Ranitidin

Artikel ini memberikan informasi dasar tentang topik kesehatan. Informasi dalam artikel ini hanya boleh digunakan untuk penjelasan ilmiah; bukan untuk diagnosis diri dan tidak dapat menggantikan diagnosis medis. Wikipedia tidak memberikan konsultasi medis. Jika Anda perlu bantuan atau hendak berobat, berkonsultasilah dengan tenaga kesehatan profesional.

Ranitidin
Data klinis

Pengucapan	/rəˈnɪtɪdiːn/
Nama dagang	Acran, Gasela, Hufadine, Ranivel, Rantin, Zantac, lainnya
Nama lain	Dimetil [(5-{[(2-{[1-(metilamino)- 2-nitroetenil]amino}etil)sulfanil] metil}furan-2-il)metil]amina
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a601106
License data	US FDA: Ranitidine
Kategori kehamilan	AU: B1
Rute pemberian	Diminum, IV
Kode ATC	A02BA02 (WHO) A02BA07 (ranitidin bismut sitrat)
Status hukum
Status hukum	AU: S2 (Pharmacy only) UK: General sales list (GSL, OTC) US: OTC / Rx-only
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas	50% (Diminum)^[1]
Pengikatan protein	15%
Metabolisme	Hati: FMO, termasuk FMO3; enzim lainnya
Onset aksi	55–65 menit (dosis 150 mg)^[2] 55–115 menit (dosis 75 mg)^[2]
Waktu paruh eliminasi	2–3 jam
Ekskresi	30–70% ginjal
Pengenal
Nama IUPAC N-(2-[(5-[(dimetilamino)metil]furan-2-il)metiltio]etil)-N'-metil-2-nitroetena-1,1-diamina
Nomor CAS	66357-35-5^Y
PubChem CID	3001055
IUPHAR/BPS	1234
DrugBank	DB00863^Y
ChemSpider	4863^N
UNII	884KT10YB7
KEGG	D00422^Y
ChEBI	CHEBI:8776^N
ChEMBL	ChEMBL1790041^N
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8045191
ECHA InfoCard	100.060.283
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C₁₃H₂₂N₄O₃S
Massa molar	314.4 g/mol
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
SMILES [O-][N+](=O)C=C(NC)NCCSCc1ccc(o1)CN(C)C
InChI InChI=1S/C13H22N4O3S/c1-14-13(9-17(18)19)15-6-7-21-10-12-5-4-11(20-12)8-16(2)3/h4-5,9,14-15H,6-8,10H2,1-3H3^N Key:VMXUWOKSQNHOCA-UHFFFAOYSA-N^N
^NY (what is this?) (verify)

Ranitidin adalah golongan obat antagonis H2 yang bekerja dengan cara menghambat reseptor H2.^[1] Obat ini umumnya digunakan dalam pengobatan penyakit ulkus peptikum, penyakit refluks gastroesofagus, dan sindrom Zollinger-Ellison.^[1] Terdapat juga bukti tentatif manfaat untuk mengobati urtikaria.^[3] Obat dapat diambil melalui mulut, dengan suntikan ke dalam otot, atau ke pembuluh darah.^[1]

Referensi

1 2 3 4 "Omeprazole". The American Society of Health-System Pharmacists. Diakses tanggal Nov 20, 2016.
1 2 Gardner JD, Ciociola AA, Robinson M, McIsaac RL (July 2002). "Determination of the time of onset of action of ranitidine and famotidine on intra-gastric acidity". Aliment. Pharmacol. Ther. 16 (7): 1317–1326. doi:10.1046/j.1365-2036.2002.01291.x. PMID 12144582.
↑ Fedorowicz, Z; van Zuuren, EJ; Hu, N (14 March 2012). "Histamine H2-receptor antagonists for urticaria". The Cochrane database of systematic reviews. 3: CD008596. doi:10.1002/14651858.CD008596.pub2. PMID 22419335.

Pranala luar

U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal – Ranitidine

Artikel bertopik farmasi ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[AHFS2015-1] 1 2 3 4 "Omeprazole". The American Society of Health-System Pharmacists. Diakses tanggal Nov 20, 2016.

[pmid12144582-2] 1 2 Gardner JD, Ciociola AA, Robinson M, McIsaac RL (July 2002). "Determination of the time of onset of action of ranitidine and famotidine on intra-gastric acidity". Aliment. Pharmacol. Ther. 16 (7): 1317–1326. doi:10.1046/j.1365-2036.2002.01291.x. PMID 12144582.

[3] Fedorowicz, Z; van Zuuren, EJ; Hu, N (14 March 2012). "Histamine H2-receptor antagonists for urticaria". The Cochrane database of systematic reviews. 3: CD008596. doi:10.1002/14651858.CD008596.pub2. PMID 22419335.

[1]

[2]

[3]

Ranitidin

Referensi

Pranala luar

Bagikan artikel ini

Ranitidin

Referensi

Pranala luar

Bagikan artikel ini