Asam kloroasetat, dalam industri disebut asam monokloroasetat (MCA), adalah senyawa organoklorida dengan rumus ClCH2CO2H. Asam karboksilat merupakan bahan penyusun yang berguna dalam sintesis organik.
Sumber: Lihat artikel asli di Wikipedia

| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
Chloroacetic acid | |
| Nama IUPAC (sistematis)
Asam kloroasetat | |
| Nama lain
2-Asam kloroasetatik 2-Asam kloroetanoik | |
| Penanda | |
| |
Model 3D (JSmol) |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider |
|
| Nomor EC | |
| KEGG |
|
PubChem CID |
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
| Sifat | |
| C2H3ClO2 | |
| Massa molar | 94,49 g·mol−1 |
| Penampilan | Tidak berwarna atau kristal putih |
| Densitas | 1.58 g•cm−3 |
| Titik lebur | 63 °C (145 °F; 336 K) |
| Titik didih | 1.893 °C (3.439 °F; 2.166 K) |
| 85.8 g/100mL (25 °C) | |
| Kelarutan | Larut dalam metanol, aseton, dietil eter, benzena, kloroform, etanol |
| log P | 0.22 |
| Tekanan uap | 0.22 hPa |
| Keasaman (pKa) | 2.86[1] |
| -48.1•10−6 cm3/mol | |
| Indeks bias (nD) | 1.4351 (55 °C) |
| Struktur | |
| Monoklinik | |
| Termokimia | |
| Kapasitas kalor (C) | 144.02 J/K mol |
| Entalpi pembentukan standar (ΔfH |
-490.1 kJ/mol |
| Bahaya | |
| Bahaya utama | zat alkilasi |
| Lembar data keselamatan | External MSDS |
| Frasa-R | R25 R34 R50 |
| Frasa-S | S23 S37 S45 S61 |
| Titik nyala | 126 °C (259 °F; 399 K) |
| < 500 °C (932 °F; 773 K) | |
| Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | |
LD50 (dosis median) |
165 mg/kg (tikus, oral) |
| Senyawa terkait | |
Senyawa terkait |
2-Asam kloropropionat Sodium kloroasetat |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Asam kloroasetat, dalam industri disebut asam monokloroasetat (MCA), adalah senyawa organoklorida dengan rumus ClCH2CO2H. Asam karboksilat merupakan bahan penyusun yang berguna dalam sintesis organik.
Asam kloroasetat pertama kali dibuat (dalam bentuk tidak murni) oleh ahli kimia Prancis Félix LeBlanc (1813–1886) pada 1843 dengan mengklorinasi asam asetat di bawah sinar matahari,[2] dan pada 1857 (dalam bentuk murni) oleh ahli kimia Jerman Reinhold Hoffmann (1831–1919) dengan cara merefluks asam asetat glasial dengan klorin di bawah sinar matahari.[3] Masih pada 1857, ahli kimia Prancis lainnya yaitu Charles Adolphe Wurtz, mereaksikan kloroasetil klorida (ClCH2COCl) dengan air.[4]