Fibrillin adalah sebuah glikoprotein yang diperlukan untuk membentuk serat elastis pada jaringan ikat. Fibrillin disekresikan ke dalam matriks ekstraselular oleh fibroblas dan menyatu dengan mikrofibril tak terlarutkan, yang tampaknya menjadi kerangka deposisi elastin.
Sumber: Lihat artikel asli di Wikipedia

| fibrillin 1 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Struktur kristalografis wilayah cbEGF9-hybrid2-cbEGF10 pada fibrillin-1 manusia.[1] | |||||||
| Pengidentifikasi | |||||||
| Simbol | FBN1 | ||||||
| Simbol alternatif | FBN, MFS1, WMS | ||||||
| Gen NCBI | 2200 | ||||||
| HGNC | 3603 | ||||||
| OMIM | 134797 | ||||||
| PDB | 2W86 | ||||||
| RefSeq | NM_000138 | ||||||
| UniProt | P35555 | ||||||
| Data lain | |||||||
| Lokus | Chr. 15 q21.1 | ||||||
| |||||||
| fibrillin 2 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Pengidentifikasi | |||||||
| Simbol | FBN2 | ||||||
| Simbol alternatif | CCA | ||||||
| Gen NCBI | 2201 | ||||||
| HGNC | 3604 | ||||||
| OMIM | 121050 | ||||||
| RefSeq | NM_001999 | ||||||
| UniProt | P35556 | ||||||
| Data lain | |||||||
| Lokus | Chr. 5 q23-q31 | ||||||
| |||||||
| fibrillin 3 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Pengidentifikasi | |||||||
| Simbol | FBN3 | ||||||
| Gen NCBI | 84467 | ||||||
| HGNC | 18794 | ||||||
| OMIM | 608529 | ||||||
| RefSeq | NM_032447 | ||||||
| UniProt | Q75N90 | ||||||
| Data lain | |||||||
| Lokus | Chr. 19 p13 | ||||||
| |||||||
Fibrillin adalah sebuah glikoprotein yang diperlukan untuk membentuk serat elastis pada jaringan ikat.[2] Fibrillin disekresikan ke dalam matriks ekstraselular oleh fibroblas dan menyatu dengan mikrofibril tak terlarutkan, yang tampaknya menjadi kerangka deposisi elastin.[3]
Fibrillin-1 adalah komponen utama mikrofibril yang membentuk selubung elastin amorf. Mikrofibril diyakini terdiri dari polimer fibrillin ujung-ke-ujung. Sampai saat ini, tiga bentuk fibrillin telah ditemukan. Protein fibrillin-1 ditemukan oleh Engvall pada tahun 1986,[4] dan mutasi pada gen FBN1 menyebabkan sindrom Marfan.[5]
Protein ini ditemukan pada manusia, dan gennya ditemukan pada kromosom 15. Saat ini, terdapat lebih dari 600 mutasi yang berbeda dari protein ini.[1]
Belum ada struktur lengkap fibrillin-1 yang beresolusi tinggi. Fragmen-fragmen pendek dibuat secara rekombinan dan strukturnya terpecahkan oleh kristalografi sinar-X atau spektroskopi NMR. Contoh yang baru ditemukan adalah struktur domain hybrid2 fibrillin-1 terhadap domain faktor pertumbuhan epidermis pengikat kalsium yang mengapitnya yang diciptakan menggunakan kristalografi sinar-X dengan resolusi 1.8 Å.[1] Mikrofibril yang terbentuk dari protein fibrillin bertanggung jawab atas semua interaksi sel-matriks di tubuh manusia.
Fibrillin-2 ditemukan pada tahun 1994 oleh Zhang[6] dan diduga memainkan peran penting dalam elastogenesis awal. Mutasi pada gen fibrillin-2 dikaitkan dengan sindrom Beals.
Fibrillin-3 diyakini terpusat di bagian otak.[7] Selain otak, fibrillin-3 juga berada di gonad dan ovarium tikus sawah.
Fibrillin-4 baru-baru ini ditemukan pada ikan zebra dan memiliki urutan yang mirip seperti fibrillin-2.[8]