Putresina, atau tetrametilendiamina, adalah suatu senyawa kimia organik NH2(CH2)4NH2 (1,4-diaminobutana atau butanadiamina) yang berbau busuk yang berhubungan dengan kadaverina; keduanya dihasilkan melalui pemecahan asam amino dalam organisme hidup dan mati dan keduanya merupakan racun dalam dosis besar. Kedua senyawa tersebut sebagian besar bertanggung jawab atas bau busuk dari daging yang membusuk, tetapi juga berperan pada bau dari proses seperti bau napas tidak sedap dan vaginosis bakterialis. Mereka juga ditemukan dalam semen dan beberapa mikroalga, bersama dengan molekul terkait seperti spermina dan spermidin.
Sumber: Lihat artikel asli di Wikipedia
 | |
 | |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
Butane-1,4-diamine | |
| Nama lain
1,4-Diaminobutane | |
| Penanda | |
| |
Model 3D (JSmol) |
|
| Referensi Beilstein | 605282 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider |
|
| DrugBank |
|
| Nomor EC | |
| Referensi Gmelin | 1715 |
| KEGG |
|
| MeSH | Putrescine |
PubChem CID |
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| Nomor UN | 2928 |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
| Sifat | |
| C4H12N2 | |
| Massa molar | 88,15 g·mol−1 |
| Penampilan | Kristal tak berwarna |
| Bau | kuat, mirip piperidina |
| Densitas | 0,877 g/mL |
| Titik lebur | 27,5 °C (300,6 K) |
| Titik didih | 431,7 K (158,6 °C) |
| Tercampur | |
| log P | −0,466 |
| Indeks bias (nD) | 1,457 |
| Bahaya | |
| Piktogram GHS |    |
| Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
| H228, H302, H312, H314, H331 | |
| P210, P261, P280, P305+P351+P338, P310 | |
| Titik nyala | 51 °C (124 °F; 324 K) |
| Ambang ledakan | 0,98–9,08% |
| Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | |
LD50 (dosis median) |
|
| Senyawa terkait | |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 N verifikasi (apa ini  YN ?) | |
| Referensi | |
Putresina, atau tetrametilendiamina, adalah suatu senyawa kimia organik NH2(CH2)4NH2 (1,4-diaminobutana atau butanadiamina) yang berbau busuk[1] yang berhubungan dengan kadaverina; keduanya dihasilkan melalui pemecahan asam amino dalam organisme hidup dan mati dan keduanya merupakan racun dalam dosis besar.[2][3] Kedua senyawa tersebut sebagian besar bertanggung jawab atas bau busuk dari daging yang membusuk, tetapi juga berperan pada bau dari proses seperti bau napas tidak sedap dan vaginosis bakterialis.[4] Mereka juga ditemukan dalam semen dan beberapa mikroalga, bersama dengan molekul terkait seperti spermina dan spermidin.
Putresina[5] dan kadaverina[6] pertama kali dilaporkan pada 1885 oleh seorang dokter Berlin, Ludwig Brieger (1849–1919).[7]
Putresina diproduksi pada skala industri nelalui hidrogenasi suksinonitril, yang dihasilkan dengan penambahan hidrogen sianida ke akrilonitril.[8] Putresina direaksikan dengan asam adipat untuk menghasilkan poliamida Nylon 46, yang dipasarkan oleh DSM dengan nama dagang Stanyl.[9] Produksi bioteknologi putresina dari bahan baku terbarukan merupakan alternatif yang menjanjikan bagi sintesis kimia. Tekanan yang direkayasa secara metabolik dari Escherichia coli yang menghasilkan putresina pada titer tinggi dalam medium garam mineral glukosa telah dibuat.[10]
Ornithine is converted by bowel bacteria into a toxic substance called putrescine, which in turn degrades into polyamines, such as spermadine, spermine, and cadaverine (literally meaning "the essence of dead cadavers").Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link)
Kategori:Halaman yang menggunakan Chembox dengan parameter tidak dikenali
 | Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |
