Febuksostat

Febuksostat

Data klinis
Nama dagang	Fexat, Furoc, Uloric, Adenuric, Feburic, Festaric, Genalsik[1]
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a609020
License data	EU EMA: yes US DailyMed: Febuxostat
Kategori kehamilan	AU: B1 [2]
Rute pemberian	Oral
Kode ATC	M04AA03 (WHO)
Status hukum
Status hukum	US: ℞-only EU: Rx-only
Data farmakokinetika
Pengikatan protein	99,2% pada albumin
Metabolisme	via CYP1A1, 1A2, 2C8, 2C9, UGT1A1, 1A8, 1A9[3]
Waktu paruh eliminasi	~5–8 jam
Ekskresi	Urin (~49%, mayoritas sebagai metabolit, 3% sebagai bentuk obat); feses (~45%, mayoritas sebagai metabolit, 12% as sebagai bentuk obat)
Pengenal
Nama IUPAC asam 2-(3-siano-4-isobutoksifenil)-4-metil- 1,3-tiazola-5-karboksilat
Nomor CAS	144060-53-7 N
PubChem CID	134018
IUPHAR/BPS	6817
DrugBank	DB04854 N
ChemSpider	118173 Y
UNII	101V0R1N2E
KEGG	D01206 Y
ChEBI	CHEBI:31596
ChEMBL	ChEMBL1164729 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8048650
ECHA InfoCard	100.207.329
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C16H16N2O3S
Massa molar	316,38 g·mol−1
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
SMILES N#Cc1c(OCC(C)C)ccc(c1)c2nc(c(s2)C(=O)O)C
InChI InChI=1S/C16H16N2O3S/c1-9(2)8-21-13-5-4-11(6-12(13)7-17)15-18-10(3)14(22-15)16(19)20/h4-6,9H,8H2,1-3H3,(H,19,20) Y Key:BQSJTQLCZDPROO-UHFFFAOYSA-N Y
NY (what is this?)  (verify)

Febuksostat, dijual dengan nama Uloric di negara-negara benua Amerika dan Adenuric untuk pasar Uni Eropa, adalah obat yang digunakan untuk pengobatan pirai kronis dan hiperurisemia. Febuksostat menghambat enzim oksidase xantina, sehingga mengurangi produksi asam urat di dalam tubuh. Obat ini biasanya hanya disarankan untuk mereka yang tidak dapat menoleransi alopurinol.^[4] Obat ini lebih efektif daripada alopurinol dengan dosis standar, tetapi tidak lebih efektif dari alopurinol dengan dosis tinggi.^[5] Namun, obat ini lebih sering menimbulkan kekhawatiran mengenai kematian yang berkaitan dengan jantung bila dibandingkan dengan alopurinol.^[6]

Febuksostat diciptakan oleh para ilmuwan dari perusahaan farmasi Jepang yang bernama Teijin pada 1998. Teijin bekerjasama dengan TAP Pharmaceuticals di Amerika Serikat dan Ipsen di Uni Eropa. Ipsen mendapatkan persetujuan sebagai pemasar Febuksostat dari European Medicines Agency pada April 2008, Takeda mendapatkan persetujuan sebagai pemasar dari FDA pada bulan Februari 2009, sedangkan Teijin sendiri memperoleh persetujuan dari Pharmaceuticals and Medical Devices Agency di Jepang pada tahun 2011.

Efek samping yang bisa muncul dari obat ini adalah mual, diare, artralgia, sakit kepala, peningkatan enzin serum hepatik, dan bercan di kulit.^[7][8]

Catatan kaki

Artikel bertopik farmakologi ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

• l
• b
• s