Tetrahidropiran atau oksana adalah senyawa organik yang terdiri dari cincin beranggota enam jenuh yang mengandung lima atom karbon dan satu atom oksigen.
Sumber: Lihat artikel asli di Wikipedia
| |||
| Nama | |||
|---|---|---|---|
| Nama IUPAC
Tetrahidropiran | |||
| Penanda | |||
Model 3D (JSmol) |
|||
| Nomor EC | |||
| Nomor RTECS | {{{value}}} | ||
CompTox Dashboard (EPA) |
|||
| |||
| Sifat | |||
| C5H10O | |||
| Massa molar | 86,13 g/mol | ||
| Densitas | 0,880 g/cm3 | ||
| Titik lebur | −45 °C (−49 °F; 228 K) | ||
| Titik didih | 88 °C (190 °F; 361 K) | ||
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
| Referensi | |||
Tetrahidropiran atau oksana adalah senyawa organik yang terdiri dari cincin beranggota enam jenuh yang mengandung lima atom karbon dan satu atom oksigen.
Sistem cincin tetrahidrpiran merupakan inti gula piranosa.
Dalam sintesis organik, gugus 2-tetrahidropiranil gigunakan sebagai gugus pelindung untuk alkohol.[1][2] Reaksi alkohol dengan dihidropiran membentuk tetrahidropiranil eter, melindungi alkohol dari berbagai macam reaksi. Alkohol tersebut kemudian dapat dikembalikan dengan hidrolisis asam dengan pembentukan 5-hidroksipentanal.
Salah satu prosedur klasik untuk sintesis organik tetrahidropiran adalah dengan hidrogenasi dihidropiran menggunakan nikel Raney.[3]
