Anilina

Anilin

Nama
Nama IUPAC Fenilamina
Nama lain Aminobenzena Benzenamina
Penanda
Nomor CAS	62-53-3 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif Gambar interaktif
ChEBI	CHEBI:17296 Y
ChEMBL	ChEMBL538 Y
ChemSpider	5889 Y
DrugBank	DB06728 Y
Nomor EC
KEGG	C00292 Y
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	SIR7XX2F1K Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8020090
InChI InChI=1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2 Y Key: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2 Key: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYAP
SMILES Nc1ccccc1 c1ccc(cc1)N
Sifat
Rumus kimia	C6H5NH2
Massa molar	93.13 g/mol
Penampilan	cairan tak berwarna atau kuning
Densitas	1.0217 g/mL, cairan
Titik lebur	−63 °C (−81 °F; 210 K)
Titik didih	18.413 °C (33.175 °F; 18.686 K)
Kelarutan dalam air	3.6 g/100 mL pada 20 °C
Kebasaan (pKb)	9.13[1]
Viskositas	3.71 cP (3.71 mPa·s pada 25 °C
Termokimia
Entalpi pembakaran standar ΔcHo298	-3394 kJ/mol
Bahaya
Klasifikasi UE (DSD) (usang)	Beracun (T) Carc. Cat. 3 Muta. Cat. 3 Berbahaya untuk lingkungan (N)
Frasa-R	R23/24/25 R40 R41 R43 R48/23/24/25 R68 R50
Frasa-S	(S1/2) S26 S27 S36/37/39 S45 S46 S61 S63
Titik nyala	70 °C (158 °F; 343 K)
Senyawa terkait
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Anilin merupakan senyawa organik dengan rumus C₆H₅NH₂ yang termasuk kedalam senyawa aromatik, dengan bantuan doping asam anilin dapat menjadi bahan konduktor dengan nilai konduktivitas tertentu.^[2] Panjang gelombang maksimal anilin adalah 230 nm. Hal ini disebabkan pasangan elektron menyendiri pada NH₂ yang berinteraksi dengan elektron cincin untuk meningkatkan densitas elektron di keseluruhan cincin, terutama pada posisi orto dan para dari cincin.^[3] Anilin merupakan bahan kimia yang dapat dibuat dari beberapa macam cara dan bahan, serta dapat digunakan untuk membuat berbagai macam produk kimia. Di dalam era industrialisasi saat ini anilin mempunyai peranan penting dan banyak digunakan sebagai zat pewarna dan karet sintetis dalam dunia industri.

Sejarah

Anilin pertama kali diisolasi dari distilasi destruktif indigo pada tahun 1826 oleh Otto Unverdorben, yang menamainya kristal. Pada tahun 1834, Friedrich Runge (Pogg. Ann;., 1834, 31, hal 65 32, hal 331) terisolasi dari tar batubara zat yang menghasilkan warna biru yang indah pada pengobatan dengan klorida kapur, yang bernama kyanol atau cyanol Pada tahun 1841, CJ Fritzsche menunjukkan bahwa, dengan memperlakukan indigo dengan potas api, itu menghasilkan minyak, yang ia beri nama anilina, dari nama spesifik dari salah satu-menghasilkan tanaman nila, dari Portugis anil "yang semak indigo" dari bahasa Arab an- nihil "nila" asimilasi dari al-nihil, dari nila Persia, dari nili "indigo" dengan Indigofera anil, anil yang berasal dari Sanskerta (नीली) yakni biru tua, nila, dan pabrik nila. Tentang waktu yang sama NN Zinin menemukan bahwa, untuk mengurangi nitrobenzena, dasar terbentuk, yang ia beri nama benzidam. Agustus Wilhelm von Hofmann menyelidiki zat tersebut-siap dengan berbagai cara, dan terbukti mereka menjadi identik (1855), dan sejak itu mereka mengambil tempat mereka sebagai satu tubuh, dengan nama atau Fenilamin anilin.

Nilai komersial besar anilin adalah karena kesiapan dengan yang menghasilkan, langsung atau tidak langsung, zat warna. Penemuan ungu muda tahun 1856 oleh William Henry Perkin adalah yang pertama dari serangkaian serangkaian luas pengolahan bahan celup, seperti fuchsine, safranine dan induline. Its industri skala digunakan pertama dalam pembuatan mauveine, sebuah ungu pewarna ditemukan pada 1856 oleh Hofmann siswa William Henry Perkin. Pada saat itu penemuan mauveine, anilin merupakan senyawa laboratorium mahal, tetapi segera disiapkan "oleh ton" menggunakan proses yang sebelumnya ditemukan oleh Antoine Béchamp. Industri pewarna sintetis tumbuh pesat sebagai pewarna anilin baru berbasis ditemukan pada tahun 1850-an dan 1860-an.

Proses Pembuatan

Proses pembuatan anilin dapat dilakukan melalui berbagai macam proses antara lain :

Penggunaan Anilin

a. Bahan bakar roket.

b. Pembuatan zat warna diazo.

c. Obat-obatan

d. Bahan peledak.

Sifat Kimia & Fisika Anilin

1. Sifat Kimia Anilin^[4]

• Larut pada pelarut organik dengan baik, larut pada air dengan tingkat kelarutan 3,5 % pada 25 C
• Anilin adalah basa lemah (Kb = 3,8 x 10^ -10)
• Halogenasi senyawa anilin dengan brom dalam larutan sangat encer menghasilkan endapan 2,4,6 tribromanilin; sedangkan halogenasi dengan klorin menghasilkan trikloroanilin
• Anilin beraksi dengan gliserol membentuk quinoline dengan adanya nitrobenzen dan asam sulfat
• Anilin bereaksi dengan hidrogen peroksida dan arctonitril dalam larutan metanol membentuk azoxybenzene
• Hidrogenasi anilin dengan menggunakan brom menghasilkan 2,4,6 tribromoanilin

1. Sifat Fisika Anilin

Referensi

 Artikel ini menyertakan teks dari suatu terbitan yang sekarang berada pada ranah publik: Chisholm, Hugh, ed. (1911). "^{perlu nama artikel} ". Encyclopædia Britannica (Edisi 11). Cambridge University Press. ;

1. ↑ "Petrucci, Ralph H. General Chemistry: Principles and Modern Applications. Toronto, Ont.: Pearson Canada, 2011. 710. Print"
2. ↑ HAR. Fachry, Edy Santoso dan Harisena Febriadi. Pembuatan Bahan Konduktor Melalui Proses Polimerisasi Anilin. Jurnal Teknik Kimia UNSRI. 1. 2005
3. ↑ HAR. Donald Cairns. Intisari Kimia Farmasi Edisi 2. Penerbit Buku Kedokteran EGC. 152. 2004
4. ↑ HAR. Kirk, R.E and Othmer, D.F. Encyclopedia of Chemical Tecnology. The Interscience Encyclopedia Inc. 1997

Pranala luar

Wikimedia Commons memiliki media mengenai Aniline.

• International Chemical Safety Card 0011
• CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazrds
• Aniline electropolymerisation
• Anilina in the ChemIDplus database