Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026
Jakarta Aktual
Jakarta Aktual

Berita Aktual dan Faktual

Kembali ke Wiki
Artikel Wikipedia

Glikolaldehida

Glikolaldehida adalah senyawa organik dengan rumus kimia HOCH2−CHO. Senyawa ini merupakan molekul terkecil yang mungkin mengandung baik gugus aldehida maupun gugus hidroksil. Senyawa ini adalah molekul yang sangat reaktif yang terdapat baik di biosfer maupun di medium antarbintang. Ia biasanya tersedia sebagai padatan putih. Meskipun sesuai dengan rumus umum karbohidrat, Cn(H2O)n, senyawa ini umumnya tidak dianggap sebagai sakarida.

senyawa kimia
Diperbarui 14 April 2026

Sumber: Lihat artikel asli di Wikipedia

Glikolaldehida
Senyawa organik (HOCH2–CHO)Templat:SHORTDESC:Senyawa organik (HOCH2–CHO)
Glikolaldehida
Glikolaldehida
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Hidroksiasetaldehida
Nama IUPAC (sistematis)
Hidroksietanal
Nama lain
2-Hidroksiasetaldehida
2-Hidroksietanal
Penanda
Nomor CAS
  • 141-46-8 checkY
Model 3D (JSmol)
  • Gambar interaktif
ChEBI
  • CHEBI:17071 checkY
ChemSpider
  • 736 checkY
Nomor EC
KEGG
  • C00266 checkY
PubChem CID
  • 756
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • W0A0XPU08U checkY
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID4074693 Sunting di Wikidata
InChI
  • InChI=1S/C2H4O2/c3-1-2-4/h1,4H,2H2 checkY
    Key: WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C2H4O2/c3-1-2-4/h1,4H,2H2
    Key: WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYAH
SMILES
  • O=CCO
Sifat
Rumus kimia
C2H4O2
Massa molar 60.052 g/mol
Densitas 1.065 g/mL
Titik lebur 97 °C (207 °F; 370 K)
Titik didih 1.313 °C (2.395 °F; 1.586 K)
Senyawa terkait
Related aldehida
3-Hidroksibutanal

Laktaldehida

Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
checkY verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi
Chemical compoundTemplat:SHORTDESC:Chemical compound

Glikolaldehida adalah senyawa organik dengan rumus kimia HOCH2−CHO. Senyawa ini merupakan molekul terkecil yang mungkin mengandung baik gugus aldehida (−CH=O) maupun gugus hidroksil (−OH). Senyawa ini adalah molekul yang sangat reaktif yang terdapat baik di biosfer maupun di medium antarbintang. Ia biasanya tersedia sebagai padatan putih. Meskipun sesuai dengan rumus umum karbohidrat, Cn(H2O)n, senyawa ini umumnya tidak dianggap sebagai sakarida.[1]

Struktur

Glikolaldehida sebagai gas memiliki struktur monomer sederhana. Sebagai padatan dan cairan leburan, ia ada sebagai dimer. Collins dan George melaporkan kesetimbangan glikolaldehida dalam air menggunakan NMR.[2][3] Dalam larutan berair, senyawa ini ada sebagai campuran dari setidaknya empat spesies, yang berinterkonversi dengan cepat.[4]

Struktur dan distribusi glikolaldehida sebagai larutan 20% dalam air. Perhatikan bahwa aldehida bebas merupakan komponen minor.

Dalam larutan asam atau basa, senyawa ini mengalami tautomerisasi reversibel untuk membentuk 1,2-dihidroksietena.[5]

Ia adalah satu-satunya diosa yang mungkin, sebuah monosakarida dengan 2-karbon, meskipun diosa secara ketat bukanlah sakarida. Meskipun bukan gula sejati, ia adalah molekul terkait gula yang paling sederhana.[6] Senyawa ini dilaporkan berasa manis.[7]

Sintesis

Glikolaldehida adalah senyawa paling melimpah kedua yang terbentuk saat membuat minyak pirolisis (hingga 10% menurut berat).[8]

Glikolaldehida dapat disintesis melalui oksidasi etilen glikol menggunakan hidrogen peroksida dengan adanya besi(II) sulfat.[9]

Biosintesis

Senyawa ini dapat terbentuk melalui aksi ketolase pada fruktosa 1,6-bisfosfat dalam jalur glikolisis alternatif. Senyawa ini ditransfer oleh tiamin pirofosfat selama pintasan fosfat pentosa.

Dalam katabolisme purin, xantin pertama-tama diubah menjadi urat. Ini kemudian diubah menjadi 5-hidroksiisourat, yang terdekarboksilasi menjadi alantoin dan asam alantoat. Setelah menghidrolisis satu urea, ini menyisakan glikolureat. Setelah menghidrolisis urea kedua, glikolaldehida tersisa. Dua glikolaldehida berkondensasi untuk membentuk eritrosa 4-fosfat,[butuh rujukan] yang kembali ke jalur pentosa fosfat.

Peran dalam reaksi formosa

Glikolaldehida merupakan zat dalam reaksi formosa. Dalam reaksi formosa, dua molekul formaldehida berkondensasi untuk menghasilkan glikolaldehida. Glikolaldehida kemudian diubah menjadi gliseraldehida, diduga melalui tautomerisasi awal.[10] Kehadiran glikolaldehida dalam reaksi ini menunjukkan bagaimana ia mungkin memainkan peran penting dalam pembentukan blok bangunan kimia kehidupan. Nukleotida, misalnya, bergantung pada reaksi formosa untuk memperoleh unit gulanya. Nukleotida sangat penting bagi kehidupan, karena mereka menyusun informasi genetik dan pengkodean bagi kehidupan.

Peran teoretis dalam abiogenesis

Senyawa ini sering digunakan dalam teori-teori abiogenesis.[11][12] Di laboratorium, asam amino[13] dan dipeptida pendek[14] telah terbukti mengkatalisis pembentukan gula kompleks dari glikolaldehida. Sebagai contoh, L-valil-L-valin digunakan sebagai katalis untuk membentuk tetrosa dari glikolaldehida. Perhitungan teoretis juga telah menunjukkan kelayakan sintesis pentosa yang dikatalisis oleh dipeptida.[15] Pembentukan ini menunjukkan sintesis katalitik yang stereospesifik dari D-ribosa, satu-satunya enansiomer ribosa yang terjadi secara alami. Sejak ditemukannya senyawa organik ini, banyak teori telah dikembangkan terkait berbagai rute kimia untuk menjelaskan pembentukannya dalam sistem bintang.

Pembentukan glikolaldehida dalam debu bintang

Ditemukan bahwa iradiasi UV pada es metanol yang mengandung CO menghasilkan senyawa organik seperti glikolaldehida dan metil format, isomer glikolaldehida yang lebih melimpah. Kelimpahan produk-produk tersebut sedikit berbeda dengan nilai yang diamati pada IRAS 16293-2422, namun hal ini dapat dijelaskan oleh perubahan suhu. Etilen glikol dan glikolaldehida membutuhkan suhu di atas 30 K.[16][17] Konsensus umum di antara komunitas riset astrokimia mendukung hipotesis reaksi permukaan butiran (grain surface reaction). Namun, beberapa ilmuwan meyakini bahwa reaksi tersebut terjadi di bagian inti yang lebih padat dan lebih dingin. Inti yang padat tidak akan memungkinkan terjadinya iradiasi seperti yang disebutkan sebelumnya. Perubahan ini akan mengubah sepenuhnya reaksi pembentukan glikolaldehida.[18]

Pembentukan di luar angkasa

Artikel utama: Daftar molekul antarbintang dan sirkumbintang
Penggambaran artistik dari molekul gula dalam gas yang mengelilingi bintang muda mirip Matahari.[19]

Berbagai kondisi yang dipelajari menunjukkan betapa bermasalahnya mempelajari sistem kimia yang berjarak bertahun-tahun cahaya. Kondisi pembentukan glikolaldehida masih belum jelas. Saat ini, reaksi pembentukan yang paling konsisten tampaknya berada di permukaan es dalam debu kosmik.

Glikolaldehida telah diidentifikasi dalam gas dan debu di dekat pusat galaksi Bima Sakti,[20] di wilayah pembentukan bintang,[21] dan di sekitar bintang ganda protobintang, IRAS 16293-2422, 400 tahun cahaya dari Bumi.[22][23] Pengamatan spektrum glikolaldehida yang berjatuhan (in-falling) pada jarak 60 SA dari IRAS 16293-2422 menunjukkan bahwa molekul organik kompleks dapat terbentuk dalam sistem bintang sebelum pembentukan planet, dan pada akhirnya tiba di planet-planet muda di awal pembentukannya.[17]

Deteksi di luar angkasa

Daerah interior awan debu diketahui relatif dingin. Dengan suhu sedingin 4 Kelvin, gas-gas di dalam awan akan membeku dan melekat pada debu, yang memberikan kondisi reaksi yang kondusif bagi pembentukan molekul kompleks seperti glikolaldehida. Ketika sebuah bintang terbentuk dari awan debu, suhu di dalam inti akan meningkat. Hal ini akan menyebabkan molekul-molekul pada debu menguap dan dilepaskan. Molekul tersebut akan memancarkan gelombang radio yang dapat dideteksi dan dianalisis.[24] Glikolaldehida pertama kali diidentifikasi di ruang antarbintang pada tahun 2000.[20]

Pada tanggal 23 Oktober 2015, para peneliti di Observatorium Paris mengumumkan penemuan glikolaldehida dan etil alkohol di Komet Lovejoy, identifikasi pertama zat-zat tersebut pada sebuah komet.[25][26]

Referensi

  1. ↑ Mathews, Christopher K. (2000). Biochemistry. Van Holde, K. E. (Kensal Edward), 1928-, Ahern, Kevin G. (Edisi 3rd). San Francisco, Calif.: Benjamin Cummings. hlm. 280. ISBN 978-0-8053-3066-3. OCLC 42290721.
  2. ↑ "Prediction of Isomerization of Glycolaldehyde In Aqueous Solution by IBM RXN – Artificial Intelligence for Chemistry" (dalam bahasa American English). 11 November 2019. Diakses tanggal 2019-11-19.
  3. ↑ Collins, G. C. S.; George, W. O. (1971). "Nuclear magnetic resonance spectra of glycolaldehyde". Journal of the Chemical Society B: Physical Organic: 1352. doi:10.1039/j29710001352. ISSN 0045-6470.
  4. ↑ Yaylayan, Varoujan A.; Harty-Majors, Susan; Ismail, Ashraf A. (1998). "Investigation of the mechanism of dissociation of glycolaldehyde dimer (2,5-dihydroxy-1,4-dioxane) by FTIR spectroscopy". Carbohydrate Research. 309: 31–38. doi:10.1016/S0008-6215(98)00129-3.
  5. ↑ Fedoroňko, Michal; Temkovic, Peter; Königstein, Josef; Kováčik, Vladimir; Tvaroška, Igor (1 December 1980). "Study of the kinetics and mechanism of the acid-base-catalyzed enolization of hydroxyacetaldehyde and methoxyacetaldehyde". Carbohydrate Research. 87 (1): 35–50. doi:10.1016/S0008-6215(00)85189-7.
  6. ↑ Carroll, P.; Drouin, B.; Widicus Weaver, S. (2010). "The Submillimeter Spectrum of Glycolaldehyde" (PDF). Astrophys. J. 723 (1): 845–849. Bibcode:2010ApJ...723..845C. doi:10.1088/0004-637X/723/1/845. S2CID 30104627. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2013-05-20. Diakses tanggal 2012-09-01.
  7. ↑ Shallenberger, R. S. (2012-12-06). Taste Chemistry (dalam bahasa Inggris). Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4615-2666-7.
  8. ↑ Moha, Dinesh; Charles U. Pittman, Jr.; Philip H. Steele (10 March 2006). "Pyrolysis of Wood/Biomass for Bio-oil: A Critical Review". Energy & Fuels. 206 (3): 848–889. doi:10.1021/ef0502397. S2CID 49239384.
  9. ↑ {{Hans Peter Latscha, Uli Kazmaier und Helmut Alfons Klein : Organic Chemistry: Chemistry Basiswissen-II. Springer, Berlin; 6, vollständig überarbeitete Auflage 2008, ISBN 978-3-540-77106-7, S. 217}}
  10. ↑ Kleimeier, N. Fabian; Eckhardt, André K.; Kaiser, Ralf I. (August 18, 2021). "Identification of Glycolaldehyde Enol (HOHC═CHOH) in Interstellar Analogue Ices". J. Am. Chem. Soc. 143 (34): 14009–14018. doi:10.1021/jacs.1c07978. PMID 34407613. S2CID 237215450.
  11. ↑ Kim, H.; Ricardo, A.; Illangkoon, H. I.; Kim, M. J.; Carrigan, M. A.; Frye, F.; Benner, S. A. (2011). "Synthesis of Carbohydrates in Mineral-Guided Prebiotic Cycles". Journal of the American Chemical Society. 133 (24)): 9457–9468. doi:10.1021/ja201769f. PMID 21553892.
  12. ↑ Benner, S. A.; Kim, H.; Carrigan, M. A. (2012). "Asphalt, Water, and the Prebiotic Synthesis of Ribose, Ribonucleosides, and RNA". Accounts of Chemical Research. 45 (12): 2025–2034. doi:10.1021/ar200332w. PMID 22455515. S2CID 10581856.
  13. ↑ Pizzarello, Sandra; Weber, A. L. (2004). "Prebiotic amino acids as asymmetric catalysts". Science. 303 (5661): 1151. CiteSeerX 10.1.1.1028.833. doi:10.1126/science.1093057. PMID 14976304. S2CID 42199392.
  14. ↑ Weber, Arthur L.; Pizzarello, S. (2006). "The peptide-catalyzed stereospecific synthesis of tetroses: A possible model for prebiotic molecular evolution". Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 103 (34): 12713–12717. Bibcode:2006PNAS..10312713W. doi:10.1073/pnas.0602320103. PMC 1568914. PMID 16905650.
  15. ↑ Cantillo, D.; Ávalos, M.; Babiano, R.; Cintas, P.; Jiménez, J. L.; Palacios, J. C. (2012). "On the Prebiotic Synthesis of D-Sugars Catalyzed by L-Peptides Assessments from First-Principles Calculations". Chemistry: A European Journal. 18 (28): 8795–8799. doi:10.1002/chem.201200466. PMID 22689139.
  16. ↑ Öberg, K. I.; Garrod, R. T.; van Dishoeck, E. F.; Linnartz, H. (September 2009). "Formation rates of complex organics in UV irradiation CH_3OH-rich ices. I. Experiments". Astronomy and Astrophysics. 504 (3): 891–913. arXiv:0908.1169. Bibcode:2009A&A...504..891O. doi:10.1051/0004-6361/200912559. S2CID 7746611.
  17. 1 2 Jørgensen, J. K.; Favre, C.; Bisschop, S.; Bourke, T.; Dishoeck, E.; Schmalzl, M. (2012). "Detection of the simplest sugar, glycolaldehyde, in a solar-type protostar with ALMA" (PDF). The Astrophysical Journal. eprint. 757 (1): L4. arXiv:1208.5498. Bibcode:2012ApJ...757L...4J. doi:10.1088/2041-8205/757/1/L4. S2CID 14205612.
  18. ↑ Woods, P. M; Kelly, G.; Viti, S.; Slater, B.; Brown, W. A.; Puletti, F.; Burke, D. J.; Raza, Z. (2013). "Glycolaldehyde Formation via the Dimerisation of the Formyl Radical". The Astrophysical Journal. 777 (50): 90. arXiv:1309.1164. Bibcode:2013ApJ...777...90W. doi:10.1088/0004-637X/777/2/90. S2CID 13969635.
  19. ↑ "Sweet Result from ALMA". ESO Press Release. Diakses tanggal 3 September 2012.
  20. 1 2 Hollis, J. M.; Lovas, F. J.; Jewell, P. R. (10 September 2000). "Interstellar Glycolaldehyde: The First Sugar". The Astrophysical Journal. 540 (2): L107 – L110. Bibcode:2000ApJ...540L.107H. doi:10.1086/312881.
  21. ↑ Beltrán, M. T.; Codella, C.; Viti, S.; Neri, R.; Cesaroni, R. (1 January 2009). "First Detection of Glycolaldehyde Outside the Galactic Center". The Astrophysical Journal. 690 (2): L93 – L96. arXiv:0811.3821. Bibcode:2009ApJ...690L..93B. doi:10.1088/0004-637X/690/2/L93.
  22. ↑ Than, Ker (August 29, 2012). "Sugar Found In Space". National Geographic. Diarsipkan dari asli tanggal September 1, 2012. Diakses tanggal August 31, 2012.
  23. ↑ Staff (August 29, 2012). "Sweet! Astronomers spot sugar molecule near star". AP News. Diarsipkan dari asli tanggal July 14, 2015. Diakses tanggal August 31, 2012.
  24. ↑ "Building blocks of life found around young star". Diarsipkan dari asli tanggal November 18, 2017. Diakses tanggal December 11, 2013.
  25. ↑ Biver, Nicolas; Bockelée-Morvan, Dominique; Moreno, Raphaël; Crovisier, Jacques; Colom, Pierre; Lis, Dariusz C.; Sandqvist, Aage; Boissier, Jérémie; Despois, Didier; Milam, Stefanie N. (2015). "Ethyl alcohol and sugar in comet C/2014 Q2 (Lovejoy)". Science Advances. 1 (9) e1500863. arXiv:1511.04999. Bibcode:2015SciA....1E0863B. doi:10.1126/sciadv.1500863. PMC 4646833. PMID 26601319.
  26. ↑ "Researchers find ethyl alcohol and sugar in a comet ! -".

Pranala luar

  • "Cold Sugar in Space Provides Clue to the Molecular Origin of Life". National Radio Astronomy Observatory. September 20, 2004. Diakses tanggal December 20, 2006.
  • l
  • b
  • s
Jenis-jenis karbohidrat
Umum
  • Aldosa
  • Ketosa
  • Furanosa
  • Pyranosa
Geometri
  • Anomer
  • Konformasi sikloheksana
  • Mutarotasi
Monosakarida
Diosa
  • Aldodiose
    • Glikolaldehida
Triosa
  • Aldotriose
    • Gliseraldehida
  • Ketotriose
    • Dihidroksiaseton
Tetrosa
  • Aldotetrosa
    • Eritrosa
    • Treosa
  • Ketotetrosa
    • Eritrulosa
Pentosa
  • Aldopentosa
    • Arabinosa
    • Liksosa
    • Ribosa
    • Xilosa
  • Ketopentosa
    • Ribulosa
    • Xilulosa
  • Gula deoksi
    • Deoksiribosa
Heksosa
  • Aldoheksosa
    • Allosa
    • Altrosa
    • Galaktosa
    • Glukosa
    • Gulosa
    • Idosa
    • Mannosa
    • Talosa
  • Ketoheksosa
    • Fruktosa
    • Psikosa
    • Sorbosa
    • Tagatosa
  • Gula deoksi
    • Fukosa
    • Fukulosa
    • Rhamnosa
Heptosa
  • Ketoheptosa
    • Manoheptulosa
    • Sedoheptulosa
Di atas 7
  • Oktosa
  • Nonosa
    • Asam neuraminat
Sakarida jamak
Disakarida
  • Selobiosa
  • Isomaltosa
  • Laktosa
  • Laktulosa
  • Maltosa
  • Sukrosa
  • Trehalosa
  • Turanosa
Trisakarida
  • Maltotriosa
  • Melezitosa
  • Rafinosa
Tetrasakarida
  • Stakiosa
Oligosakarida
lain
  • Akarbosa
  • Fruktooligosakarida (FOS)
  • Galaktooligosakarida (GOS)
  • Isomaltooligosakarida (IMO)
  • Maltodekstrin
  • Mannan-oligosakarida (MOS)
Polisakarida
  • Beta-glukan
    • Lentinan
    • Sizofiran
    • Zymosan
  • Selulosa
  • Kitin
  • Dekstrin / Dekstran
  • Fruktosa / Fruktan
    • Inulin
  • Galaktosa / Galaktan
  • Glukosa / Glukan
    • Glikogen
  • Levan beta 2→6
  • Mannan
  • Amilum
    • Amilopektin
    • Amilosa
  • Category Kategori

Templat:Molekul yang terdeteksi di luar angkasa

  • l
  • b
  • s
Astrobiologi
Disiplin ilmiah
  • Astrokimia
  • Astrofisika
  • Ilmu atmosfer
  • Biokimia
  • Biologi evolusioner
  • Eksoplanetologi
  • Geomikrobiologi
  • Mikrobiologi
  • Paleontologi
  • Ilmu keplanetan
Topik utama
  • Abiogenesis
  • Allan Hills 84001
  • Biomolekul
  • Biosignature
  • Persamaan Drake
  • Bentuk kehidupan pertama
  • Analog Bumi
  • Kehidupan ekstraterestrial
  • Kurasi sampel ekstraterestrial
  • Ekstremofil
  • Jenis biokimia hipotetis
  • Daftar mikroorganisme yang diujikan di luar angkasa
  • Molekul yang terdeteksi di luar angkasa
  • Planet samudera
  • Panspermia
  • Perlindungan keplanetan
  • Search for extraterrestrial intelligence (SETI)
  • Meteorit Yamato
Kelaikhunian
planet
  • Kelaikhunian sistem bintang biner
  • Kelaikhunian sistem bintang tipe K
  • Kelaikhunian satelit alami
  • Kelaikhunian sistem katai merah
  • Zona laik huni lingkar bintang
  • Daftar eksoplanet yang kemungkinan layak huni
  • Tholin
  • Air cair ekstraterestrial
  • Zona laik huni galaksi
  • Planet super laik huni
Misi
luar angkasa
Orbit Bumi
  • BIO
  • BIOCORE
  • Biolab
  • Bion
  • BIOPAN
  • Biosatellite program
  • E-MIST
  • ERA
  • Eu:CROPIS
  • EXOSTACK
  • EXPOSE
  • Lunar Micro Ecosystem
  • O/OREOS
  • OREOcube
  • Tanpopo
  • VEGGIE
Mars
  • Beagle 2
  • ExoMars Trace Gas Orbiter
  • Fobos-Grunt
  • Mars Science Laboratory
    • Curiosity
  • Mars 2020
    • Perseverance
  • Phoenix
  • Viking
  • Misi Mars Uni Emirat Arab
  • Tianwen-1
Komet dan
asteroid
  • Hayabusa2
  • OSIRIS-REx
  • Rosetta
Direncanakan
  • BioSentinel
  • Dragonfly
  • Europa Clipper
  • ExoMars
    • Rosalind Franklin
    • Kazachock
  • HX-1
Diusulkan
  • BRUIE
  • CAESAR
  • Enceladus Explorer
  • Enceladus Life Finder
  • Enceladus Life Signatures and Habitability
  • Europa Lander
  • ExoLance
  • Explorer of Enceladus and Titan
  • Icebreaker Life
  • Journey to Enceladus and Titan
  • Laplace-P
  • Life Investigation For Enceladus
  • Misi pengembalian sampel Mars
  • Oceanus
  • THEO
  • Trident
Dibatalkan
  • Astrobiology Field Laboratory
  • Beagle 3
  • Biological Oxidant and Life Detection
  • Living Interplanetary Flight Experiment
  • Mars Astrobiology Explorer-Cacher
  • MELOS
  • Northern Light
  • Red Dragon
  • Terrestrial Planet Finder
Institusi
dan program
  • Astrobiology Society of Britain
  • Astrobiology Science and Technology for Exploring Planets
  • Breakthrough Initiatives
    • Breakthrough Listen
    • Breakthrough Message
    • Breakthrough Starshot
  • Carl Sagan Institute
  • Center for Life Detection Science
  • European Astrobiology Network Association
  • NASA Astrobiology Institute
  • Nexus for Exoplanet System Science
  • Ocean Worlds Exploration Program
  • Spanish Astrobiology Center
  • Category Category
  • Commons page Commons

Templat:Asal usul kehidupan

  • Portal Astronomi
  • Portal Biologi

Bagikan artikel ini

Share:

Daftar Isi

  1. Struktur
  2. Sintesis
  3. Biosintesis
  4. Peran dalam reaksi formosa
  5. Peran teoretis dalam abiogenesis
  6. Pembentukan di luar angkasa
  7. Deteksi di luar angkasa
  8. Referensi
  9. Pranala luar

Artikel Terkait

Senyawa kimia

sifat fisik

Tata nama senyawa kimia

Seperangkat aturan pembuatan nama sistematik untuk senyawa kimia

Kimia

Ilmu pengetahuan tentang susunan, sifat, dan reaksi suatu unsur atau zat

Jakarta Aktual
Jakarta Aktual© 2026