Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026
Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

BerandaWikiSalamander perut api jepang
Artikel Wikipedia

Salamander perut api jepang

Kadal air perut api jepang atau salamander perut api jepang adalah spesies kadal air yang endemik di Jepang. Kulit pada bagian atas tubuhnya berwarna gelap dan bagian bawahnya berwarna merah terang, meskipun corak warnanya bervariasi bergantung pada usia, genetika, dan wilayah geografis. Kadal air dewasa memiliki panjang 8 hingga 15 cm. Untuk mengusir pemangsa, kadal air perut api jepang mengandung tetrodotoksin dalam kadar tinggi, sebuah neurotoksin yang sebagian besar terakumulasi dari makanannya.

Wikipedia article
Diperbarui 7 Maret 2026

Sumber: Lihat artikel asli di Wikipedia

Salamander perut api jepang

Salamander perut api jepang
Rentang waktu: 13.75–0 jtyl
PreЄ
Є
O
S
D
C
P
T
J
K
Pg
N
Miosen Tengah – Masa kini
Kadal air perut api jepang betina
Status konservasi

Hampir Terancam  (IUCN 3.1)[1]
Klasifikasi ilmiah Sunting klasifikasi ini
Kerajaan: Animalia
Filum: Chordata
Kelas: Amphibia
Ordo: Urodela
Famili: Salamandridae
Genus: Cynops
Spesies:
C. pyrrhogaster
Nama binomial
Cynops pyrrhogaster
(Boie, 1826)
Sinonim[2]

Molge pyrrhogaster (Boie, 1826)

Kadal air perut api jepang atau salamander perut api jepang (Cynops pyrrhogaster) adalah spesies kadal air yang endemik di Jepang. Kulit pada bagian atas tubuhnya berwarna gelap dan bagian bawahnya berwarna merah terang, meskipun corak warnanya bervariasi bergantung pada usia, genetika, dan wilayah geografis. Kadal air dewasa memiliki panjang 8 hingga 15 cm (3,1 hingga 5,9 in). Untuk mengusir pemangsa, kadal air perut api jepang mengandung tetrodotoksin dalam kadar tinggi, sebuah neurotoksin yang sebagian besar terakumulasi dari makanannya.

Spesies ini ditemukan di banyak kepulauan Jepang, termasuk Honshu, Shikoku, dan Kyushu. Habitat mereka mencakup badan air alami dan buatan, serta hutan dan padang rumput. Mereka berkembang biak dari musim semi hingga awal musim panas, dan kedua jenis kelamin menghasilkan feromon saat siap untuk kawin. Telur-telur diletakkan secara terpisah, dan menetas setelah sekitar tiga minggu. Mereka tumbuh dari bentuk larva menjadi fase remaja dalam waktu antara lima hingga enam bulan. Kadal air remaja memakan mangsa yang hidup di tanah, sementara yang dewasa memakan berbagai macam serangga, kecebong, dan telur dari spesies mereka sendiri. Mereka memiliki beberapa adaptasi untuk menghindari pemangsa, meskipun metode yang mereka gunakan sangat bergantung pada tempat mereka tinggal. Beberapa aspek biologi mereka telah dipelajari, termasuk kemampuan menumbuhkan kembali bagian tubuh yang hilang.

Kadal air perut api jepang pertama kali berpisah dari kerabat terdekatnya pada masa Miosen Tengah, sebelum terbagi menjadi empat varietas yang berbeda, masing-masing dengan wilayah persebaran yang sebagian besar terpisah, meskipun keempatnya secara resmi diakui sebagai satu spesies. Saat ini, populasinya terus menurun, dan mereka menghadapi ancaman dari penyakit serta perdagangan hewan peliharaan. Spesies ini dapat dipelihara dengan baik di penangkaran.

Etimologi dan taksonomi

Spesies ini pertama kali dideskripsikan secara ilmiah oleh ahli zoologi Jerman Heinrich Boie pada tahun 1826 dengan nama Molge pyrrhogaster,[note 1] berdasarkan spesimen yang dibawa dari Jepang ke Eropa. Ia membandingkannya dengan kadal air halus, dan menyatakan bahwa ia mungkin akan salah mengira yang pertama sebagai yang kedua jika ia tidak mengetahui asal-usulnya dari Jepang. Tidak satupun dari spesimen yang ia pelajari telah sepenuhnya dewasa.[3][4] Nama Pyrrhogaster berasal dari bahasa Yunani, yaitu purrhos (terj. har. 'api') dan gastēr (terj. har. 'perut').[5] Salamandra subcristata dideskripsikan oleh Coenraad Jacob Temminck dan Hermann Schlegel pada tahun 1838 dan dipindahkan ke dalam genus Cynops pada akhir tahun yang sama oleh naturalis Swiss Johann Jakob von Tschudi,[6][2] dan pada tahun 1850, Cynops subcristata serta Molge pyrrhogaster disinonimkan sebagai Cynops pyrrhogaster oleh pakar zoologi Inggris, John Edward Gray.[7][2] Sebuah penelitian mengenai DNA mitokondria pada tahun 2001 mengindikasikan bahwa anggota lain yang diduga berasal dari genus Cynops, seperti C. cyanurus dan C. wolterstorffi, kemungkinan besar termasuk ke dalam genus yang berbeda.[8]

Sistem Informasi Taksonomi Terpadu (Integrated Taxonomic Information System) mencatat enam belas sinonim untuk Cynops pyrrhogaster.[9] Nama umum untuk spesies ini antara lain kadal air perut api jepang,[1] kadal air perut merah,[10] dan salamander perut api jepang.[11] Berbagai studi yang meneliti variasi morfologis dan geografis sebelumnya telah mengidentifikasi enam ras: Tohoku, Kanto, Atsumi, peralihan (intermediate), Sasayama, dan Hiroshima,[12] di mana salah satunya, ras Sasayama, pernah dideskripsikan sebagai subspesies pada tahun 1969 oleh Robert Mertens dengan nama Triturus pyrrhogaster sasayamae, yang kini dianggap sebagai sinonim dari C. pyrrhogaster.[2] Namun, analisis molekuler modern lebih mendukung pembagian C. pyrrhogaster ke dalam empat klade.[12] Secara khusus, validitas dari ras Sasayama dan ras peralihan belum pernah dibuktikan, di mana satu studi tidak menemukan adanya perbedaan perilaku antara dua bentuk yang diduga berbeda tersebut.[13]

lihat keterangan
Ilustrasi berbagai jenis salamander. Di sudut kanan bawah adalah C. pyrrhogaster.
Rincian pohon filogenetik:[12]

Spesies Triturus

Spesies Pachytriton

Spesies Paramesotriton

Kadal air perut api tiongkok (C. orientalis)

Kadal air perut api chuxiong (C. cyanurus)

Kadal air ekor pedang (C. ensicauda)

Kadal air perut api jepang

Klade Utara

Klade Tengah

Klade Selatan

Klade Barat

(C. pyrrhogaster)

Cynops pyrrhogaster terpisah dari kerabat dekatnya C. ensicauda sekitar 13,75 juta tahun yang lalu (jtl; selama masa Miosen Tengah). Nenek moyang bersama dari kedua spesies ini diperkirakan hidup di suatu area di daratan Eurasia yang kini menjadi Laut Tiongkok Timur dan bagian tengah Kepulauan Ryukyu. Daratan yang kemudian menjadi kepulauan Jepang—yang pada waktu itu masih terhubung dengan benua utama—kemungkinan besar memiliki iklim subtropis, yang mungkin telah mendorong nenek moyang kadal air perut api jepang untuk bermigrasi ke utara demi mencari habitat yang lebih ideal. Seiring waktu, C. pyrrhogaster terbagi menjadi empat klade: utara, selatan, barat, dan tengah. Klade utara adalah yang pertama kali memisahkan diri, sekitar 9,68 jtl, diikuti oleh klade tengah sekitar 8,23 jtl, dan akhirnya klade selatan serta barat pada sekitar 4,05 jtl. Jangkauan persebaran dari seluruh klade kecuali klade selatan menyusut selama Periode Glasial Terakhir, namun kemudian meluas kembali. Penelitian yang mengidentifikasi keempat klade tersebut menyimpulkan bahwa masing-masing mewakili unit taksonomi yang terpisah, meskipun hubungan pasti di antara mereka masih belum jelas. Studi tersebut juga mencatat adanya perbedaan genetik yang ekstrem, yang sangat tidak wajar untuk ukuran satu spesies.[12] Wilayah persebaran dari varietas tengah dan barat bertemu di wilayah Chugoku di bagian barat Jepang untuk membentuk suatu zona hibrida (area tempat kedua klade tersebut kawin silang untuk menghasilkan hibrida). Tipe tengah telah mulai berekspansi ke arah barat, yang menyebabkan zona hibrida tersebut bergeser. Diperkirakan bahwa pada akhirnya genom dari bentuk barat akan memudar akibat hibridisasi yang semakin meningkat.[14]

Deskripsi

lihat keterangan
Kadal air perut api jepang di atas tangan manusia

Pada bagian atas tubuh kadal air ini, kulitnya berwarna cokelat tua yang nyaris hitam, dan ditutupi oleh benjolan-benjolan mirip kutil. Bagian bawah perut dan sisi bawah ekornya berwarna merah terang, dengan bintik-bintik hitam.[4] Kadal air remaja yang lebih muda memiliki warna krem alih-alih merah, meskipun sebagian besar remaja yang lebih besar mulai menunjukkan warna merah.[15] Kadal air dewasa yang berasal dari pulau-pulau kecil cenderung memiliki warna merah yang lebih banyak pada bagian ventral (perut) mereka dibandingkan dengan yang berasal dari pulau-pulau besar, terkadang dengan bintik-bintik yang sangat kecil atau bahkan tidak ada sama sekali. Secara umum, jantan cenderung memiliki warna merah yang lebih banyak daripada betina.[16] Jantan juga dapat dibedakan dari betina berdasarkan ekornya yang pipih dan lebar, serta adanya pembengkakan di sekitar area ventral.[17] Varian berwarna merah sepenuhnya juga ditemukan: corak warna ini diyakini bersifat bawaan dan resesif. Varian ini tidak terbatas pada satu populasi saja, tetapi secara keseluruhan lebih umum dijumpai di bagian barat Jepang.[18]

Gigi vomeropalatina, yang merupakan sekelompok gigi di bagian belakang atas mulut, tersusun dalam dua deretan. Lidahnya relatif kecil, dengan lebar hanya separuh dari lebar mulutnya. Lubang hidung posisinya mengarah ke anterior (ke arah kepala), berjarak lebih dekat satu sama lain dibandingkan dengan jarak ke mata, dan hampir tidak terlihat apabila dilihat dari atas. Jari-jari kaki jantan lebih panjang daripada betina, meskipun ukuran tubuh betina itu sendiri lebih panjang. Ekornya memipih secara vertikal dengan kuat, dilengkapi dengan sirip di bagian atas dan bawah. Sebuah punggungan yang halus membentang dari tengkuk hingga ke ekornya.[19] Panjang keseluruhan tubuh untuk usia dewasa adalah 8 hingga 15 cm (3,1 hingga 5,9 in).[11] Panjang moncong–kloaka (SVL) berkisar antara 430 dan 640 mm (17 dan 25 in) untuk jantan dan 485 dan 750 mm (19,1 dan 29,5 in) untuk betina. Populasi dari wilayah yang lebih utara dan berdataran tinggi cenderung memiliki ukuran yang lebih besar dibandingkan populasi di wilayah selatan dan berdataran rendah.[20] Telurnya berukuran panjang 21 hingga 23 mm (0,83 hingga 0,91 in).[17]

Persebaran dan habitat

Cynops pyrrhogaster merupakan spesies endemik di Jepang, yang dapat ditemukan di beberapa pulau di kepulauan tersebut, termasuk Honshu, Shikoku, dan Kyushu.[1] Spesies ini terutama mendiami pulau-pulau yang lebih besar, sedangkan kerabatnya, C. ensicauda, ditemukan di Kepulauan Ryukyu. Spesies ini memiliki jangkauan persebaran paling utara di antara semua spesies Cynops; seluruh spesies lainnya, selain C. ensicauda yang telah disebutkan sebelumnya, merupakan hewan asli dari Tiongkok bagian selatan.[12] Terdapat pula populasi yang dikenalkan di pulau Hachijō-jima, yang diyakini merupakan keturunan dari individu-individu yang berasal dari Shikoku. Pengenalan mereka ke pulau tersebut diperkirakan terjadi pada dekade 1970-an, meskipun bagaimana tepatnya hal itu bisa terjadi masih belum diketahui secara pasti.[21] Spesies ini pernah tercatat di Amerika Serikat sebanyak tiga kali, yakni di Florida dan Massachusetts. Setiap kejadian tersebut merupakan akibat dari hewan peliharaan yang terlepas atau pelepasan yang disengaja, dan tidak ada populasi yang berhasil terbentuk secara permanen.[11]

Dari empat klade yang ada, klade utara ditemukan di distrik Tohoku dan Kanto. Wilayah ini tidak tumpang tindih dengan daerah persebaran klade tengah, yang ditemukan di Chubu, bagian utara Kansai, dan bagian timur Chugoku. Daerah persebaran klade tengah memiliki sedikit tumpang tindih dengan klade barat, yang tersebar di Kinki bagian selatan, Chugoku bagian barat, Shikoku, dan Kyushu bagian tengah. Klade barat juga sedikit tumpang tindih dengan klade selatan, yang dapat dijumpai di Kyushu bagian barat dan selatan.[12]

Kadal air ini hidup pada ketinggian antara 30 hingga 2.020 m (98 hingga 6.627 ft). Ekosistem tempat mereka ditemukan meliputi hutan, padang rumput, semak belukar, lahan basah, danau, rawa, serta lingkungan pertanian. Mereka juga dapat mendiami badan air buatan manusia, seperti kolam budi daya perairan.[1]

Perilaku dan ekologi

lihat keterangan
Sepasang spesimen C. pyrrhogaster

Reproduksi dan siklus hidup

Perkembangbiakan terjadi di sawah, kolam, anak sungai, genangan air, dan sungai. Betina menerima perilaku percumbuan jantan dari musim semi hingga awal musim panas.[20] Jantan dan betina sama-sama menghasilkan feromon peptida untuk menarik lawan jenis ketika siap untuk kawin. Jantan menghasilkan varietas yang dikenal sebagai sodefrin (dari istilah bahasa Jepang sodefuri, terj. har. 'memikat');[22] sementara betina memiliki varietasnya sendiri, yang diberi nama imorin oleh para penemunya (dari istilah bahasa Jepang imo, terj. har. 'wanita tercinta', dan rin dari sodefrin). Feromon-feromon ini dilepaskan melalui kloaka, dan masing-masing merupakan feromon peptida pertama yang berhasil diidentifikasi pada vertebrata serta yang pertama kali diidentifikasi pada vertebrata betina.[10][23]

Percumbuan dimulai ketika jantan mendekati betina, lalu mengendus bagian samping tubuh atau kloakanya. Jantan kemudian mengarahkan ekornya ke betina dan menggetarkannya dengan cepat. Betina merespons dengan mendorong leher jantan menggunakan moncongnya. Pada titik ini, jantan perlahan-lahan bergerak menjauh sambil menggerakkan ekornya secara bergelombang, dan betina akan mengikutinya, serta menyentuh ekor tersebut dengan moncongnya ketika jaraknya sudah cukup dekat. Jantan lalu meletakkan dua hingga empat spermatofor, satu demi satu, dan bergerak sejauh beberapa sentimeter setiap kali selesai meletakkannya, yang kemudian coba dipungut oleh betina menggunakan kloakanya, meskipun terkadang tidak berhasil.[24] Betina meletakkan telurnya secara terpisah pada benda-benda di bawah air, seperti dedaunan dan akar rumput yang terendam, di mana telur-telur tersebut dibuahi satu per satu oleh spermatofor yang mereka bawa. Mereka dapat menghasilkan hingga 40 butir telur dalam satu sesi, dan 100 hingga 400 butir telur dalam satu musim kawin.[24]

lihat keterangan
Seekor kadal air, menatap ke arah kamera

Anak-anaknya menetas dari telur setelah sekitar tiga minggu, sebagai larva berenang dan berinsang, dengan sirip ekor di bagian punggung (dorsal). Mereka tumbuh sekitar 3 cm (1,2 in) dalam tiga bulan pertama kehidupannya. Pada usia antara lima hingga enam bulan, mereka berhenti makan dan mengalami metamorfosis, kehilangan insang serta siripnya, lalu berubah menjadi bentuk remaja. Kadal air remaja tidak dapat terus-menerus terendam di dalam air layaknya larva karena mereka akan tenggelam.[25][26] Kadal air di dataran rendah mencapai usia dewasa lebih cepat dibandingkan dengan yang berada di dataran tinggi. Kadal air jantan dari populasi dataran tinggi cenderung hidup lebih lama setelah mencapai kematangan, tetapi ukuran tubuh maksimal mereka tidak sebesar kadal air di dataran rendah. Individu liar yang berusia hingga dua puluh tiga tahun pernah ditemukan.[20]

Spermatogenesis

Cynops pyrrhogaster dianggap sebagai model vertebrata yang ideal untuk menyelidiki mekanisme yang terlibat dalam transisi dari mitosis ke meiosis selama proses spermatogenesis.[27] Pada jantan, transisi ini melibatkan ekspresi PCNA, sebuah protein tambahan DNA polimerase delta yang digunakan dalam replikasi DNA dan perbaikan DNA.[27] Turut terlibat dalam transisi ini adalah DMC1, sebuah protein yang digunakan dalam rekombinasi genetik.[27]

Makanan

Di lingkungan penangkaran, kecebong diketahui dengan mudah memakan larva nyamuk, udang air asin, dan cacing tanah.[25] Hewan remaja sering kali mengonsumsi spesies Collembola (ekor pegas) dan Acari (tungau) yang hidup di tanah.[15] Kadal air dewasa di suatu tegalan sub-alpina tertentu di Pegunungan Azuma, Prefektur Fukushima, ditemukan menyukai mangsa hidup maupun bangkai. Mereka mengonsumsi banyak varietas serangga, seperti anggota Odonata, yang meliputi capung dan capung jarum, yang larvanya pernah ditemukan utuh di dalam perut kadal air, tetapi hanya berupa potongan tubuh untuk serangga dewasa; Brachycera, subordo dari Diptera (lalat); Hymenoptera, yang meliputi lalat gergaji, tawon, lebah, dan semut; serta Coleoptera (kumbang). Mereka juga memakan kecebong Rhacophorus arboreus dan telur dari spesies mereka sendiri. Komposisi makanan mereka bervariasi secara musiman dan dari tahun ke tahun, yang mengindikasikan adanya perubahan pada hewan-hewan kecil di dalam dan di sekitar kolam tempat mereka tinggal.[17] Hasil serupa ditemukan di sebuah kolam di kampus Universitas Metropolitan Tokyo di Hachiōji, Tokyo, di mana perut kadal air tersebut mengandung serangga dari banyak ordo yang berbeda, dan lagi-lagi, telur dari sesama spesiesnya. Seperti sebelumnya, kecebong katak juga dimakan, meskipun kali ini berasal dari spesies Rhacophorus schlegelii.[28]

Pemangsa

lihat keterangan
Kadal air perut api jepang yang telentang, dengan area ventral berwarna merah terang yang terlihat jelas

Kadal air di Daratan utama Jepang memiliki perilaku antipemangsa yang berbeda dibandingkan kadal air di pulau-pulau yang lebih kecil. Individu di pulau-pulau yang lebih kecil (misalnya, Pulau Fukue) umumnya menggunakan manuver yang disebut refleks unken, di mana mereka memperlihatkan bagian bawah perutnya yang berwarna merah terang kepada penyerang. Karena pemangsa utama mereka adalah burung, yang mampu membedakan warna merah, teknik ini terbukti efektif. Di Daratan utama Jepang, kadal air juga harus menghindari pemangsa mamalia, yang tidak dapat membedakan warna sebaik burung pemburu. Hal ini menyebabkan populasi tersebut lebih jarang menggunakan manuver ini, karena hal itu dapat berujung pada kematian jika dipaksakan.[16]

Saat berhadapan dengan ular, kadal air dari Pulau Fukue cenderung menampilkan gerakan mengibaskan ekor, yang dirancang untuk mengalihkan perhatian pemangsa ke ekor mereka yang dapat tumbuh kembali, alih-alih ke kepala mereka yang lebih vital; sementara kadal air dari Prefektur Nagasaki di Daratan utama Jepang cenderung hanya melarikan diri. Ular dapat ditemukan di kedua wilayah tersebut. Perbedaan perilaku ini kemungkinan besar terjadi karena kadal air dari daratan utama telah beradaptasi untuk melarikan diri dari pemburu mamalia, yang kemungkinannya lebih kecil untuk terhalau oleh pertunjukan semacam itu.[29]

Toksin

Kadal air perut api jepang liar mengandung neurotoksin tetrodotoksin (TTX) dalam kadar yang tinggi.[30] Toksin ini menghambat aktivitas saluran natrium pada sebagian besar vertebrata, sehingga mencegah burung maupun mamalia untuk memangsanya.[29] Eksperimen telah menunjukkan bahwa toksin ini hampir sepenuhnya berasal dari makanan kadal air tersebut. Ketika dibesarkan di penangkaran tanpa adanya sumber TTX, hewan remaja berusia 36 hingga 70 minggu tidak memiliki kadar toksin yang dapat dideteksi, tetapi spesimen liar dari habitat asal yang sama memiliki tingkat toksisitas yang tinggi. Pada kadal air yang dibesarkan di penangkaran dan berusia lebih muda, sejumlah kecil TTX masih dapat terdeteksi, yang disimpulkan telah ditransfer oleh betina dewasa ke telur mereka.[30] Dalam eksperimen lanjutan oleh tim yang sama, kadal air yang dibesarkan di penangkaran diberi makanan yang mengandung neurotoksin. Mereka dengan cepat melahap cacing darah yang dicampur TTX saat diberikan, dan tidak menunjukkan gejala apa pun setelah menelan racun tersebut. Racun tersebut terdeteksi di dalam tubuh mereka setelahnya, yang semakin menunjukkan bahwa makanan merupakan sumber dari toksin tersebut. Tidak ada organisme penghasil TTX yang diketahui dari habitat mereka, tetapi keberadaannya sangat mungkin, dan hal ini dapat menjelaskan asal-usul TTX pada kadal air liar.[31]

Konservasi

lihat keterangan
Sekelompok kadal air di Lahan Basah Ikenokouchi di Tsuruga, Prefektur Fukui

Uni Internasional untuk Konservasi Alam (IUCN) telah mengklasifikasikannya sebagai spesies hampir terancam. Penilaian ini dilakukan pada tahun 2020,[1] sebuah perubahan dari tahun 2004 ketika spesies ini dinilai berstatus risiko rendah.[32] Spesies ini berhasil berkembang biak di kebun binatang di Australia.[1] Salah satu ancaman utama yang dihadapi C. pyrrhogaster adalah penangkapan untuk perdagangan hewan peliharaan. IUCN menyatakan bahwa perdagangan ini harus segera dihentikan. Populasi mereka terus menurun, terutama di dekat daerah permukiman manusia.[1]

Kadal air perut api jepang dengan lesi kulit misterius di Danau Biwa di Prefektur Shiga, Jepang, ditemukan menderita infeksi yang disebabkan oleh eukariota bersel tunggal dari ordo Dermocystida. Lesi tersebut mengandung kista, yang berisi spora. Hampir semua lesi tersebut berada di bagian luar tubuh, meskipun ada satu yang ditemukan pada bagian hati. Secara global, penyakit merupakan salah satu penyebab menurunnya populasi amfibi. Terdapat kekhawatiran bahwa penyakit ini dapat menyebar ke spesies lain di sekitarnya, termasuk Zhangixalus arboreus dan Hynobius vandenburghi.[33]

Sebuah varietas, yang diyakini hanya dapat ditemukan secara eksklusif di Semenanjung Atsumi, sempat dianggap telah punah pada tahun 1960-an. Kemudian, pada tahun 2016, tiga orang peneliti menemukan bahwa kadal air di Semenanjung Chita kemungkinan besar merupakan varian yang sama karena memiliki ciri morfologis yang serupa. Kedua kelompok tersebut sama-sama lebih menyukai suhu yang lebih sejuk dan memiliki tubuh yang halus serta lembut, bagian punggung (dorsal) yang pucat, dan bagian bawah tubuh yang kekuningan. Bahkan jika masih ada, bentuk ini sangat terancam dan akan segera musnah tanpa adanya perlindungan yang cepat.[34]

Interaksi dengan manusia

Penelitian

Kadal air perut api jepang berfungsi sebagai organisme model yang sangat berguna dalam lingkungan laboratorium, tetapi mereka menjadi lebih sulit untuk dirawat setelah mengalami metamorfosis. Sebuah eksperimen yang didukung oleh Perkumpulan Promosi Ilmu Pengetahuan Jepang (Japan Society for the Promotion of Science) menemukan bahwa tiourea (TU) dapat mencegah terjadinya proses ini, yang memungkinkan hewan tersebut bertahan dalam bentuk pra-metamorfosisnya hingga selama dua tahun, dan masih mampu bermetamorfosis ketika dikeluarkan dari larutan TU tersebut. Hal ini tidak memberikan dampak apa pun terhadap kemampuan regenerasi mereka.[25]

Kadal air perut api jepang menghasilkan motilin, sebuah peptida yang merangsang kontraksi gastrointestinal, yang juga teridentifikasi pada banyak vertebrata. Peptida ini dihasilkan di bagian atas usus halus dan pankreas. Penemuan yang terakhir (di pankreas) merupakan pertama kalinya motilin pankreas diamati. Organ ini juga memproduksi insulin. Hasil ini mewakili penemuan motilin pertama pada amfibi, yang menunjukkan bahwa zat ini memiliki peran yang serupa bagi mereka seperti halnya pada burung dan mamalia. Keberadaan motilin pankreas juga mengindikasikan adanya fungsi lain yang belum diketahui.[35]

Spesies ini, sebagaimana amfibi Urodela lainnya, mampu menumbuhkan kembali bagian tubuh yang hilang, termasuk anggota gerak dengan sendi yang fungsional dan rahang bawah.[36][37] Ketika proses ini terjadi, jaringan yang beregenerasi cenderung meniru bentuk dari jaringan yang masih utuh.[36] Mereka juga mampu menumbuhkan kembali lensa mata yang hilang, yang membutuhkan waktu tiga puluh hari untuk melakukannya ketika masih menjadi larva dan delapan puluh hari saat telah dewasa. Perbedaan waktu ini murni disebabkan oleh ukuran mata, dan kemampuan regenerasinya tidak berubah; penemuan fakta ini membantah klaim populer yang menyebutkan bahwa hewan remaja dapat beregenerasi lebih cepat daripada yang dewasa.[38]

Kadal air perut api jepang merangkak di Tokyo Sea Life Park

Di penangkaran

Cynops pyrrhogaster dapat dipelihara di penangkaran. Dokter kedokteran hewan Lianne McLeod mendeskripsikan mereka sebagai hewan yang "minim perawatan", dengan mencatat bahwa kadal air tangkapan menyukai cacing darah, udang air asin, udang kaca, Daphnia, dan, untuk individu yang berukuran lebih besar, ikan gupi.[39]

Catatan

  1. ↑ Terkadang salah eja menjadi Molga pyrrhogaster oleh beberapa penulis, termasuk Boie sendiri.[2]

Referensi

  1. 1 2 3 4 5 6 7 IUCN SSC Amphibian Specialist Group (2021). "Cynops pyrrhogaster". 2021 e.T59444A177224976. doi:10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T59444A177224976.en. ;
  2. 1 2 3 4 5 Frost, Darrel R. (2023). "Cynops pyrrhogaster (Boie, 1826)". Amphibian Species of the World: An Online Reference. doi:10.5531/db.vz.0001. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2 May 2021. Diakses tanggal 8 January 2023.
  3. ↑ Oken, Lorenz (1826). "Isis von Oken". Expedition der Isis (dalam bahasa Jerman): 203–204. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 10 January 2023. Diakses tanggal 8 January 2023.
  4. 1 2 Boie, Heinrich (1827). Kenteekenen van eenige Japansche Amphibiën (dalam bahasa Belanda). Joh. F. Snelleman. hlm. 30–31. doi:10.5962/bhl.title.46817. OCLC 727216017. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 28 October 2022. Diakses tanggal 28 October 2022.
  5. ↑ Jobling, James A. (2010). The Helm dictionary of scientific bird names [electronic resource]: from aalge to zusii. Christopher Helm. hlm. 326. ISBN 978-1-4081-3326-2. Diakses tanggal 13 November 2022.
  6. ↑ Tschudi, Johann Jakob von; Agassiz, Louis (1838). Classification der Batrachier: mit Berucksichtigung der fossilen Thiere dieser Abtheilung der Reptilien / von J. J. Tschudi (dalam bahasa Jerman). Université de Neuchâtel. hlm. 94. doi:10.5962/bhl.title.4883. OCLC 964903266. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 28 October 2022. Diakses tanggal 28 October 2022.
  7. ↑ Gray, John Edward (1850). Catalogue of the Specimens of Amphibia in the Collection of the British Museum. Part II. Batrachia gradientia, etc. Printed by order of the Trustees. hlm. 25. doi:10.5962/bhl.title.64048. OCLC 3183646. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 28 October 2022. Diakses tanggal 28 October 2022.
  8. ↑ Chan, Lauren M.; Zamudio, Kelly R.; Wake, David B. (December 2001). "Relationships of the salamandrid genera Paramesotriton, Pachytriton, and Cynops based on mitochondrial DNA sequences". Copeia. 2001 (4): 997–1009. doi:10.1643/0045-8511(2001)001[0997:ROTSGP]2.0.CO;2. ISSN 0045-8511. S2CID 46994906. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 28 October 2022. Diakses tanggal 28 October 2022.
  9. ↑ "Cynops pyrrhogaster". itis.gov. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 30 October 2022. Diakses tanggal 30 October 2022.
  10. 1 2 Nakada, Tomoaki; Toyoda, Fumiyo; Matsuda, Kouhei; Nakakura, Takashi; Hasunuma, Itaru; Yamamoto, Kazutoshi; Onoue, Satomi; Yokosuka, Makoto; Kikuyama, Sakae (25 January 2017). "Imorin: a sexual attractiveness pheromone in female red-bellied newts (Cynops pyrrhogaster)". Scientific Reports (dalam bahasa Inggris). 7 (1) 41334. Bibcode:2017NatSR...741334N. doi:10.1038/srep41334. ISSN 2045-2322. PMC 5264602. PMID 28120945.
  11. 1 2 3 "Cynops pyrrhogaster". usgs.gov. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 28 October 2022. Diakses tanggal 27 October 2022.
  12. 1 2 3 4 5 6 Tominaga, Atsushi; Matsui, Masafumi; Yoshikawa, Natsuhiko; Nishikawa, Kanto; Hayashi, Terutake; Misawa, Yasuchika; Tanabe, Shingo; Ota, Hidetoshi (March 2013). "Phylogeny and historical demography of Cynops pyrrhogaster (Amphibia: Urodela): Taxonomic relationships and distributional changes associated with climatic oscillations". Molecular Phylogenetics and Evolution. 66 (3): 654–667. doi:10.1016/j.ympev.2012.10.015. PMID 23103571. Diakses tanggal 28 October 2022.
  13. ↑ Tagami, Masataka; Horie, Chikako; Kawai, Toshimasa; Sakabe, Ai; Shimada, Tomohiko (2015). "The Mating behavior of Cynops pyrrhogaster from Gifu and Aichi Prefectures, Central Japan, in captivity". Current Herpetology. 34 (1): 12–18. doi:10.5358/hsj.34.12. S2CID 86006031. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 30 October 2022. Diakses tanggal 30 October 2022.
  14. ↑ Tominaga, Atsushi; Matsui, Masafumi; Yoshikawa, Natsuhiko; Eto, Koshiro; Nishikawa, Kanto (16 March 2018). "Genomic displacement and shift of the hybrid zone in the Japanese fire-bellied newt". Journal of Heredity. 109 (3): 232–242. doi:10.1093/jhered/esx085. PMID 29566204. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 29 October 2022. Diakses tanggal 29 October 2022.
  15. 1 2 Matsui, Kumi; Mochida, Koji; Nakamura, Masahisa (July 2003). "Food habit of the juvenile of the Japanese newt Cynops pyrrhogaster". Zoological Science. 20 (7): 855–859. doi:10.2108/zsj.20.855. PMID 12867714. S2CID 40530531.
  16. 1 2 Mochida, Koji (23 June 2009). "A parallel geographical mosaic of morphological and behavioural aposematic traits of the newt, Cynops pyrrhogaster (Urodela: Salamandridae): parallel variation in aposematic traits". Biological Journal of the Linnean Society. 97 (3): 613–622. doi:10.1111/j.1095-8312.2008.01182.x.
  17. 1 2 3 Ihara, Sadao (February 2014). "Food habits of the adult Japanese newt". Current Herpetology. 33 (1): 38–45. doi:10.5358/hsj.33.38. ISSN 1345-5834. S2CID 83534797. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 30 October 2022. Diakses tanggal 30 October 2022.
  18. ↑ Matsui, Kumi; Marunouchi, Junsuke; Nakamura, Masahisa (2003). "Red variants of the Japanese newt Cynops pyrrhogaster (Amphibia: Salamandridae): review of records and captive observations on the heredity of coloration". Current Herpetology. 22 (1): 37–42. doi:10.5358/hsj.22.37. S2CID 89239218. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 30 October 2018. Diakses tanggal 30 October 2022.
  19. ↑ Stejneger, Leonhard (1907). "Herpetology of Japan and adjacent territory". Bulletin of the United States National Museum (58): 16. doi:10.5479/si.03629236.58.i. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 30 October 2022. Diakses tanggal 30 October 2022.
  20. 1 2 3 Ochi, Osamu; Marunouchi, Junsuke; Ueda, Hiroaki (1 January 2000). "Variation in age and size among breeding populations at different altitudes in the Japanese newts, Cynops pyrrhogaster". Amphibia-Reptilia (dalam bahasa Inggris). 21 (3): 381–396. doi:10.1163/156853800507444. ISSN 1568-5381. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 29 October 2022. Diakses tanggal 29 October 2022.
  21. ↑ Tominaga, Atsushi; Meyer-rochow, V. Benno; Okamoto, Taku; Kuriyama, Takeo; Nishikawa, Kanto; Matsui, Masafumi (February 2016). "Origin and genetic uniformity of introduced population of Cynops pyrrhogaster (Amphibia: Urodela) on Hachijojima Island". Current Herpetology. 35 (1): 64–68. doi:10.5358/hsj.35.64. S2CID 87404627. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 30 October 2022. Diakses tanggal 30 October 2022.
  22. ↑ Van Bocxlaer, Ines; Maex, Margo; Treer, Dag; Janssenswillen, Sunita; Janssens, Rik; Vandebergh, Wim; Proost, Paul; Bossuyt, Franky (3 March 2016). "Beyond sodefrin: evidence for a multi-component pheromone system in the model newt Cynops pyrrhogaster (Salamandridae)". Scientific Reports (dalam bahasa Inggris). 6 (1) 21880. Bibcode:2016NatSR...621880V. doi:10.1038/srep21880. ISSN 2045-2322. PMC 4776240. PMID 26935790.
  23. ↑ Kikuyama, S.; Toyoda, F.; Ohmiya, Y.; Matsuda, K.; Tanaka, S.; Hayashi, H. (1995). "Sodefrin: A female-attracting peptide pheromone in newt cloacal glands". Science. 267 (5204): 1643–1645. Bibcode:1995Sci...267.1643K. doi:10.1126/science.7886452. ISSN 0036-8075. JSTOR 2886746. PMID 7886452. S2CID 38424857.
  24. 1 2 Kutsuki, Takako; Hasegawa, Eisuke (September 2016). "Female preference for both behavior and morphology traits of the male Japanese newt Cynops pyrrhogaster". Journal of Ethology. 34 (3): 337–342. doi:10.1007/s10164-016-0480-x. S2CID 11330345. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 30 October 2022. Diakses tanggal 30 October 2022.
  25. 1 2 3 Chiba, Chikafumi; Yamada, Shouta; Tanaka, Hibiki; Inae-Chiba, Maiko; Miura, Tomoya; Casco-Robles, Martin Miguel; Yoshikawa, Taro; Inami, Wataru; Mizuno, Aki; Islam, MD. Rafiqul; Han, Wenje; Yasumuro, Hirofumi; Matsumoto, Mikiko; Takayanagi, Miyako (1 May 2012). "Metamorphosis inhibition: an alternative rearing protocol for the newt, Cynops pyrrhogaster". Zoological Science. 29 (5): 293–298. doi:10.2108/zsj.29.293. PMID 22559962. S2CID 22637590. Diakses tanggal 30 October 2022.
  26. ↑ Casco-Robles, Martin Miguel; Yamada, Shouta; Miura, Tomoya; Nakamura, Kenta; Haynes, Tracy; Maki, Nobuyasu; Del Rio-Tsonis, Katia; Tsonis, Panagiotis A; Chiba, Chikafumi (May 2011). "Expressing exogenous genes in newts by transgenesis". Nature Protocols. 6 (5): 600–608. doi:10.1038/nprot.2011.334. PMID 21527918. S2CID 5305751. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 18 November 2022. Diakses tanggal 30 October 2022.
  27. 1 2 3 Yazawa T, Yamamoto T, Nakayama Y, Hamada S, Abé S. Conversion from mitosis to meiosis: morphology and expression of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and Dmc1 during newt spermatogenesis. Dev Growth Differ. 2000 Dec;42(6):603-11. doi: 10.1046/j.1440-169x.2000.00544.x. PMID 11142682
  28. ↑ Hikari, Nakagawa; Ho, Kusano (2007). 東京都八王子市南大沢におけるアカハライモリ (Cynops pyrrhogaster) の食性 中川 光, 草野 保. Bulletin of the Herpetological Society (dalam bahasa Jepang). 2007 (1): 1–5. doi:10.14880/hrghsj1999.2007.1. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 31 October 2022. Diakses tanggal 31 October 2022.(perlu berlangganan)
  29. 1 2 Mochida, Koji; Mori, Akira (29 November 2021). "Antipredator behavior of newts (Cynops pyrrhogaster) against snakes". PLOS ONE. 16 (11) e0258218. Bibcode:2021PLoSO..1658218M. doi:10.1371/journal.pone.0258218. PMC 8629279. PMID 34843491.
  30. 1 2 Kudo, Yuta; Chiba, Chikafumi; Konoki, Keiichi; Cho, Yuko; Yotsu-Yamashita, Mari (July 2015). "Confirmation of the absence of tetrodotoxin and its analogues in the juveniles of the Japanese fire-bellied newt, Cynops pyrrhogaster, captive-reared from eggs in the laboratory using HILIC-LC-MS". Toxicon. 101: 101–105. doi:10.1016/j.toxicon.2015.05.008. PMID 25986913. Diakses tanggal 27 October 2022.
  31. ↑ Kudo, Yuta; Chiba, Chikafumi; Konoki, Keiichi; Cho, Yuko; Yotsu-Yamashita, Mari (October 2017). "Dietary administration of tetrodotoxin and its putative biosynthetic intermediates to the captive-reared non-toxic Japanese fire-bellied newt, Cynops pyrrhogaster". Toxicon. 137: 78–82. doi:10.1016/j.toxicon.2017.07.016. PMID 28734983. Diakses tanggal 28 October 2022.
  32. ↑ "Japanese fire-bellied newt". iucnredlist.org. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 26 January 2021. Diakses tanggal 30 October 2022.
  33. ↑ Kawahara, Go; Takayama, Yuta; Sugiyama, Makoto; Ikadai, Hiromi; Hashimoto, Osamu (2022). "Dermocystid infection in Japanese fire-bellied newt, Cynops pyrrhogaster". Journal of Veterinary Medical Science. 84 (10): 1410–1416. doi:10.1292/jvms.22-0233. PMC 9586028. PMID 36047163. S2CID 251945249. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 29 October 2022. Diakses tanggal 29 October 2022.
  34. ↑ Shimada, Tomohiko; Maeda, Syota; Sakakibara, Masaki (February 2016). "A morphological study of Cynops pyrrhogaster from the Chita Peninsula: rediscovery of the 'extinct' Atsumi race endemic to peninsular regions of Aichi Prefecture, Central Japan". Current Herpetology. 35 (1): 38–52. doi:10.5358/hsj.35.38. ISSN 1345-5834. S2CID 88355202. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 30 October 2022. Diakses tanggal 30 October 2022.
  35. ↑ Matsumoto, Mio; Takemi, Shota; Sakai, Takafumi; Sakata, Ichiro (July 2022). "Identification of motilin in Japanese fire bellied newt". General and Comparative Endocrinology. 323–324 114031. doi:10.1016/j.ygcen.2022.114031. PMID 35331740. S2CID 247653195.
  36. 1 2 Tsutsumi, Rio; Inoue, Takeshi; Yamada, Shigehito; Agata, Kiyokazu (February 2015). "Reintegration of the regenerated and the remaining tissues during joint regeneration in the newt Cynops pyrrhogaster". Regeneration (dalam bahasa Inggris). 2 (1): 26–36. doi:10.1002/reg2.28. ISSN 2052-4412. PMC 4895332. PMID 27499865.
  37. ↑ Kurosaka, Hiroshi; Takano-Yamamoto, Teruko; Yamashiro, Takashi; Agata, Kiyokazu (February 2008). "Comparison of molecular and cellular events during lower jaw regeneration of newt (Cynops pyrrhogaster) and West African clawed frog (Xenopus tropicalis)". Developmental Dynamics (dalam bahasa Inggris). 237 (2): 354–365. doi:10.1002/dvdy.21419. PMID 18161063. S2CID 41117859.
  38. ↑ Inoue, Takeshi; Inoue, Ryo; Tsutsumi, Rio; Tada, Kikuo; Urata, Yuko; Michibayashi, Chiaki; Takemura, Shota; Agata, Kiyokazu (October 2012). "Lens regenerates by means of similar processes and timeline in adults and larvae of the newt Cynops pyrrhogaster". Developmental Dynamics (dalam bahasa Inggris). 241 (10): 1575–1583. doi:10.1002/dvdy.23854. PMID 22930574. S2CID 6513165. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 30 October 2022. Diakses tanggal 30 October 2022.
  39. ↑ McLeod, Lianne. "Fire Belly Newt: Species Profile". thesprucepets.com (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 30 October 2022. Diakses tanggal 30 October 2022.
Pengidentifikasi takson
Cynops pyrrhogaster
  • Wikidata: Q394395
  • Wikispecies: Cynops pyrrhogaster
  • AmphibiaWeb: 4245
  • ASW: Cynops-pyrrhogaster
  • BOLD: 200151
  • CoL: 6BW8S
  • EoL: 1048102
  • GBIF: 2431862
  • iNaturalist: 27792
  • IRMNG: 10236663
  • ISC: 113735
  • ITIS: 668367
  • IUCN: 59444
  • NAS: 157
  • NCBI: 8330
  • Observation.org: 202453
  • Open Tree of Life: 515334
  • WoRMS: 1346233
Molge pyrrhogaster
  • Wikidata: Q106446899
  • CoL: 43VC7
  • GBIF: 10454215
  • ITIS: 1099647
  • WoRMS: 1346236

Bagikan artikel ini

Share:

Daftar Isi

  1. Etimologi dan taksonomi
  2. Deskripsi
  3. Persebaran dan habitat
  4. Perilaku dan ekologi
  5. Reproduksi dan siklus hidup
  6. Spermatogenesis
  7. Makanan
  8. Pemangsa
  9. Toksin
  10. Konservasi
  11. Interaksi dengan manusia
  12. Penelitian
  13. Di penangkaran
  14. Catatan
  15. Referensi

Artikel Terkait

Salamander perut api

Salamander perut api (Cynops orientalis), atau yang umum dikenal sebagai kadal air perut api, atau kadal air perut api tiongkok, adalah sebuah spesies

Cynops

dikenal sebagai salamander api, adalah sebuah genus salamander air yang berasal dari Jepang dan Tiongkok. Semua spesiesnya memiliki perut kuning cerah atau

Daftar amfibi Jepang

artikel daftar Wikimedia

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026