Famotidin dijual dengan nama dagang antara lain Pepcid adalah antagonis reseptor histamin H2 yang menghambat produksi asam lambung. Obat ini umumnya digunakan dalam pengobatan penyakit ulkus peptikum dan penyakit refluks gastroesofagus.
Sumber: Lihat artikel asli di Wikipedia
Artikel ini memberikan informasi dasar tentang topik kesehatan. |
| Data klinis | |
|---|---|
| Pengucapan | /fəˈmɒtɪdiːn/ |
| Nama dagang | Famocid, Hufatidine, Pepcid, Pratifar, Renapepsa, Tismafam, Ulcerid, dll |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a687011 |
| License data |
|
| Kategori kehamilan |
|
| Rute pemberian | Oral (tablet), Intravena |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum |
|
| Data farmakokinetika | |
| Bioavailabilitas | 40–45% (oral)[1] |
| Pengikatan protein | 15–20%[1] |
| Metabolisme | hepatik |
| Waktu paruh eliminasi | 2,5–3,5 jam[1] |
| Ekskresi | Ginjal (25-30% tidak berubah [Oral])[1] |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.116.793 |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C8H15N7O2S3 |
| Massa molar | 337.449 g/mol |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
| (verify) | |
Famotidin dijual dengan nama dagang antara lain Pepcid adalah antagonis reseptor histamin H2 yang menghambat produksi asam lambung. Obat ini umumnya digunakan dalam pengobatan penyakit ulkus peptikum dan penyakit refluks gastroesofagus.
Tidak seperti simetidin, antagonis H2 pertama, famotidin tidak memiliki efek pada sistem enzim sitokrom P450, dan tidak muncul untuk berinteraksi dengan obat lain.[2]
Obat ini ditemukan pada tahun 1979.[3]