Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026
Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

Kembali ke Wiki
Artikel Wikipedia

Asam pentadesilat

Asam pentadesilat, juga dikenal sebagai asam pentadekanoat atau C15:0, adalah sebuah asam lemak jenuh rantai ganjil. Rumus molekulnya adalah CH3(CH2)13CO2H. Senyawa ini memiliki bentuk padatan tak berwarna.

senyawa kimia
Diperbarui 21 Januari 2024

Sumber: Lihat artikel asli di Wikipedia

Asam pentadesilat
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Asam pentadekanoat
Nama lain
Asam n-pentadekanoat;
C15:0 (Bilangan lipid)
Penanda
Nomor CAS
  • 1002-84-2
Model 3D (JSmol)
  • Gambar interaktif
ChEBI
  • CHEBI:42504
ChemSpider
  • 13249
Nomor EC
PubChem CID
  • 13849
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • CCW02D961F checkY
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID2021652 Sunting di Wikidata
InChI
  • InChI=1S/C15H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15(16)17/h2-14H2,1H3,(H,16,17)
SMILES
  • O=C(O)CCCCCCCCCCCCCC
Sifat
Rumus kimia
C15H30O2
Massa molar 242,40 g·mol−1
Densitas 0,842 g/cm3
Titik lebur 51 hingga 53 °C (124 hingga 127 °F; 324 hingga 326 K)[1]
Titik didih 257 °C (495 °F; 530 K) (100 mmHg)[1]
Senyawa terkait
Senyawa terkait
Asam tetradekanoat, Asam heksadekanoat
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi
Chemical compoundTemplat:SHORTDESC:Chemical compound

Asam pentadesilat, juga dikenal sebagai asam pentadekanoat atau C15:0, adalah sebuah asam lemak jenuh rantai ganjil. Rumus molekulnya adalah CH3(CH2)13CO2H. Senyawa ini memiliki bentuk padatan tak berwarna.

Persiapan laboratorium melibatkan oksidasi permanganat dari 1-heksadekena (CH3(CH2)13CH=CH2).[2]

Asam pentadesilat adalah salah satu asam lemak rantai ganjil yang paling umum, meskipun jarang ditemukan di alam.[3] Ia ditemukan terutama dalam lemak susu, dan dalam daging ruminansia serta beberapa ikan dan tumbuhan.[4][5] Lemak susu dalam susu sapi merupakan sumber makanan utamanya, terdiri dari 1,2% lemak susu sapi.[6][3]

Kelainan genetik langka yang menyebabkan konsentrasi C15:0 dan C17:0 yang luar biasa tinggi, meliputi penyakit Refsum, sindrom Zellweger, dan asidemia propionat, telah mengonfirmasi sintesis endogen dari FA (asam lemak) rantai ganjil ini pada manusia,[7] yang melibatkan alfa-oksidasi.[8]

Lihat pula

  • Daftar asam lemak jenuh
  • Daftar asam karboksilat
  • Asam margarat

Referensi

  1. 1 2 Pentadecanoic acid, Sigma-Aldrich
  2. ↑ Lee, Donald G.; Lamb, Shannon E.; Chang, Victor S. (1981). "Carboxylic Acids from the Oxidation of Terminal Alkenes by Permanganate: Nonadecanoic Acid". Organic Syntheses. 60: 11. doi:10.15227/orgsyn.060.0011.
  3. 1 2 "Milk and Dairy Products", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a16_589.pub3
  4. ↑ Dąbrowski G, Konopka I (1 Januari 2022). "Update on food sources and biological activity of odd-chain, branched and cyclic fatty acids –– A review". Trends in Food Science & Technology (dalam bahasa Inggris). 119: 514–529. doi:10.1016/j.tifs.2021.12.019. ISSN 0924-2244. S2CID 245406266.
  5. ↑ Hansen RP, Shorland FB, Cooke NJ (Desember 1954). "The occurrence of n-pentadecanoic acid in hydrogenated mutton fat". The Biochemical Journal. 58 (4): 516–517. doi:10.1042/bj0580516. PMC 1269934. PMID 13229996.
  6. ↑ Smedman AE, Gustafsson IB, Berglund LG, Vessby BO (Januari 1999). "Pentadecanoic acid in serum as a marker for intake of milk fat: relations between intake of milk fat and metabolic risk factors". The American Journal of Clinical Nutrition. 69 (1): 22–29. doi:10.1093/ajcn/69.1.22. PMID 9925119.
  7. ↑ Pfeuffer M, Jaudszus A. "Pentadecanoic and Heptadecanoic Acids: Multifaceted Odd-Chain Fatty Acids". Advances in Nutrition. 7 (4): 730–4. doi:10.3945/an.115.011387. PMC 4942867.
  8. ↑ Mori K, Naganuma T, Kihara A. "Role of 2-hydroxy acyl-CoA lyase HACL2 in odd-chain fatty acid production via α-oxidation in vivo". Mol Biol Cell. 34 (9): ar85. doi:10.1091/mbc.E23-02-0042. PMC 10398889.

Pranala luar

  • (Inggris) Safety data
  • l
  • b
  • s
Lipida: asam lemak
Jenuh
  • butirat (C4)
  • valerat (C5)
  • kaproat (C6)
  • enantat (C7)
  • kaprilat (C8)
  • pelargonat (C9)
  • kaprat (C10)
  • undesilat (C11)
  • laurat (C12)
  • tridesilat (C13)
  • miristat (C14)
  • pentadekanoat (C15)
  • palmitat (C16)
  • margarat (C17)
  • stearat (C18)
  • nonadesilat (C19)
  • arakidat (C20)
  • heneikosilat (C21)
  • behenat (C22)
  • trikosilat (C23)
  • lignokerat (C24)
  • pentakosilat (C25)
  • kerotat (C26)
  • heptakosilat (C27)
  • montanat (C28)
  • nonakosilat (C29)
  • melisat (C30)
  • hentriakontilat (C31)
  • lakeroat (C32)
  • psilat (C33)
  • gedat (C34)
  • seroplastat (C35)
  • heksatriakontilat (C36)
  • heptatriakontanoat (C37)
  • oktatriakontanoat (C38)
ω−3 Tak jenuh
  • α-Linolenat (18:3)
  • stearidonat (18:4)
  • eikosapentaenoat (20:5)
  • dokosaheksaenoat (22:6)
ω−6 Tak jenuh
  • linoleat (18:2)
  • γ-linolenat (18:3)
  • dihomo-γ-linolenat (20:3)
  • arakidonat (20:4)
  • adrenat (22:4)
  • osbond (22:5)
ω−7 Tak jenuh
  • palmitoleat (16:1)
  • vaksenat (18:1)
  • paulinat (20:1)
ω−9 Tak jenuh
  • oleat (18:1)
  • elaidat (trans-18:1)
  • gondoat (20:1)
  • erukat (22:1)
  • nervonat (24:1)
  • mead (20:3)

Bagikan artikel ini

Share:

Daftar Isi

  1. Lihat pula
  2. Referensi
  3. Pranala luar

Artikel Terkait

Senyawa kimia

sifat fisik

Tata nama senyawa kimia

Seperangkat aturan pembuatan nama sistematik untuk senyawa kimia

Kimia

Ilmu pengetahuan tentang susunan, sifat, dan reaksi suatu unsur atau zat

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026