Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026
Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

BerandaWikiPlumbagin
Artikel Wikipedia

Plumbagin

Plumbagin (5-Hidroksi-2-metil-1,4-naftokuinon) merupakan senyawa naftokuinon yang diturunkan dari tumbuh-tumbuhan dan memiliki berbagai aktivitas farmakologis. Telah ditemukan bahwa ia memiliki aktivitas antimikroba. Pada hewan, ia memiliki efek antimalaria, antikanker, kardiotonik, anti kesuburan, dan anti-aterosklerosis.

senyawa kimia
Diperbarui 16 Desember 2022

Sumber: Lihat artikel asli di Wikipedia

Plumbagin
Plumbagin
Nama
Nama IUPAC
5-hidroksi-2-metil-naftalena-1,4-dion
Penanda
Nomor CAS
  • 481-42-5
Model 3D (JSmol)
  • Gambar interaktif
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID8075413 Sunting di Wikidata
SMILES
  • CC1=CC(=O)C2=C(C1=O)C=CC=C2O
Sifat
Rumus kimia
C11H8O3
Massa molar 188,17942 g/mol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi
Chemical compoundTemplat:SHORTDESC:Chemical compound

Plumbagin (5-Hidroksi-2-metil-1,4-naftokuinon) merupakan senyawa naftokuinon yang diturunkan dari tumbuh-tumbuhan dan memiliki berbagai aktivitas farmakologis. Telah ditemukan bahwa ia memiliki aktivitas antimikroba.[1][2] Pada hewan, ia memiliki efek antimalaria,[3] antikanker,[4][5] kardiotonik,[6] anti kesuburan,[7] dan anti-aterosklerosis.[8]

Nama plumbagin berasal dari genus tumbuhan Plumbago, yang darinya ia pertama kali diisolasi[9]

Referensi

  1. ↑ Didry, N., L. Dubrevil & M. Pinkas 1994. Activity of anthraquinonic and naphthoquinonic compounds on oral bacteria. Die Pharmazie 49(9): 681–683.
  2. ↑ Paiva, S.R.d., M.R. Figueiredo, T. V. Aragão, M.A.C. Kaplan 2003. Antimicrobial Activity in Vitro of Plumbagin Isolated from Plumbago Species.PDF (511 KiB) Mem Inst Oswaldo Cruz 98(7): 959–961.
  3. ↑ Likhitwitayawuid, K., R. Kaewamatawong, N. Ruangrungsi & J. Krungkrai 1998. Antimalarial naphthoquinones from Nepenthes thorelii. Planta Medica 64(3): 237–241.
  4. ↑ Parimala, R. & P. Sachdanandam 1993. Effect of plumbagin on some glucose metabolizing enzymes studied in rats in experimental hepatoma. Molecular and Cellular Biochemistry 12(1): 59–63.
  5. ↑ Hsu, Y.-L., C.-Y. Cho, P.-L. Kuo, Y.-T. Huang & C.-C. Lin 2006. Plumbagin (5-Hydroxy-2-methyl-1,4-naphthoquinone) Induces Apoptosis and Cell Cycle Arrest in A549 Cells through p53 Accumulation via c-Jun NH2-Terminal Kinase-Mediated Phosphorylation at Serine 15 in Vitro and in Vivo. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 318(2): 484–494. doi:10.1124/jpet.105.098863
  6. ↑ Itoigawa, M., K. Takeya & H. Furukawa 1991. Cardiotonic action of plumbagin on guinea-pig papillary muscle. Planta Medica 57(4): 317–319.
  7. ↑ Bhargava, S.K. 1984. Effects of plumbagin on reproductive function of male dog. Indian Journal of Experimental Biology 22(3): 153–156.
  8. ↑ Ding, Y., Z.-J. Chen, S. Liu, D. Che, M. Vetter, C.-H. Chang 2005. Inhibition of Nox-4 activity by plumbagin, a plant-derived bioactive naphthoquinone. Journal of Pharmacy and Pharmacology 57(1): 111.
  9. ↑ Van der Vijver, L.M. 1972. Distribution of plumbagin in the Plumbaginaceae. Phytochemistry 11: 3247–3248.


Ikon rintisan

Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

  • l
  • b
  • s

Bagikan artikel ini

Share:

Daftar Isi

  1. Referensi

Artikel Terkait

Senyawa kimia

sifat fisik

Kimia

Ilmu pengetahuan tentang susunan, sifat, dan reaksi suatu unsur atau zat

Tata nama senyawa kimia

Seperangkat aturan pembuatan nama sistematik untuk senyawa kimia

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026