Kromosom Philadelphia atau Philadelphia translocation (Ph) adalah kelainan genetik spesifik pada kromosom 22 sel kanker leukimia mieloid kronis (CML). Kromosom ini pertama kali diidentifikasi sebagai kromosom yang berukuran sangat kecil pada sel CML pada 1959 oleh David Hungerford dan Peter Nowell ketika mendeteksi kelainan kecil pada kromosom dari sel darah yang bersumber dari dua pasien CML di Pusat Kanker Fox Chase, Philadelphia.
Sumber: Lihat artikel asli di Wikipedia
Kromosom Philadelphia atau Philadelphia translocation (Ph) adalah kelainan genetik spesifik pada kromosom 22 sel kanker leukimia mieloid kronis (CML).[1][2] Kromosom ini pertama kali diidentifikasi sebagai kromosom yang berukuran sangat kecil pada sel CML pada 1959 oleh David Hungerford dan Peter Nowell ketika mendeteksi kelainan kecil pada kromosom dari sel darah yang bersumber dari dua pasien CML di Pusat Kanker Fox Chase, Philadelphia.[3]
