Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026
Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

Kembali ke Wiki
Artikel Wikipedia

Hidrat kloral

Hidrat kloral atau kloralhidrat adalah sebuah geminal diol dengan rumus C2H3Cl3O2. Zat tersebut bersifat padat dan tak berwarna. Zat tersebut digunakan secara terbatas sebagai sedatif dan obat farmasi hipnotik. Zat tersebut juga merupakan prekusor dan pereaksi kimia laboratorium. Zat tersebut berasal dari kloral (trichloroacetaldehyde) melalui penambahan zat setara air.

senyawa kimia
Diperbarui 23 November 2025

Sumber: Lihat artikel asli di Wikipedia

Hidrat kloral
Hidrat kloral
  Karbon, C
  Klorin, Cl
  Oksigen, O
  Hidrogen, H
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
2,2,2-Trikloroetana-1,1-diol
Nama lain
  • Trikloroasetaldehid monohidrat
  • Chlorali hydras
  • Nama dagang:
  • Aquachloral
  • Chloradorm
  • Chloratol[1]
  • Noctec
  • Novo-Chlorhydrate
  • Somnos
  • Somnote
Penanda
Nomor CAS
  • 302-17-0 checkY
Model 3D (JSmol)
  • Gambar interaktif
Referensi Beilstein 1698497
ChEBI
  • CHEBI:28142 checkY
ChEMBL
  • ChEMBL455917 checkY
ChemSpider
  • 2606 checkY
DrugBank
  • DB01563 checkY
Nomor EC
Referensi Gmelin 101369
KEGG
  • D00265 checkY
PubChem CID
  • 2707
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • 418M5916WG checkY
Nomor UN 2811
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID7020261 Sunting di Wikidata
InChI
  • InChI=1S/C2H3Cl3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h1,6-7H checkY
    Key: RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C2H3Cl3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h1,6-7H
    Key: RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYAY
SMILES
  • ClC(Cl)(Cl)C(O)O
Sifat[2]
Rumus kimia
CCl3CH(OH)2
Massa molar 165,39 g·mol−1
Penampilan Padatan tak berwarna
Bau Berbau, sedikit asam
Densitas 1,9081 g/cm3
Titik lebur 57 °C (135 °F; 330 K)
Titik didih 98 °C (208 °F; 371 K) (terurai)
Kelarutan dalam air
660 g/(100 ml)
Kelarutan sangat larut dalam benzena, etil eter, etanol
log P 0,99
Keasaman (pKa) 9,66; 11,0[3]
Struktur
Struktur kristal
Monoklinik
Farmakologi
Kode ATC N05CC01
Rute
administrasi
Sirup oral, rektal supositoria
Pharmacokinetics:
Bioavailability
Diserap dengan baik
Metabolism
Hati dan ginjal (diubah menjadi trikloroetanol)
Biological half-life
8–10 jam
Excretion
Empedu, feses, urin (berbagai metabolit tidak berubah)
Legal status
  • CA: tidak terjadwal
  • US: Schedule IV
Bahaya
Lembar data keselamatan External MSDS[pranala nonaktif]
Piktogram GHS GHS06: BeracunGHS07: Tanda Seru
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS
H301, H315, H319
Langkah perlindungan GHS
P264, P270, P280, P301+P310, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P405, P501
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)
1100 mg/kg (oral)
Senyawa terkait
Senyawa terkait
Kloral, klorobutanol, Triklofos
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi
Chemical compoundTemplat:SHORTDESC:Chemical compound

Hidrat kloral atau kloralhidrat adalah sebuah geminal diol dengan rumus C2H3Cl3O2. Zat tersebut bersifat padat dan tak berwarna. Zat tersebut digunakan secara terbatas sebagai sedatif dan obat farmasi hipnotik. Zat tersebut juga merupakan prekusor dan pereaksi kimia laboratorium. Zat tersebut berasal dari kloral (trichloroacetaldehyde) melalui penambahan zat setara air.

Zat tersebut ditemukan melalui klorinasi (halogenasi) etanol pada 1832 oleh Justus von Liebig di Gießen.[4][5] Properti sedatifnya mula-mula diterbitkan pada 1869 dan kemudian, karena sintesis mudahnya, penggunaannya merebak.[6] Zat tersebut banyak digunakan secara rekreasional dan dimispreskripsikan pada akhir abad ke-19.

Hidrat kloral tak disetujui oleh FDA di Amerika Serikat atau EMA di Uni Eropa untuk indikasi medis apapun dan masuk pada daftar obat-obatan yang tak disetujui yang masih dipreskripsikan oleh klinik-klinik.[7]

Referensi

  1. ↑ Vardanyan, R.S.; Hruby, V.J. (2006). "Soporific Agents (Hypnotics and Sedative Drugs)". Synthesis of Essential Drugs. hlm. 57–68. doi:10.1016/B978-044452166-8/50004-2. ISBN 978-0-444-52166-8.
  2. ↑ Lide, D. R., ed. (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (Edisi 85th). CRC Press. hlm. 3–98. ISBN 978-0-8493-0484-2.
  3. ↑ Gawron, O.; Draus, F. (1958). "Kinetic Evidence for Reaction of Chloralate Ion with p-Nitrophenyl Acetate in Aqueous Solution". Journal of the American Chemical Society. 80 (20): 5392–5394. doi:10.1021/ja01553a018.
  4. ↑ Justus Liebig (1832). "Ueber die Zersetzung des Alkohols durch Chlor". Annalen der Pharmacie. 1 (1): 31–32. doi:10.1002/jlac.18320010109.
  5. ↑ Justus Liebig (1832). "Ueber die Verbindungen, welche durch die Einwirkung des Chlors auf Alkohol, Aether, ölbildendes Gas und Essiggeist entstehen". Annalen der Pharmacie. 1 (2): 182–230. doi:10.1002/jlac.18320010203.
  6. ↑ Liebreich, Oskar (1869). Das Chloralhydrat : ein neues Hypnoticum und Anaestheticum und dessen Anwendung in der Medicin ; eine Arzneimittel-Untersuchung. Berlin: Müller.
  7. ↑ Michelle Meadows (January–February 2007). "The FDA Takes Action Against Unapproved Drugs" (PDF). FDA Consumer magazine.

Pranala luar

Media terkait Chloral hydrate di Wikimedia Commons

Basis data pengawasan otoritas: Nasional Sunting di Wikidata
  • Prancis
  • Data BnF

Bagikan artikel ini

Share:

Daftar Isi

  1. Referensi
  2. Pranala luar

Artikel Terkait

Senyawa kimia

sifat fisik

Kimia

Ilmu pengetahuan tentang susunan, sifat, dan reaksi suatu unsur atau zat

Tata nama senyawa kimia

Seperangkat aturan pembuatan nama sistematik untuk senyawa kimia

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026