Kembali ke Wiki
Artikel Wikipedia

P-Simena

p-Simena adalah senyawa organik aromatik yang terbentuk secara alami. Senyawa ini diklasifikasikan sebagai alkilbenzena yang terkait dengan monoterpena monosiklik. Strukturnya terdiri dari cincin benzena yang disubstitusi para dengan gugus metil dan gugus isopropil. p-Simena tidak larut dalam air, tetapi dapat bercampur dengan pelarut organik.

senyawa kimia

Sumber: Lihat artikel asli di Wikipedia

p-Simena
Skeletal formula
Skeletal formula
Ball-and-stick model
Ball-and-stick model
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
1-Metil-4-(propan-2-il)benzena[1]
Nama lain
para-Simena
4-Isopropiltoluena
4-Methylcumene
Parasimena
Penanda
Model 3D (JSmol)
Referensi Beilstein 1903377
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
Referensi Gmelin 305912
KEGG
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
Nomor UN 2046
  • InChI=1S/C10H14/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4-8H,1-3H3 checkY
    Key: HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C10H14/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4-8H,1-3H3
    Key: HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYAD
  • c1cc(ccc1C(C)C)C
Sifat
C10H14
Massa molar 134,22 g·mol−1
Penampilan Cairan tak berwarna
Densitas 0,857 g/cm3
Titik lebur −68 °C (−90 °F; 205 K)
Titik didih 177 °C (351 °F; 450 K)
23,4 mg/L
−1028×10−4 cm3/mol
Indeks bias (nD) 1,4908 (pada 20 °C) [2]
Bahaya
Piktogram GHS GHS02: Mudah terbakarGHS08: Bahaya KesehatanGHS09: Bahaya Lingkungan
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H226, H304, H411
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P301+P310, P303+P361+P353, P331, P370+P378, P391, P403+P235, P405, P501
Titik nyala 47 °C (117 °F; 320 K)
435 °C (815 °F; 708 K)
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
checkY verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

p-Simena adalah senyawa organik aromatik yang terbentuk secara alami. Senyawa ini diklasifikasikan sebagai alkilbenzena yang terkait dengan monoterpena monosiklik.[3] Strukturnya terdiri dari cincin benzena yang disubstitusi para dengan gugus metil dan gugus isopropil. p-Simena tidak larut dalam air, tetapi dapat bercampur dengan pelarut organik.

Isomer dan produksi

Selain p-simena, dua isomer geometri yang kurang umum adalah o-simena yang gugus alkilnya tersubstitusi orto, dan m-simena yang gugus alkilnya tersubstitusi meta. p-simena adalah satu-satunya isomer alami, seperti yang diharapkan dari aturan terpena. Ketiga isomer tersebut membentuk kelompok simena.

Simena juga diproduksi melalui alkilasi toluena dengan propena.[4]

Senyawa terkait

Osmium merupakan komponen sejumlah minyak atsiri, yang paling umum adalah minyak jintan putih dan timi. Sejumlah besar osmium terbentuk dalam proses pulping sulfit dari terpena kayu.

p-Simena merupakan ligan umum untuk rutenium. Senyawa induknya adalah [(η6-simena)RuCl2]2. Senyawa setengah apit ini dibuat melalui reaksi rutenium triklorida dengan terpena α-felandrena. Kompleks osmium juga dikenal.[5]

Hidrogenasi menghasilkan turunan jenuh p-mentana.

Referensi

  1. ↑ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 139, 597. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ↑ Pabst, Florian; Blochowicz, Thomas (December 2022). "On the intensity of light scattered by molecular liquids - Comparison of experiment and quantum chemical calculations". The Journal of Chemical Physics (dalam bahasa Inggris). 157 (24): 244501. Bibcode:2022JChPh.157x4501P. doi:10.1063/5.0133511. PMID 36586992.
  3. ↑ Balahbib, Abdelaali; El Omari, Nasreddine; Hachlafi, Naoufal EL.; Lakhdar, Fatima; El Menyiy, Naoual; Salhi, Najoua; Mrabti, Hanae Naceiri; Bakrim, Saad; Zengin, Gokhan; Bouyahya, Abdelhakim (2021-07-01). "Health beneficial and pharmacological properties of p-cymene". Food and Chemical Toxicology. 153 112259. doi:10.1016/j.fct.2021.112259. ISSN 0278-6915. PMID 33984423.
  4. ↑ Vora, Bipin V.; Kocal, Joseph A.; Barger, Paul T.; Schmidt, Robert J.; Johnson, James A. (2003). "Alkylation". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 0471238961.
  5. ↑ 6</sup>-Hexamethylbenzene)Ruthenium Complexes"},"year":{"wt":"1982"},"volume":{"wt":"21"},"pages":{"wt":"74–78"},"doi":{"wt":"10.1002/9780470132524.ch16"},"isbn":{"wt":"9780470132524"}},"i":0}}]}' id="mwiQ"/>Bennett, M. A.; Huang, T.-N.; Matheson, T. W.; Smith, A. K. (1982). "16. (η6-Hexamethylbenzene)Ruthenium Complexes". Inorganic Syntheses. Vol. 21. hlm. 74–78. doi:10.1002/9780470132524.ch16. ISBN 9780470132524.

Bagikan artikel ini

Share: