Propifenazon adalah turunan dari fenazon dengan efek analgesik dan antipiretik yang serupa. Awalnya dipatenkan pada tahun 1931, propifenazon dipasarkan sebagai formulasi kombinasi dengan parasetamol dan kafein untuk pengobatan gangguan sakit kepala primer.
Sumber: Lihat artikel asli di Wikipedia
 | |
| Data klinis | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| Rute pemberian | Oral |
| Kode ATC | |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS |
|
| PubChem CID | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.006.855 |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C14H18N2O |
| Massa molar | 230,31 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
 N Y (what is this?) (verify) | |
Propifenazon (dikenal sebagai isopropilantipirin di Jepang)[1] adalah turunan dari fenazon[2] dengan efek analgesik dan antipiretik yang serupa. Awalnya dipatenkan pada tahun 1931,[3] propifenazon dipasarkan sebagai formulasi kombinasi dengan parasetamol dan kafein untuk pengobatan gangguan sakit kepala primer.[4]
Laporan kasus menggambarkan serangan jantung akut dinding inferior yang ditandai dengan aritmia[meragukan] (sindrom Kounis) akibat penggunaan propifenazon.[5]
Propifenazon, sebuah turunan pirazolon dengan aktivitas antiinflamasi, analgesik, dan antipiretik, diperkenalkan pada tahun 1951 untuk pengobatan gangguan rematik. Karena secara struktural terkait dengan aminofenazon, hal ini telah dikaitkan dengan diskrasia darah yang parah. Namun, ia tidak dapat diubah menjadi nitrosamina yang berpotensi karsinogenik dan oleh karena itu telah banyak digunakan sebagai obat pengganti aminofenazon. Di negara-negara tertentu, produk yang mengandung propifenazon kini telah dibatasi indikasinya, sedangkan di negara lain masih tersedia, terkadang sebagai sediaan yang dijual bebas.[6]
