Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026
Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

BerandaWikiOksidase xantina
Artikel Wikipedia

Oksidase xantina

Oksidase xantina adalah bentuk oksidoreduktase xantina, sejenis enzim yang menghasilkan spesies oksigen reaktif. Enzim-enzim ini mengkatalisis oksidasi hipoksantina menjadi xantina dan selanjutnya dapat mengkatalisis oksidase xantina menjadi asam urat. Enzim-enzim ini memainkan peran penting dalam katabolisme purin pada manusia dan beberapa hewan.

senyawa kimia
Diperbarui 8 Desember 2025

Sumber: Lihat artikel asli di Wikipedia

Oksidase xantina
Oksidase/dehidrogenase xantina
Struktur kristalografi (monomer) oksidase xantina bovinae.[1]
FAD yang dibatasi (merah), gugus FeS (jingga), kofaktor molibdopterin dengan molibdenum (kuning) dan salisilat (biru) ditunjukkan.
Pengidentifikasi
Nomor EC1.17.3.2
Nomor CAS9002-17-9
Basis data
IntEnztinjauan IntEnz
BRENDAentri BRENDA
ExPASytinjauan NiceZyme
KEGGentri KEGG
MetaCycjalur metabolik
PRIAMprofil
Struktur PDBRCSB PDB PDBe PDBsum
Ontologi GenAmiGO / EGO
Pencarian
PMCartikel
PubMedartikel
NCBIprotein
Oksidase/dehidrogenase xantina
Pengidentifikasi
SimbolXDH
Gen NCBI7498
HGNC12805
OMIM607633
PDB1FIQ
RefSeqNM_000379
UniProtP47989
Data lain
Nomor EC1.17.3.2
LokusChr. 2 p23.1
Pencarian
StrukturSwiss-model
DomainInterPro

Oksidase xantina (Bahasa Inggris: Xanthine oxidase, disingkat XO atau XAO) adalah bentuk oksidoreduktase xantina, sejenis enzim yang menghasilkan spesies oksigen reaktif.[2] Enzim-enzim ini mengkatalisis oksidasi hipoksantina menjadi xantina dan selanjutnya dapat mengkatalisis oksidase xantina menjadi asam urat. Enzim-enzim ini memainkan peran penting dalam katabolisme purin pada manusia dan beberapa hewan.[3]

Oksidase xantina didefinisikan sebagai aktivitas enzim (EC 1.17.3.2).[4] Protein yang sama, yang pada manusia memiliki simbol gen XDH yang disetujui HGNC, juga dapat memiliki aktivitas dehidrogenase xantina (EC 1.17.1.4).[5] Sebagian besar protein di hati ada dalam bentuk dengan aktivitas dehidrogenase xantina, tetapi dapat diubah menjadi oksidase xantina melalui oksidasi sulfhidril reversibel atau melalui modifikasi proteolitik ireversibel.[6][7]

Reaksi

Reaksi kimia berikut dikatalisis oleh oksidase xantina:

  • Hipoksantina + H2O + O2 ⇌ xantina + H2O2
  • Xantina + H2O + O2 ⇌ asam urat + H2O2
  • Oksidase xantina juga dapat bekerja pada purin, pterin, dan aldehida tertentu lainnya. Misalnya, oksidase xantina secara efisien mengubah 1-metilksantina (suatu metabolit kafein) menjadi asam 1-metilurat, tetapi memiliki sedikit aktivitas pada 3-metilksantina.[8]
  • Dalam beberapa keadaan, oksidase xantina dapat menghasilkan ion superoksida: RH + H2O + 2 O2 ⇌ ROH + 2 O−2 + 2 H+.[5]
  • hipoksantina (satu atom oksigen)
    hipoksantina (satu atom oksigen)
  • xantina (dua atom oksigen)
    xantina (dua atom oksigen)
  • asam urat (tiga atom oksigen)
    asam urat (tiga atom oksigen)

Reaksi lainnya

Karena XO adalah enzim penghasil superoksida, dengan spesifisitas umum yang rendah,[9] enzim ini dapat dikombinasikan dengan senyawa dan enzim lain dan menghasilkan oksidan reaktif, serta mengoksidasi substrat lain.

Oksidase xantina bovinae (dari susu) awalnya dianggap memiliki situs pengikatan untuk mereduksi sitokrom c, tetapi telah ditemukan bahwa mekanisme untuk mereduksi protein ini adalah melalui produk sampingan anion superoksida XO, dengan penghambatan kompetitif oleh anhidrase karbonat.[10]

Reaksi lain yang dikatalisis oleh oksidase xantina adalah dekomposisi S-nitrosotiol (RSNO), suatu golongan spesies nitrogen reaktif, menjadi nitrogen monoksida (NO), yang bereaksi dengan anion superoksida membentuk peroksinitrit dalam kondisi aerobik.[11]

XO juga ditemukan menghasilkan anion radikal karbonat oksidan satu elektron yang kuat dari oksidasi dengan asetaldehida dengan adanya katalase dan bikarbonat. Diduga bahwa radikal karbonat tersebut kemungkinan besar diproduksi di salah satu pusat redoks enzim dengan zat antara peroksimonokarbonat.[9]

Berikut adalah diagram yang menyoroti jalur-jalur yang dikatalisis oleh oksidase xantina. A diagram illustrating many of the pathways catalyzed by xanthine oxidase.

Diduga bahwa oksidoreduktase xantina, bersama dengan enzim lain, berperan dalam konversi nitrat menjadi nitrit dalam jaringan manusia dan mamalia.[12]

Mekanisme katalisis

Situs aktif XO terdiri dari unit molibdopterin dengan atom molibdenum juga dikoordinasikan oleh oksigen terminal (oxo), atom belerang dan hidroksida terminal. Dalam reaksi dengan xantina untuk membentuk asam urat, gugus S=MoVIO-H terionisasi dan MoVI-O− yang dihasilkan menyerang karbon bersamaan dengan transfer H− ke Mo=S. Pusat HS-MoIV-O-C yang dihasilkan kemudian mengalami oksidasi 2e dengan hidrolisis gugus MoVI-O-C, menghasilkan kembali S=MoVI-OH, bersama dengan xantina.[3]

Signifikansi klinis

Oksidase xantina adalah enzim penghasil superoksida yang ditemukan secara normal dalam serum darah dan paru-paru, dan aktivitasnya meningkat selama infeksi virus influenza A.[13]

Selama kerusakan hati yang parah, oksidase xantina dilepaskan ke dalam darah, sehingga pemeriksaan darah untuk XO merupakan cara untuk menentukan apakah telah terjadi kerusakan hati.[14]

Karena oksidase xantina merupakan lintasan metabolisme untuk pembentukan asam urat, penghambat oksidase xantina alopurinol, digunakan dalam pengobatan encok. Karena oksidase xantina terlibat dalam metabolisme 6-merkaptopurin, kehati-hatian harus dilakukan sebelum memberikan alopurinol dan 6-merkaptopurin, atau bakal obatnya yakni azatioprin, secara bersamaan.

Xantinuria adalah kelainan genetik langka di mana kekurangan oksidase xantina menyebabkan konsentrasi xantina yang tinggi dalam darah dan dapat menyebabkan masalah kesehatan seperti gagal ginjal. Tidak ada pengobatan khusus, orang yang terkena disarankan oleh dokter untuk menghindari makanan tinggi purin dan untuk menjaga asupan cairan yang tinggi. Xantinuria tipe I telah ditelusuri langsung ke mutasi gen XDH yang memediasi aktivitas oksidase xantina. Xantinuria tipe II dapat terjadi akibat kegagalan mekanisme yang memasukkan belerang ke dalam situs aktif oksidase xantina dan oksidase aldehida, enzim terkait dengan beberapa aktivitas yang tumpang tindih (seperti konversi alopurinol menjadi oksipurinol).[15]

Penghambatan oksidase xantina telah diusulkan sebagai mekanisme untuk meningkatkan kesehatan kardiovaskular.[16] Sebuah studi menemukan bahwa pasien dengan penyakit paru obstruktif kronik (PPOK) mengalami penurunan stres oksidatif, termasuk oksidasi glutation dan peroksidasi lipid, ketika oksidase xantina dihambat menggunakan alopurinol.[17] Stres oksidatif dapat disebabkan oleh radikal bebas hidroksil dan hidrogen peroksida, yang keduanya merupakan produk sampingan dari aktivitas XO.[18]

Peningkatan konsentrasi asam urat serum telah diteliti sebagai indikator faktor kesehatan kardiovaskular, dan telah digunakan untuk memprediksi mortalitas, transplantasi jantung, dan lainnya pada pasien.[16] Namun, belum jelas apakah hal ini dapat menjadi hubungan langsung atau tidak langsung antara konsentrasi asam urat serum (dan melalui proksi, aktivitas oksidase xantina) dan kesehatan kardiovaskular.[19] Kondisi pergantian sel yang tinggi dan konsumsi alkohol merupakan beberapa kasus yang paling menonjol dari konsentrasi asam urat serum yang tinggi.[18]

Spesies nitrogen reaktif seperti peroksinitrit yang dapat dibentuk oleh oksidase xantina, telah ditemukan bereaksi dengan DNA, protein, dan sel, menyebabkan kerusakan sel atau bahkan toksisitas. Pensinyalan nitrogen reaktif, yang digabungkan dengan spesies oksigen reaktif, telah ditemukan sebagai bagian penting dari fungsi miokardium dan vaskular, menjelaskan mengapa oksidase xantina sedang diteliti kaitannya dengan kesehatan kardiovaskular.[20]

Baik oksidase xantina maupun xantin oksidoreduktase xantina juga terdapat pada epitel dan endotel kornea dan mungkin terlibat dalam cedera mata oksidatif.[21]

Penghambat

Artikel utama: Penghambat oksidase xantina

Penghambat oksidase xantina meliputi alopurinol,[22] oksipurinol,[23] dan asam fitat.[24] Senyawa ini juga ditemukan dihambat oleh flavonoid,[25] termasuk flavonoid yang terdapat dalam daun Bougainvillea spectabilis (famili Nyctaginaceae, dengan IC50 sebesar 7,23 μM), yang umumnya digunakan dalam pengobatan tradisional.[26]

Referensi

  1. ↑ PDB: 1FIQ​; Enroth C, Eger BT, Okamoto K, Nishino T, Nishino T, Pai EF (September 2000). "Crystal structures of bovine milk xanthine dehydrogenase and xanthine oxidase: structure-based mechanism of conversion". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (20): 10723–8. Bibcode:2000PNAS...9710723E. doi:10.1073/pnas.97.20.10723. PMC 27090. PMID 11005854.
  2. ↑ Ardan T, Kovaceva J, Cejková J (February 2004). "Comparative histochemical and immunohistochemical study on xanthine oxidoreductase/xanthine oxidase in mammalian corneal epithelium". Acta Histochemica. 106 (1): 69–75. doi:10.1016/j.acthis.2003.08.001. PMID 15032331.
  3. 1 2 Hille R, Hall J, Basu P (April 2014). "The Mononuclear Molybdenum Enzymes". Chemical Reviews. 114 (7): 3963–4038. doi:10.1021/cr400443z. PMC 4080432. PMID 24467397.
  4. ↑ "KEGG record for EC 1.17.3.2". Genome.jp. Diakses tanggal 23 December 2017.
  5. 1 2 "KEGG record for EC 1.17.1.4". Genome.jp. Diakses tanggal 23 December 2017.
  6. ↑ Templat:EntrezGene "XDH xanthine dehydrogenase"
  7. ↑ Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) dehydrogenase; XDH -607633
  8. ↑ Birkett DJ, Miners JO, Valente L, Lillywhite KJ, Day RO (February 1997). "1-Methylxanthine derived from caffeine as a pharmacodynamic probe of oxypurinol effect". British Journal of Clinical Pharmacology. 43 (2): 197–200. doi:10.1046/j.1365-2125.1997.53711.x. PMC 2042732. PMID 9131954.
  9. 1 2 Bonini MG, Miyamoto S, Di Mascio P, Augusto O (December 2004). "Production of the carbonate radical anion during xanthine oxidase turnover in the presence of bicarbonate". The Journal of Biological Chemistry. 279 (50): 51836–43. doi:10.1074/jbc.M406929200. PMID 15448145. S2CID 20161424.
  10. ↑ McCord, J M; Fridovich, I (November 1968). "The Reduction of Cytochrome c by Milk Xanthine Oxidase". Journal of Biological Chemistry. 243 (21): 5753–5760. doi:10.1016/S0021-9258(18)91929-0. PMID 4972775.
  11. ↑ Trujillo M, Alvarez MN, Peluffo G, Freeman BA, Radi R (April 1998). "Xanthine oxidase-mediated decomposition of S-nitrosothiols". The Journal of Biological Chemistry. 273 (14): 7828–34. doi:10.1074/jbc.273.14.7828. PMID 9525875. S2CID 10221482.
  12. ↑ Jansson, E. A.; Huang, L.; Malkey, R.; Govoni, M.; Nihlén, C.; Olsson, A.; Stensdotter, M.; Petersson, J.; Holm, L.; Weitzberg, E.; Lundberg, J. O. (2008). "A mammalian functional nitrate reductase that regulates nitrite and nitric oxide homeostasis". Nature Chemical Biology. 4 (7): 411–7. doi:10.1038/nchembio.92. PMID 18516050.
  13. ↑ Hemilä, Harri (January 1992). "Vitamin C and the common cold". British Journal of Nutrition. 67 (1): 3–16. doi:10.1079/bjn19920004. PMID 1547201.
  14. ↑ Battelli MG, Musiani S, Valgimigli M, Gramantieri L, Tomassoni F, Bolondi L, Stirpe F (April 2001). "Serum xanthine oxidase in human liver disease". The American Journal of Gastroenterology. 96 (4): 1194–9. doi:10.1111/j.1572-0241.2001.03700.x. PMID 11316169. S2CID 36068630.
  15. ↑ Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) Type II; XAN2 -603592
  16. 1 2 Dawson J, Walters M (December 2006). "Uric acid and xanthine oxidase: future therapeutic targets in the prevention of cardiovascular disease?". British Journal of Clinical Pharmacology. 62 (6): 633–44. doi:10.1111/j.1365-2125.2006.02785.x. PMC 1885190. PMID 21894646.
  17. ↑ Heunks LM, Viña J, van Herwaarden CL, Folgering HT, Gimeno A, Dekhuijzen PN (December 1999). "Xanthine oxidase is involved in exercise-induced oxidative stress in chronic obstructive pulmonary disease". The American Journal of Physiology. 277 (6 Pt 2): R1697–704. doi:10.1152/ajpregu.1999.277.6.R1697. PMID 10600916. S2CID 4518363.
  18. 1 2 Higgins P, Dawson J, Walters M (2009). "The potential for xanthine oxidase inhibition in the prevention and treatment of cardiovascular and cerebrovascular disease". Cardiovascular Psychiatry and Neurology. 2009: 1–9. doi:10.1155/2009/282059. PMC 2790135. PMID 20029618.
  19. ↑ Dawson J, Quinn T, Walters M (2007). "Uric acid reduction: a new paradigm in the management of cardiovascular risk?". Current Medicinal Chemistry. 14 (17): 1879–86. doi:10.2174/092986707781058797. PMID 17627523.
  20. ↑ Zimmet JM, Hare JM (October 2006). "Nitroso-redox interactions in the cardiovascular system". Circulation. 114 (14): 1531–44. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.105.605519. PMID 17015805. S2CID 1572496.
  21. ↑ Cejková J, Ardan T, Filipec M, Midelfart A (2002). "Xanthine oxidoreductase and xanthine oxidase in human cornea". Histology and Histopathology. 17 (3): 755–60. doi:10.14670/HH-17.755. PMID 12168784.
  22. ↑ Pacher P, Nivorozhkin A, Szabó C (March 2006). "Therapeutic effects of xanthine oxidase inhibitors: renaissance half a century after the discovery of allopurinol". Pharmacological Reviews. 58 (1): 87–114. doi:10.1124/pr.58.1.6. PMC 2233605. PMID 16507884.
  23. ↑ Spector T (Jan 1988). "Oxypurinol as an inhibitor of xanthine oxidase-catalyzed production of superoxide radical". Biochemical Pharmacology. 37 (2): 349–52. doi:10.1016/0006-2952(88)90739-3. PMID 2829916.
  24. ↑ Muraoka S, Miura T (February 2004). "Inhibition of xanthine oxidase by phytic acid and its antioxidative action". Life Sciences. 74 (13): 1691–700. doi:10.1016/j.lfs.2003.09.040. PMID 14738912.
  25. ↑ Cos P, Ying L, Calomme M, Hu JP, Cimanga K, Van Poel B, Pieters L, Vlietinck AJ, Vanden Berghe D (Jan 1998). "Structure-activity relationship and classification of flavonoids as inhibitors of xanthine oxidase and superoxide scavengers". Journal of Natural Products. 61 (1): 71–6. doi:10.1021/np970237h. PMID 9461655.
  26. ↑ Chang WS, Lee YJ, Lu FJ, Chiang HC (Nov–Dec 1993). "Inhibitory effects of flavonoids on xanthine oxidase". Anticancer Research. 13 (6A): 2165–70. PMID 8297130.

Pranala luar

  • MeSH Xanthine+Oxidase
Basis data pengawasan otoritas Sunting di Wikidata
Nasional
  • Amerika Serikat
  • Prancis
  • Data BnF
  • Israel
Lain-lain
  • Yale LUX

Bagikan artikel ini

Share:

Daftar Isi

  1. Reaksi
  2. Reaksi lainnya
  3. Mekanisme katalisis
  4. Signifikansi klinis
  5. Penghambat
  6. Referensi
  7. Pranala luar

Artikel Terkait

Senyawa kimia

sifat fisik

Kimia

Ilmu pengetahuan tentang susunan, sifat, dan reaksi suatu unsur atau zat

Tata nama senyawa kimia

Seperangkat aturan pembuatan nama sistematik untuk senyawa kimia

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026