Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026
Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

BerandaWikiMikoestrogen
Artikel Wikipedia

Mikoestrogen

Mikoestrogen adalah xenoestrogen yang diproduksi oleh fungi. Kadang-kadang disebut sebagai "mikotoksin estrogenik". Beberapa mikoestrogen penting adalah zearalenona, zearalenol, dan zearalanol. Meskipun semua ini dapat diproduksi oleh berbagai spesies Fusarium, zearalenol dan zearalanol juga dapat diproduksi secara endogen pada ruminansia yang telah mengonsumsi zearalenona. Alfa-zearalanol juga diproduksi secara semisintetik, untuk penggunaan pada hewan, penggunaan tersebut dilarang di Uni Eropa.

Wikipedia article
Diperbarui 3 Maret 2026

Sumber: Lihat artikel asli di Wikipedia

Xenoestrogens produced by fungiTemplat:SHORTDESC:Xenoestrogens produced by fungi

Mikoestrogen adalah xenoestrogen yang diproduksi oleh fungi. Kadang-kadang disebut sebagai "mikotoksin estrogenik".[1] Beberapa mikoestrogen penting adalah zearalenona, zearalenol, dan zearalanol.[2] Meskipun semua ini dapat diproduksi oleh berbagai spesies Fusarium,[3][4] zearalenol dan zearalanol juga dapat diproduksi secara endogen pada ruminansia yang telah mengonsumsi zearalenona.[5][6] Alfa-zearalanol juga diproduksi secara semisintetik, untuk penggunaan pada hewan, penggunaan tersebut dilarang di Uni Eropa.[7]

Mekanisme kerja

Mikoestrogen bertindak sebagai agonis reseptor estrogen, ERα dan ERβ.

Sumber

Mikoestrogen diproduksi oleh berbagai galur fungi, banyak di antaranya termasuk dalam genus Fusarium. Fungi Fusarium adalah fungi berfilamen yang ditemukan di tanah dan berasosiasi dengan tumbuhan dan beberapa tanaman pangan, terutama serealia.[8] Zearalenona terutama diproduksi oleh galur Fusarium graminearum dan Fusarium culmorum, yang mendiami daerah yang berbeda tergantung pada suhu dan kelembapan. F. graminearum lebih suka mendiami lokasi yang lebih hangat dan lembap seperti Eropa Timur, Amerika Utara, Australia Timur, dan Cina Selatan dibandingkan dengan F. culmorum yang ditemukan di Eropa Barat yang lebih dingin.[9]

Efek kesehatan

Mikoestrogen meniru estrogen alami dalam tubuh dengan bertindak sebagai ligan reseptor estrogen (ER).[8] Mikoestrogen telah diidentifikasi sebagai pengganggu endokrin karena afinitas pengikatannya yang tinggi terhadap ERα dan ERβ, melebihi pengganggu endokrin yang sudah dikenal seperti bisfenol A dan DDT. Studi telah dilakukan yang sangat menunjukkan hubungan antara kadar mikoestrogen yang terdeteksi dengan pertumbuhan dan perkembangan pubertas. Lebih dari satu studi telah menunjukkan bahwa kadar zearalenona dan metabolitnya yakni alfa-zearalanol yang terdeteksi pada anak perempuan dikaitkan dengan tinggi badan yang jauh lebih pendek saat menarke.[10][1] Laporan lain telah mendokumentasikan timbulnya pubertas dini pada anak perempuan. Estrogen diketahui menyebabkan penurunan berat badan pada hewan model, dan efek yang sama telah terlihat pada tikus yang terpapar zearalenona.[11] Interaksi ZEN dan metabolitnya dengan reseptor androgen manusia (hAR) juga telah didokumentasikan.[9]

Metabolisme

Zearalenona memiliki dua metabolit fase I utama, yakni α-zearalenol dan β-zearalenol.[11][9] Ketika terpapar secara oral, ZEN diserap oleh lapisan usus dan dimetabolisme di sana serta di hati.[11] Penelitian tentang metabolisme ZEN sulit dilakukan karena perbedaan signifikan dalam biotransformasi antar spesies sehingga perbandingan menjadi sulit.

Fase I

Transformasi pertama metabolisme ZEN akan mereduksi gugus keton menjadi alkohol melalui hidroksilasi alifatik dan menghasilkan pembentukan dua metabolit zearalenol. Proses ini dikatalisis oleh 3α- dan 3β-hidroksi steroid dehidrogenase (HSD). Enzim CYP450 kemudian akan mengkatalisis hidroksilasi aromatik pada posisi 13 atau 15 yang menghasilkan 13- atau 15-katekol. Hambatan sterik pada posisi 13 diduga menjadi alasan mengapa pada manusia dan tikus terdapat lebih banyak 15-katekol. Katekol diproses menjadi mono-etil ester oleh katekol-o-metil transferase (COMT) dan S-adenosil metionina (SAM). Setelah transformasi ini, mereka dapat dimetabolisme lebih lanjut menjadi kuinona yang dapat menyebabkan pembentukan spesies oksigen reaktif (ROS) dan menyebabkan modifikasi kovalen DNA.[12]

Fase II

Pada fase II, metabolisme meliputi glukuronidasi dan sulfasi senyawa mikoestrogen. Glukuronidasi adalah jalur metabolisme fase II utama. Transferase UGT (5'-difosfat glukuronosiltransferase) menambahkan gugus asam glukuronat yang berasal dari asam uridina 5'-difosfat glukuronat (UDPGA).[12]

Ekskresi

Mikoestrogen dan metabolitnya sebagian besar diekskresikan dalam urin pada manusia dan dalam feses pada sistem hewan.[12]

Dalam makanan

Mikoestrogen umumnya ditemukan dalam biji-bijian yang disimpan. Mikoestrogen dapat berasal dari jamur yang tumbuh pada biji-bijian saat tumbuh, atau setelah panen selama penyimpanan. Mikoestrogen dapat ditemukan dalam silase.[13] Beberapa perkiraan menyatakan bahwa 25% produksi sereal global dan 20% produksi tumbuhan global mungkin terkontaminasi oleh mikotoksin, di mana mikoestrogen, terutama yang berasal dari galur Fusarium, dapat membentuk sebagian besar. Di antara mikoestrogen yang mengkontaminasi tumbuhan adalah ZEN dan metabolit fase I-nya. Batas untuk ZEN dalam sereal mentah, produk penggilingan, dan bahan makanan sereal adalah 20-400 μg/kg (tergantung pada produk yang dimaksud).[9]

Referensi

  1. 1 2 Rivera-Núñez Z, Barrett ES, Szamreta EA, Shapses SA, Qin B, Lin Y, Zarbl H, Buckley B, Bandera EV (March 2019). "Urinary mycoestrogens and age and height at menarche in New Jersey girls". Environmental Health. 18 (1): 24. doi:10.1186/s12940-019-0464-8. PMC 6431018. PMID 30902092.
  2. ↑ Fink-Gremmels, J.; Malekinejad, H. (October 2007). "Clinical effects and biochemical mechanisms associated with exposure to the mycoestrogen zearalenone". Animal Feed Science and Technology. 137 (3–4): 326–341. doi:10.1016/j.anifeedsci.2007.06.008.
  3. ↑ Richardson, Kurt E.; Hagler, Winston M.; Mirocha, Chester J. (September 1985). "Production of zearalenone, .alpha.- and .beta.-zearalenol, and .alpha.- and .beta.-zearalanol by Fusarium spp. in rice culture". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 33 (5): 862–866. doi:10.1021/jf00065a024.
  4. ↑ Hsieh HY, Shyu CL, Liao CW, Lee RJ, Lee MR, Vickroy TW, Chou CC (April 2012). "Liquid chromatography incorporating ultraviolet and electrochemical analyses for dual detection of zeranol and zearalenone metabolites in mouldy grains". Journal of the Science of Food and Agriculture. 92 (6): 1230–7. doi:10.1002/jsfa.4687. PMID 22012692.
  5. ↑ Miles CO, Erasmuson AF, Wilkins AL, Towers NR, Smith BL, Garthwaite I, Scahill BG, Hansen RP (October 1996). "Ovine metabolism of zearalenone to α-zearalanol (zeranol)". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 44 (10): 3244–50. doi:10.1021/jf9601325.
  6. ↑ Kennedy DG, Hewitt SA, McEvoy JD, Currie JW, Cannavan A, Blanchflower WJ, Elliot CT (1998). "Zeranol is formed from Fusarium spp. toxins in cattle in vivo". Food Additives and Contaminants. 15 (4): 393–400. doi:10.1080/02652039809374658. PMC 2625559. PMID 9764208.
  7. ↑ Thevis M, Fusshöller G, Schänzer W (2011). "Zeranol: doping offence or mycotoxin? A case-related study". Drug Testing and Analysis. 3 (11–12): 777–83. doi:10.1002/dta.352. PMID 22095651.
  8. 1 2 Ding X, Lichti K, Staudinger JL (June 2006). "The mycoestrogen zearalenone induces CYP3A through activation of the pregnane X receptor". Toxicological Sciences. 91 (2): 448–55. doi:10.1093/toxsci/kfj163. PMC 2981864. PMID 16547076.
  9. 1 2 3 4 Bryła M, Waśkiewicz A, Ksieniewicz-Woźniak E, Szymczyk K, Jędrzejczak R (April 2018). "Fusarium Mycotoxins in Cereals and Their Products-Metabolism, Occurrence, and Toxicity: An Updated Review". Molecules. 23 (4). doi:10.3390/molecules23040963. PMC 6017960. PMID 29677133.
  10. ↑ Bandera EV, Chandran U, Buckley B, Lin Y, Isukapalli S, Marshall I, King M, Zarbl H (November 2011). "Urinary mycoestrogens, body size and breast development in New Jersey girls". The Science of the Total Environment. 409 (24): 5221–7. Bibcode:2011ScTEn.409.5221B. doi:10.1016/j.scitotenv.2011.09.029. PMC 3312601. PMID 21975003.
  11. 1 2 3 Hueza IM, Raspantini PC, Raspantini LE, Latorre AO, Górniak SL (March 2014). "Zearalenone, an estrogenic mycotoxin, is an immunotoxic compound". Toxins. 6 (3): 1080–95. doi:10.3390/toxins6031080. PMC 3968378. PMID 24632555.
  12. 1 2 3 Mukherjee D, Royce SG, Alexander JA, Buckley B, Isukapalli SS, Bandera EV, Zarbl H, Georgopoulos PG (2014-12-04). "Physiologically-based toxicokinetic modeling of zearalenone and its metabolites: application to the Jersey girl study". PLOS ONE. 9 (12) e113632. Bibcode:2014PLoSO...9k3632M. doi:10.1371/journal.pone.0113632. PMC 4256163. PMID 25474635.
  13. ↑ González Pereyra ML, Alonso VA, Sager R, Morlaco MB, Magnoli CE, Astoreca AL, Rosa CA, Chiacchiera SM, Dalcero AM, Cavaglieri LR (April 2008). "Fungi and selected mycotoxins from pre- and postfermented corn silage". Journal of Applied Microbiology. 104 (4): 1034–41. doi:10.1111/j.1365-2672.2007.03634.x. PMID 18005347.
Ikon rintisan

Artikel bertopik biokimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

  • l
  • b
  • s

Bagikan artikel ini

Share:

Daftar Isi

  1. Mekanisme kerja
  2. Sumber
  3. Efek kesehatan
  4. Metabolisme
  5. Fase I
  6. Fase II
  7. Ekskresi
  8. Dalam makanan
  9. Referensi

Artikel Terkait

Fitoestrogen

telah diidentifikasi sebagai fitoestrogen, meskipun bukan flavonoid. Mikoestrogen memiliki struktur dan efek yang serupa, tetapi bukan komponen tumbuhan;

Estrogen nonsteroid

Selain obat-obatan farmasi, banyak xenoestrogen termasuk fitoestrogen, mikoestrogen, dan pengganggu endokrin sintetis seperti bisfenol A, adalah zat nonsteroid

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026