Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026
Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

Kembali ke Wiki
Artikel Wikipedia

Paladium pada karbon

Paladium pada karbon, sering disebut sebagai Pd/C, adalah salah satu bentuk paladium yang digunakan sebagai katalis. Logam ini didukung oleh karbon aktif untuk memaksimalkan luas permukaan dan aktivitasnya.

senyawa kimia
Diperbarui 28 Juni 2025

Sumber: Lihat artikel asli di Wikipedia

Paladium pada karbon
Nama
Nama IUPAC
Paladium
Nama lain
Paladium pada karbon, Pd/C, Pd-C
Penanda
Nomor CAS
  • 7440-05-3
Model 3D (JSmol)
  • Gambar interaktif
Nomor EC
PubChem CID
  • 23938
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • 5TWQ1V240M
InChI
  • InChI=1S/Pd
    Key: KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N
SMILES
  • [Pd]
Sifat
Rumus kimia
Pd
Massa molar 106,42
Penampilan Bubuk hitam
Kelarutan Air raja
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi
Chemical compoundTemplat:SHORTDESC:Chemical compound

Paladium pada karbon, sering disebut sebagai Pd/C, adalah salah satu bentuk paladium yang digunakan sebagai katalis.[1] Logam ini didukung oleh karbon aktif untuk memaksimalkan luas permukaan dan aktivitasnya.

Kegunaan

Hidrogenasi

Paladium pada karbon digunakan untuk hidrogenasi katalitik dalam sintesis organik. Contohnya adalah aminasi reduktif,[2] reduksi karbonil, reduksi senyawa nitro,[3][4] reduksi imina dan basa Schiff,[1] serta reaksi debenzilasi.

Hidrogenolisis

Paladium pada karbon merupakan katalis yang umum untuk hidrogenolisis. Reaksi semacam ini sangat membantu dalam strategi deproteksi. Substrat yang paling umum untuk hidrogenolisis adalah benzil eter:[5]

Substituen labil lainnya juga rentan terhadap pembelahan oleh reagen ini.[6]

Reaksi penggandengan

Paladium pada karbon juga digunakan untuk reaksi penggandengan. Contohnya adalah reaksi Suzuki dan reaksi Stille.[7]

Preparasi

Larutan paladium(II) klorida dan asam klorida dikombinasikan dengan suspensi berair dari karbon aktif. Paladium(II) kemudian direduksi dengan penambahan formaldehida.[8] Pemuatan paladium biasanya antara 5% hingga 10%. Sering kali campuran katalis disimpan dalam keadaan lembap.

Lihat pula

  • Paladium hitam
  • Platina pada karbon
  • Platina dioksida
  • Rodium-platina oksida
  • Katalis Lindlar
  • Nikel Raney
  • Nikel Urushibara

Referensi

  1. 1 2 Nishimura, Shigeo (2001). Handbook of Heterogeneous Catalytic Hydrogenation for Organic Synthesis (Edisi 1). New York: Wiley-Interscience. hlm. 34–38. ISBN 9780471396987.
  2. ↑ Romanelli, Michael G.; Becker, Ernest I. (1967). "Ethylp-dimethylaminophenylacetate". Organic Syntheses. 47: 69. doi:10.15227/orgsyn.047.0069.
  3. ↑ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). March's Advanced Organic Chemistry (Edisi 6). John Wiley & Sons. hlm. 1816. ISBN 978-0-471-72091-1.
  4. ↑ Ram, Siya; Ehrenkaufer, Richard E. (1984). "A general procedure for mild and rapid reduction of aliphatic and aromatic nitro compounds using ammonium formate as a catalytic hydrogen transfer agent". Tetrahedron Lett. 25 (32): 3415–3418. doi:10.1016/S0040-4039(01)91034-2. hdl:2027.42/25034.
  5. ↑ Smith, Amos B.; Zhu, Wenyu; Shirakami, Shohei; Sfouggatakis, Chris; Doughty, Victoria A.; Bennett, Clay S.; Sakamoto, Yasuharu (1 Maret 2003). "Total Synthesis of (+)-Spongistatin 1. An Effective Second-Generation Construction of an Advanced EF Wittig Salt, Fragment Union, and Final Elaboration". Organic Letters. 5 (5): 761–764. doi:10.1021/ol034037a. ISSN 1523-7060. PMID 12605509.
  6. ↑ Musliner, Walter J.; Gates, Jr, John W. (1971). "Dehydroxylation of Phenols; Hydrogenolysis of Phenolic Ethers: Biphenyl". Organic Syntheses. 51: 82. doi:10.15227/orgsyn.051.0082.
  7. ↑ Liebeskind, Lanny S.; Peña-Cabrera, Eduardo (2000). "Stille couplings catalyzed by palladium-on-carbon with CuI as a co-catalyst: synthesis of 2-(4'-Acetylhenyl)thiophene". Organic Syntheses. 77: 138. doi:10.15227/orgsyn.077.0135.
  8. ↑ Mozingo, Ralph (1946). "Palladium catalysts". Organic Syntheses. 26: 77–82. doi:10.15227/orgsyn.026.0077. PMID 20280763.

Bagikan artikel ini

Share:

Daftar Isi

  1. Kegunaan
  2. Hidrogenasi
  3. Hidrogenolisis
  4. Reaksi penggandengan
  5. Preparasi
  6. Lihat pula
  7. Referensi

Artikel Terkait

Senyawa kimia

sifat fisik

Kimia

Ilmu pengetahuan tentang susunan, sifat, dan reaksi suatu unsur atau zat

Tata nama senyawa kimia

Seperangkat aturan pembuatan nama sistematik untuk senyawa kimia

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026