Sulbaktam adalah penghambat laktamase beta. Obat ini diberikan dalam kombinasi dengan antibiotik beta-laktam untuk menghambat β-laktamase, enzim yang diproduksi oleh bakteri yang menghancurkan antibiotik. Obat ini dipatenkan pada tahun 1977 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1986.
Sumber: Lihat artikel asli di Wikipedia
 | |
 | |
| Data klinis | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| MedlinePlus | a693021 |
| Rute pemberian | Intravena, intramuskular |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum |
|
| Data farmakokinetika | |
| Pengikatan protein | 29% |
| Waktu paruh eliminasi | 0,65–1,20 jam |
| Ekskresi | Terutama ginjal (41–66% dalam 8 jam) |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.063.506 |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C8H11NO5S |
| Massa molar | 233,24 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| Titik leleh | 148 hingga 151 °C (298 hingga 304 °F) |
| |
| |
| (verify) | |
Sulbaktam adalah penghambat laktamase beta. Obat ini diberikan dalam kombinasi dengan antibiotik beta-laktam untuk menghambat β-laktamase, enzim yang diproduksi oleh bakteri yang menghancurkan antibiotik.[1] Obat ini dipatenkan pada tahun 1977 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1986.[2]
Sulbaktam terutama digunakan sebagai penghambat bunuh diri β-laktamase, melindungi beta-laktam yang lebih kuat seperti ampisilin.[3] Sulbaktam sendiri mengandung cincin beta-laktam, dan memiliki aktivitas antibakteri yang lemah dengan menghambat protein pengikat penisilin (PBP) 1 dan 3, tetapi tidak menghambat 2.[4]
Kombinasi ampisilin/sulbaktam tersedia di beberapa negara.[5]
Kombinasi sefoperazon/sulbaktam (Sulperazon) tersedia di banyak negara.[6]
Kombinasi sulbaktam/durlobaktam yang dikemas bersama telah disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada Mei 2023.[7]
