Gerd-Jan; Vis, Jan-Martijn; Arends, Isabel W. C. E.; Sheldon, Roger A. (2001). "Selenium-Catalyzed Oxidations with Aqueous Hydrogen Peroxide. 2. Baeyer−Villiger Reactions in Homogeneous Solution1". The Journal of Organic Chemistry. 66 (7): 2429–2433. doi:10.1021/jo0057710. PMID 11281784.
  3. ↑ Mercier, Eric A.; Smith, Chris D.; Parvez, Masood; Back, Thomas G. (2012). "Cyclic Seleninate Esters as Catalysts for the Oxidation of Sulfides to Sulfoxides, Epoxidation of Alkenes, and Conversion of Enamines to α-Hydroxyketones". The Journal of Organic Chemistry. 77 (7): 3508–3517. doi:10.1021/jo300313v. PMID 22432805.
  4. ↑ Block, Eric; Birringer, Marc; Jiang, Weiqin; Nakahodo, Tsukasa; Thompson, Henry J.; Toscano, Paul J.; Uzar, Horst; Zhang, Xing; Zhu, Zongjian (2001). "Allium Chemistry: Synthesis, Natural Occurrence, Biological Activity, and Chemistry of Se -Alk(en)ylselenocysteines and Their γ-Glutamyl Derivatives and Oxidation Products". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 49 (1): 458–470. doi:10.1021/jf001097b. PMID 11305255.
  5. ↑ Seff, K.; Heidner, E. G.; Meyers, M.; Trueblood, K. N. "The crystal and molecular structure of methanesulfinic acid." Acta Crystallographica Section B 1969, 25, 350–354.
  6. ↑ Bryden, J. H.; McCullough, J. D. (1954). "The crystal structure of benzeneseleninic acid". Acta Crystallographica. 7 (12): 833–838. Bibcode:1954AcCry...7..833B. doi:10.1107/S0365110X54002551.
  7. ↑ 3.0.CO;2-Q"},"title":{"wt":"Optically Active Seleninic Acids: Optical Resolution and Stability"},"date":{"wt":"2001"},"last1":{"wt":"Shimizu"},"first1":{"wt":"Toshio"},"last2":{"wt":"Watanabe"},"first2":{"wt":"Itaru"},"last3":{"wt":"Kamigata"},"first3":{"wt":"Nobumasa"},"journal":{"wt":"Angewandte Chemie International Edition"},"volume":{"wt":"40"},"issue":{"wt":"13"},"pages":{"wt":"2460–2462"},"pmid":{"wt":"11443664"}},"i":0}}]}' id="mwkw"/>Shimizu, Toshio; Watanabe, Itaru; Kamigata, Nobumasa (2001). "Optically Active Seleninic Acids: Optical Resolution and Stability". Angewandte Chemie International Edition. 40 (13): 2460–2462. doi:10.1002/1521-3773(20010702)40:13<2460::AID-ANIE2460>3.0.CO;2-Q. PMID 11443664.
  • l
  • b
  • s
Gugus fungsi
Hanya karbon,
hidrogen
dan oksigen
Hidrokarbon
  • Alena
  • Alkana
  • Alkena (Alil, Vinil)
  • Alkil (Metil, Etil, Propil, Butil)
  • Alkuna
  • Benzil
  • Fenil
  • Jembatan metilena
  • Karbena
  • Kumulena
  • Metilena
  • Metin
Lainnya
  • Asetoksi
  • Asetil
  • Akriloil
  • Asil
  • Aldehida
  • Alkohol
  • Alkoksi
  • Benzoil
  • Dioksirana
  • Epoksida
  • Ester
  • Eter
  • Etilendioksi
  • Hidroksil
  • Karboksil
  • Karbonil
  • Keton
  • Metilendioksi
  • Peroksida
  • Turunan benzena
  • Turunan piridina
Hanya satu
unsur
selain
C, H, O
Nitrogen
  • Amida organik
  • Amina
  • Hidrazon
  • Imida
  • Imina
  • Isosianat
  • Isonitril
  • Nitrena
  • Nitril
  • Oksima
  • Senyawa azo
  • Senyawa nitro
  • Senyawa nitroso
  • Sianat
Fosfor
  • Fosfonat
  • Fosfonit
Sulfur
  • Asam sulfonat
  • Disulfida
  • Sulfon
  • Sulfoksida
  • Tial
  • Tioester
  • Tioeter
  • Tioketon
  • Tiol
Selenium
  • Asam selenonat
  • Asam seleninat
  • Asam selenenat
  • Selenol
Telurium
  • Telurol
Lainnya
  • Fosforamida
  • Isotiosianat
  • Sulfenil klorida
  • Sulfonamida
  • Tiosianat
  • Urea
Lihat pula klasifikasi kimia

Bagikan artikel ini

Share:

Daftar Isi

  1. Reaksi dan kegunaan
  2. Struktur dan sifat
  3. Referensi

Artikel Terkait

Asam selenenat

senyawa organoselenium dengan bentuk R–Se–OH

Asam metanaseleninat

senyawa kimia

Metaloid

unsur kimia dengan sifat logam dan nonlogam

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026