Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026
Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

BerandaWikiParaben
Artikel Wikipedia

Paraben

Paraben adalah senyawa organik yang umum digunakan sebagai bahan pengawet dalam produk kosmetik dan farmasi. Senyawa ini merupakan ester dari asam para-hidroksibenzoat.

Wikipedia article
Diperbarui 15 Maret 2026

Sumber: Lihat artikel asli di Wikipedia

Paraben
Class of chemical compounds; esters of parahydroxybenzoic acidTemplat:SHORTDESC:Class of chemical compounds; esters of parahydroxybenzoic acid

Struktur kimia umum paraben
(a para-hidroksibenzoat)
di mana R = gugus alkil

Paraben adalah senyawa organik yang umum digunakan sebagai bahan pengawet dalam produk kosmetik dan farmasi. Senyawa ini merupakan ester dari asam para-hidroksibenzoat (juga dikenal sebagai "asam 4-hidroksibenzoat").

Kimia

Struktur dan struktur

Paraben adalah ester dari asam para-hidroksibenzoat, dari situlah nama tersebut berasal. Paraben umum meliputi metilparaben (E218), etilparaben (E214), propilparaben (E216), butilparaben, dan heptilparaben (E209). Paraben yang kurang umum termasuk isobutilparaben, isopropilparaben, benzilparaben dan garam natriumnya.[1]

Cara kerja biologis

Paraben aktif melawan berbagai macam mikroorganisme. Namun, cara kerja antibakterinya belum dipahami dengan baik. Paraben diduga bekerja dengan mengganggu proses transpor membran,[2] atau dengan menghambat sintesis DNA dan RNA,[3] atau beberapa enzim kunci seperti ATPase dan fosfotransferase pada beberapa spesies bakteri.[4] Propilparaben dianggap lebih aktif terhadap lebih banyak bakteri daripada metilparaben. Aksi antibakteri propilparaben yang lebih kuat mungkin disebabkan oleh kelarutannya yang lebih besar dalam membran bakteri, yang memungkinkannya mencapai target sitoplasma dalam konsentrasi yang lebih tinggi. Namun, karena sebagian besar penelitian tentang mekanisme kerja paraben menunjukkan bahwa aksi antibakterinya terkait dengan membran, ada kemungkinan bahwa kelarutan lipidnya yang lebih besar mengganggu lapisan lipid, sehingga mengganggu proses transpor membran bakteri dan mungkin menyebabkan kebocoran konstituen intraseluler.[5]

Penggunaan

Paraben ditemukan dalam sampo, pelembap komersial, krim cukur, pelumas intim, obat-obatan topikal/parenteral, produk penyamakan kulit, riasan,[6] dan pasta gigi. Paraben juga digunakan sebagai pengawet makanan. Selain itu, paraben juga ditemukan dalam produk farmasi seperti perawatan topikal untuk luka.[7]

Keamanan

Metilparaben, dan secara implisit ester lainnya, praktis tidak beracun baik melalui pemberian oral maupun parenteral pada hewan. Metilparaben dihidrolisis menjadi asam p-hidroksibenzoat dan cepat diekskresikan dalam urin tanpa terakumulasi dalam tubuh.[8]

Reaksi alergi

Pada umumnya paraben tidak menyebabkan iritasi dan alergi. Di antara orang-orang dengan dermatitis kontak atau dermatitis, kurang dari 3% pasien ditemukan memiliki sensitivitas terhadap paraben.[9]

Aktivitas estrogenik

Studi pada tikus menunjukkan bahwa paraben dapat meniru hormon estrogen, sehingga menimbulkan kekhawatiran tentang kemungkinan kontribusi terhadap kanker payudara. Namun, menurut Cancer Research UK, tidak ada bukti yang dapat diandalkan bahwa paraben menyebabkan kanker payudara pada manusia.[10]

Aktivitas estrogenik paraben meningkat seiring dengan panjang gugus alkil. Dipercaya bahwa propilparaben juga bersifat estrogenik sampai batas tertentu,[11] meskipun diperkirakan lebih rendah daripada butilparaben karena sifatnya yang kurang lipofilik. Karena dapat disimpulkan bahwa aktivitas estrogenik butilparaben dapat diabaikan dalam penggunaan normal, hal yang sama harus disimpulkan untuk analog yang lebih pendek karena aktivitas estrogenik paraben meningkat seiring dengan panjang gugus alkil.[butuh rujukan]

Kontroversi

Kekhawatiran tentang pengganggu endokrin telah mendorong konsumen dan perusahaan untuk mencari alternatif bebas paraben.[12] Alternatif yang umum digunakan adalah fenoksietanol, tetapi senyawa ini memiliki risiko tersendiri dan telah menyebabkan peringatan FDA tentang penggunaannya dalam krim puting.[13]

Regulasi

Komite Ilmiah Eropa tentang Keamanan Konsumen (SCCS) menegaskan kembali pada tahun 2013 bahwa metilparaben dan etilparaben aman pada konsentrasi maksimum yang diizinkan (hingga 0,4% untuk satu ester atau 0,8% bila digunakan dalam kombinasi). SCCS menyimpulkan bahwa penggunaan butilparaben dan propilparaben sebagai pengawet dalam produk kosmetik jadi aman bagi konsumen, selama jumlah konsentrasi masing-masing tidak melebihi 0,19%.[14] Isopropilparaben, isobutilparaben, fenilparaben, benzilparaben, dan pentilparaben dilarang oleh Peraturan Komisi Eropa (UE) No. 358/2014.[15]

Pertimbangan lingkungan

Pelepasan ke lingkungan

Pelepasan paraben ke lingkungan adalah hal yang umum karena penggunaannya yang meluas dalam produk kosmetik. Sebuah studi tahun 2010 tentang produk perawatan pribadi yang tersedia untuk konsumen mengungkapkan bahwa 44% dari produk yang diuji mengandung paraben.[16]

Alur umum paraben saat melewati instalasi pengolahan air limbah.

Di salah satu instalasi pengolahan air limbah (WWTP) di New York, beban massa semua turunan paraben induk (metilparaben, etilparaben, propilparaben, butilparaben, dll.) dari air limbah yang masuk ditemukan sebesar 176 mg/hari/1000 orang. Ketika nilai ini digunakan untuk memperkirakan jumlah paraben yang masuk ke instalasi pengolahan air limbah (WWTP) dari 8,5 juta orang yang saat ini tinggal di Kota New York selama setahun penuh, nilai sekitar 546 kg (1.204 lb) paraben dihitung. Oleh karena itu, tingkat akumulasi paraben terbukti signifikan jika diamati dalam jangka panjang. WWTP menghilangkan antara 92–98% turunan paraben, namun sebagian besar penghilangan ini disebabkan oleh pembentukan produk degradasi.[17] Meskipun terkenal dengan penghilangannya yang tinggi melalui WWTP, berbagai penelitian telah mengukur tingkat turunan paraben dan produk degradasi yang tinggi yang tetap ada di lingkungan.[18]

Asam 4-hidroksibenzoat (PHBA)

Reaksi keseluruhan yang menunjukkan degradasi paraben induk menjadi asam 4-hidroksibenzoat melalui hidrolisis ikatan ester yang dikatalisis basa.
Mekanisme panah menunjukkan degradasi paraben induk menjadi PHBA melalui hidrolisis ikatan ester yang dikatalisis basa.

Asam 4-hidroksibenzoat (PHBA) adalah produk degradasi yang signifikan. Di dalam instalasi pengolahan air limbah (WWTP), beberapa paraben terakumulasi dalam lumpur.[19] Enterobacter cloacae, dan mungkin organisme lain, memetabolisme paraben lumpur menjadi PHBA.[20]

Bioakumulasi produk degradasi

Konsentrasi paraben dalam sampel air limbah tersier dalam μg/L (kiri). Konsentrasi paraben dalam sampel lumpur limbah dalam μg/g (kanan).

Akumulasi turunan paraben dan produk degradasinya di lingkungan telah dikuantifikasi.[21][22] Nilai koefisien adsorpsi tanah dihitung oleh Badan Perlindungan Lingkungan AS sebagai 1,94 (metilparaben); 2,20 (etilparaben); 2,46 (propilparaben); dan 2,72 (butilparaben);[23] yang semuanya menunjukkan bahwa paraben memiliki kemampuan untuk melekat pada bagian organik sedimen dan lumpur, dan dengan demikian bertahan di lingkungan.[24]

Paraben terklorinasi dihilangkan dari WWTP dengan efisiensi hanya 40% dibandingkan dengan efisiensi 92–98% dari paraben induk. Penurunan efisiensi penghilangan dapat dikaitkan dengan penurunan biodegradabilitas paraben terklorinasi, peningkatan stabilitas keseluruhannya di seluruh WWTP, dan sorpsi yang relatif rendah ke fase lumpur karena nilai log Kow yang rendah.[21]

Kadar PHBA yang lebih tinggi ditemukan dalam limbah tersier dibandingkan dengan turunan paraben, dan PHBA terdapat dalam konsentrasi tertinggi di lumpur limbah. Ada dua alasan untuk tingkat akumulasi ini. Alasan pertama adalah kecenderungan PHBA untuk terserap ke partikel padat, yang dapat didekati dengan nilai Kd asam benzoat yang tinggi, yaitu sekitar 19. pKa PHBA adalah 2,7; tetapi berada dalam lingkungan dengan pH antara 6–9.[25][26] Karena pKa kurang dari pH, asam karboksilat akan mengalami deprotonasi. Karboksilat memungkinkannya untuk bertindak sebagai adsorben pada matriks lingkungan padat, sehingga mendorong agregasinya dalam limbah tersier, tetapi terutama lumpur limbah, yang bertindak sebagai matriks padat itu sendiri. Alasan kedua adalah karena peningkatan kadar PHBA secara bertahap selama fase klarifikasi sekunder di WWTP melalui proses biologis.

Kekhawatiran lingkungan terkait produk degradasi paraben

Berbagai penelitian telah mengaitkan paraben terklorinasi dengan fungsi pengganggu endokrin, khususnya meniru efek estrogen, dan paraben terklorinasi diyakini 3–4 kali lebih beracun daripada paraben induknya.[27][28] Pada Daphnia magna, toksisitas umum yang ditimbulkan oleh paraben terklorinasi terjadi melalui gangguan non-spesifik fungsi membran sel. Potensi paraben terklorinasi berkorelasi dengan kecenderungan senyawa tersebut untuk terakumulasi dalam membran sel. Dengan demikian, paraben terklorinasi umumnya meningkat toksisitasnya seiring dengan peningkatan panjang rantai esternya karena peningkatan hidrofobisitasnya.[28]

Bahaya yang ditimbulkan meliputi, tetapi tidak terbatas pada, perkembangan janin yang abnormal, aktivitas pengganggu endokrin, dan efek pendorong estrogen yang tidak tepat.[29] Jika limbah tersier dilepaskan ke lingkungan di sungai dan aliran air atau jika lumpur digunakan sebagai pupuk, hal itu menimbulkan bahaya bagi organisme lingkungan. Limbah ini sangat beracun bagi organisme pada tingkat trofik yang lebih rendah, khususnya berbagai spesies alga. Bahkan, telah ditunjukkan bahwa LC50 untuk spesies alga Selenastrum capricornutum adalah 0,032 mikrogram per liter (μg/L);[30] lebih rendah daripada kelimpahan alami PHBA dalam limbah tersier pada tingkat 0,045 μg/L; sehingga menunjukkan bahwa tingkat PHBA saat ini dalam limbah tersier berpotensi membasmi lebih dari 50% Selenastrum capricornutum yang bersentuhan dengannya.

Penghilangan paraben melalui ozonasi

Mekanisme pendorong panah ozonasi paraben.

Ozonisasi adalah teknik pengolahan canggih yang dianggap sebagai metode yang mungkin untuk membatasi jumlah paraben, paraben terklorinasi, dan PHBA yang terakumulasi di lingkungan.[21] Ozon adalah oksidan yang sangat kuat yang mengoksidasi paraben dan membuatnya lebih mudah dihilangkan setelah melewati filter. Karena sifat elektrofilik ozon, ia dapat dengan mudah bereaksi dengan cincin aromatik paraben untuk membentuk produk terhidroksilasi. Ozonisasi umumnya dianggap sebagai metode disinfeksi yang kurang berbahaya daripada klorinasi, meskipun ozonasi membutuhkan pertimbangan biaya yang lebih besar.[31] Ozonisasi telah menunjukkan kemanjuran yang tinggi dalam menghilangkan paraben (98,8–100%) dan kemanjuran yang sedikit lebih rendah yaitu 92,4% untuk PHBA. Namun, tingkat penghilangan yang sedikit lebih rendah diamati untuk paraben terklorinasi (59,2–82,8%).[21] Mekanisme reaksi yang diusulkan untuk penghilangan paraben dengan ozonasi dijelaskan secara rinci secara mekanistik.[31]

Referensi

  1. ↑ "Parabens: A Review of Epidemiology, Structure, Allergenicity, and Hormonal Properties". Medscape. Diakses tanggal 29 Februari 2016.
  2. ↑ Freese, E; Sheu, CW; Galliers, E (2 Februari 1973). "Function of lipophilic acids as antimicrobial food additives". Nature. 241 (5388): 321–5. Bibcode:1973Natur.241..321F. doi:10.1038/241321a0. PMID 4633553. S2CID 26589223.
  3. ↑ Nes, IF; Eklund, T (April 1983). "The effect of parabens on DNA, RNA and protein synthesis in Escherichia coli and Bacillus subtilis". The Journal of Applied Bacteriology. 54 (2): 237–42. doi:10.1111/j.1365-2672.1983.tb02612.x. PMID 6189812.
  4. ↑ Ma, Y; Marquis, RE (November 1996). "Irreversible paraben inhibition of glycolysis by Streptococcus mutans GS-5". Letters in Applied Microbiology. 23 (5): 329–33. doi:10.1111/j.1472-765x.1996.tb00201.x. PMID 8987716. S2CID 40933159.
  5. ↑ Valkova N, Lépine F, Villemur R (2001). "Hydrolysis of 4-Hydroxybenzoic Acid Esters (Parabens) and Their Aerobic Transformation into Phenol by the Resistant Enterobacter cloacae Strain EM". Applied and Environmental Microbiology. 67 (6): 2404–09. Bibcode:2001ApEnM..67.2404V. doi:10.1128/AEM.67.6.2404-2409.2001. PMC 92888. PMID 11375144.
  6. ↑ Nutrition, Center for Food Safety and Applied. "Ingredients - Parabens in Cosmetics". www.fda.gov (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari asli tanggal 30 Maret 2014. Diakses tanggal 1 November 2016.
  7. ↑ Torfs, Eveline; Brackman, Gilles (April 2021) [First published: 25 November 2020]. "A perspective on the safety of parabens as preservatives in wound care products". International Wound Journal (dalam bahasa Inggris). 18 (2): 221–232. doi:10.1111/iwj.13521. ISSN 1742-4801. PMC 8243994. PMID 33236854.
  8. ↑ Soni MG, Taylor SL, Greenberg NA, Burdock GA (Oktober 2002). "Evaluation of the health aspects of methyl paraben: a review of the published literature". Food and Chemical Toxicology. 40 (10): 1335–73. doi:10.1016/S0278-6915(02)00107-2. PMID 12387298.
  9. ↑ Hafeez, F; Maibach, H (2013). "An overview of parabens and allergic contact dermatitis". Skin Therapy Letter. 18 (5): 5–7. PMID 24305662.
  10. ↑ "Can cosmetics cause cancer?". Cancer Research UK. Diakses tanggal 19 Februari 2025.
  11. ↑ Cashman AL, Warshaw EM (2005). "Parabens: a review of epidemiology, structure, allergenicity, and hormonal properties". Dermatitis. 16 (2): 57–66, quiz 55–6. doi:10.1097/01206501-200506000-00001. PMID 16036114.
  12. ↑ Lebovits SC (26 Mei 2008). "Cosmetics firms heed calls for organics". The Boston Globe.
  13. ↑ "2008 - FDA Warns Consumers Against Using Mommy's Bliss Nipple Cream". www.fda.gov. United States Food and Drug Administration. Diarsipkan dari asli tanggal 23 Januari 2017. Diakses tanggal 31 Oktober 2015.
  14. ↑ "SCCS: Opinion on Parabens" (PDF). European Commission. 3 Mei 2013. Colipa No P82.
  15. ↑ Commission Regulation (EU) No 358/2014 of 9 April 2014 amending Annexes II and V to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council on cosmetic products
  16. ↑ Yazar K., Johnsson S., Lind M. L., Boman A., Lidén, C. (2011). Preservatives and fragrances in selected consumer-available cosmetics and detergents. Contact Dermatitis. 64: 265–272.
  17. ↑ Wang W., Kannan K. (2016). Fate of Parabens and their Metabolites in two wastewater treatment plants in New York, United States. Environmental science & technology. 50: 1174–1181
  18. ↑ Haman C., Dauchy X., Rosin C., Munoz J. (2015). Occurrence, fate, and behavior of parabens in aquatic environments: A review. Water Research. 68: 1–11.
  19. ↑ "4-Hydroxybenzoic acid". PubChem. National Library of Medicine. Diakses tanggal 13 April 2023.
  20. ↑ Nelly V, Francois L, Loredana V, Maryse D, Louisette L, Jean-Guy B, Rejean B, Francois S, Richard V (2001). "Hydrolysis of 4-Hydrobenzoic Acid Esters (Parabens) and Their Aerobic Transformation into Phenol by the Resistant Enterobacter cloacae Strain EM". Applied and Environmental Microbiology. 67 (6): 2404–2409. Bibcode:2001ApEnM..67.2404V. doi:10.1128/AEM.67.6.2404-2409.2001. PMC 92888. PMID 11375144.
  21. 1 2 3 4 Li W., Shi Y., Gao L., Liu J., Cai Y. (2015). Occurrence, fate and risk assessment of parabens and their chlorinated derivatives in an advanced wastewater treatment plant. Journal of Hazardous Materials 300: 29–38.
  22. ↑ Terasaki M., Takemura Y., Makino M. (2012). Paraben-chlorinated derivatives are found in river water. Environ Chem Lett 10: 401–406
  23. ↑ Ferreira A. M., Möder M., Laespada M. E. (2011) Stir bar sorptive extraction of parabens, triclosan and methyl triclosan from soil, sediment and sludge with in situ derivatization and determination by gas chromatography-mass spectrometry. J. Chromatogr. 1218, 3837−3844.
  24. ↑ Chunyang L., Sunggyu L., Hyo-Bang M., Yamashita N., Kannan K. (2013) Parabens in Sediment and Sewage Sludge from the United States, Japan, and Korea: Spatial Distribution and Temporal Trends. Environmental Science & Technology. 47(19):10895–10902.
  25. ↑ Harashit M. (2014) Influence of Wastewater PH on Turbidity. International Journal of Environmental Research and Development. 4, 105–114.
  26. ↑ Emmanuel A., Esi A., Lawrence D., Richard A., Gabriel O. (2013) Water quality assessment of wastewater treatment plant in a Ghanaian Beverage Industry. International Journal of Water Resources and Environmental Engineering. 5, 272–279.
  27. ↑ Vo T. T. B., Jeung E. B. (2009) An Evaluation of Estrogenic Activity of Parabens Using Uterine Calbindin-D9k Gene in an Immature Rat Model. Toxicological Sciences. 112, 68–77.
  28. 1 2 Terasaki M., Makino M., Tatarazako N. (2009) Acute toxicity of parabens and their chlorinated by-products with Daphnia magna and Vibrio fischeri bioassays. J. Appl. Toxicol. 29, 242–247.
  29. ↑ Soni M., Carabin I., Burdock G. (2005) Safety assessment of esters of p-hydroxybenzoic acid (parabens). Food and Chemical Toxicology. 43, 985–1015.
  30. ↑ 4-Hydroxybenzoic Acid. SIDS Initial Assessment Report for 9th SIAM, UNEP, 1999, France.
  31. 1 2 Tay K. S., Rahman N. A., Abas M. R. B. (2010) Ozonation of parabens in aqueous solutions: kinetics and mechanism of degradation. Chemosphere. 81, 1446–1453.

Bagikan artikel ini

Share:

Daftar Isi

  1. Kimia
  2. Struktur dan struktur
  3. Cara kerja biologis
  4. Penggunaan
  5. Keamanan
  6. Reaksi alergi
  7. Aktivitas estrogenik
  8. Kontroversi
  9. Regulasi
  10. Pertimbangan lingkungan
  11. Pelepasan ke lingkungan
  12. Asam 4-hidroksibenzoat (PHBA)
  13. Bioakumulasi produk degradasi
  14. Kekhawatiran lingkungan terkait produk degradasi paraben
  15. Penghilangan paraben melalui ozonasi
  16. Referensi

Artikel Terkait

Metilparaben

senyawa kimia

Propilparaben

senyawa kimia

Zact

sodium benzoat, carragenan, sodium silicate, sodium sacharine, methyl paraben, buthylparaben. Bahan aktif yang digunakan adalah sodium monofluorofosfat

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026